中国药学杂志

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中药及天然药物

岳琴;方起程;梁晓天;贺存恒

1995, 30(S1): 1-3.

可视化

从云南红豆杉枝叶中分离得到22个紫杉烷二萜化合物，经理化常数测定和光谱解析．确定了它们的结构，其中5个为新化合物，分别命名为taxin B,2-deacetyl taxin B,taxayuntin E.F 和G,另外 17个为已知化合物：taxol, cephalomannine,10-deacetyl-7-epi -taxol ,10-deacetyl-7-epi-cephalomannine , baccatin Ⅲ ．10-deacetyl-baccatin Ⅲ，19-hydroxybaccatin Ⅲ，taxagifine，1-hydroxy-baccatin I，1-hy- droxy-5-deacetyl baccatin I，2-deacetoxy taxinine J，5-declnnamoyl-taxinine J，baccatin VI，taxicin，7- xylosyl-l0-deacetyl taxol，7-xylosyl-l0-deacetyl cephalomannine和7-xylosyl-10-deacetyl taxol C。它们包括了迄今为止所发现的紫杉烷三大类骨架(6/10/6,6/8/6,5/7/6),共7种亚型。新化合物taxin B和 taxayuntin F所推导的结构，通过单晶X-射线衍射得到确证。

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中药及天然药物

茜草多糖(RCL)组成研究

黄荣清;王作华;王红霞;王秉及;马成禹

1995, 30(S1): 3-5.

可视化

从茜草中首次分离得到茜草多糖(RCL),将水解后的多糖转化为糖腈乙酰醋衍生物，用气相色谱分析确定糖基的组成及摩尔组成比为鼠李糖：阿拉伯糖，木糖，甘露糖，葡萄糖，半乳糖(1.0， 0.31:0.46:0.25:0.42:1．05)

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中药及天然药物

甘西鼠尾草酸乙和丙的分离与结构的研究

鲁学照;徐文豪;沈家祥

1995, 30(S1): 5-6.

可视化

从甘西鼠尾草(Salvia przewalskii Maxim)的水提取物中分离出2个化合物，根据理化性质和光谱分析确定它们的化学结构为阿魏酸和异阿魏酸的丙二酸酯衍生物，并分别命名为甘西鼠尾草酸乙(przewalskinic acid B, I )和甘西鼠尾草酸丙(przewalskinic acid C，Ⅱ）。

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中药及天然药物

提高泽泻产量和质量的技术

谢正理

1995, 30(S1): 6-8.

可视化

对从福建建欧县引种的泽泻[Alisma orientalis(Sam) Juiep.]进行了探索性研究，将其由秋种改为冬种，使得冬闲土地充分利用，采取1年两季水稻的间隔轮作，以减少病虫害，防止早抽苔，解决 “双花”难题，从而提高了泽泻质量和产量，亩产由100 kg提高到300 kg.同时在栽培技术上精选土地、种子，适时播种、育苗、加强田间管理、施肥、防虫等。

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中药及天然药物

促进人参出口创汇的对策

唐晓军

1995, 30(S1): 8-11.

可视化

人参是我国重要的出口药材，在中药材出口创汇中起着举足轻重的作用。在实地调研的基拙上，针对目前人参出口创汇中存在的问题，从人参出口体制、质量、产品开发、野生资源保护、对外宣传等方面，提出了确立人参出口专营体制，建立国家人参质童检浏中心，推广无污染栽培，加强人参育种研究，加强人参制品深层次开发，加快解决人参入食品问题，保护野山参资源，加强宣传力度等8点促进人参出口创汇的对策。

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科研简报

对硝基苯乙醚制备方法的改进

薛伟

1995, 30(S1): 11-11.

可视化

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药理

胰岛素口服微粒剂对四氧嘧啶致糖尿病小鼠降血糖作用的研究

.王思玲;苏德森 .张景海 .于倩;刘玉兰

1995, 30(S1): 12-14.

可视化

研究了胰岛素pO微粒剂的处方筛选及其对四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠的降血糖作用。结果表明：给予糖尿病模型小鼠剂量为6u/20g的含有表面活性剂与促吸收剂的胰岛素po微粒剂，在1h以内能有效地使血糖降至正常范围，与同剂量的胰岛素sc相比，3.0h以前作用效果无显著性差异（P> 0. 05).3.0 h以后有显著差异(P<0. 05)，前者血糖仍维持正常水平并特续5h以上．在7. 0 u/20 g- 4. 0 u/20 g的剂量范围内，吸收不存在饱和现象。

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药理

含苦参及仙鹤草血清抗肿瘤活性的初步研究

余上才;王力倩;李仪奎;李悦

1995, 30(S1): 14-16.

可视化

采用中药血清药理学研究方法，对含苦参及仙鹤草血清与中药煎剂体外抗肿瘤活性进行了比较研究，发现苦参、仙鹤草煎剂及含苦参血清均有明显的抗肿瘤活性，而含仙鹤草血清则无效。初步证明苦参对肿瘤细胞体外生长确实有一定的细胞毒作用，而含仙鹤草血清及其煎剂出现不同实验结果的原因，可能与中药粗制剂干扰因素有关，也可能受药物在体内代谢过程及血清等因素的影响。

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药理

吸烟不诱导健康中国人体内细胞色素P450IA2的活性

孙效东;张志萍 .陈充抒 .周泽秀 .杨志伟

1995, 30(S1): 16-18.

可视化

吸烟能诱导白色人种体内的细胞色素P450IA2(CYPIA2)的活性，遗传药理学研完发现，不同人种间CYPIA2的质与量存在着较明显的生物学差异．本实验通过测定非那西丁药代动力学的变化，研究了吸烟对中国人休内CYPIA2活性的影响,15名健康志愿者（对照组8名，吸烟组7名）单剂po 900 mg非那西丁。用RP-HPLC 测定非那西丁血浆浓度，采用Marquardt线性最小二乘法计算药代动力学参数，结果显示，吸烟组Tmax与对照组没有显著性差异(P>0. 05).两组以儿乎相等的较短的消除半衰期在体内迅速代谢，但吸烟组AUCo一比对照组低30.9 %。对照组中非那西丁最高的受试者其峰浓度实浏位达10. 44μg/ml.而吸烟组中最高的受试者其峰浓度实测值仅达8.91μg／ml.结果认为· 在每天吸烟10支的情况下，吸烟对中国人体内CYPIA2的活性基本没有诱导作用，但不排除在大量吸烟的情况下有诱导作用。

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药理

胸腺免疫抑制提取物抗变态反应作用研究

尚雪原;张世玲;焦波;程艳娜;鲁凤友;纪建波 .王凤山

1995, 30(S1): 19-20.

可视化

实验表明，胸腺免疫抑制提取物8, 20, 50 和125 mg/kg对大鼠被动皮肤过敏反应有明显的抑制作用。体外试验表明，该药能抑制致敏豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩，半数抑制浓度为446.7 mg/L,此外胸腺抑制提取物肌内注射，连续7 d,能明显抑制兔Arthus反应．上述试验表明胸腺免疫抑制提取物有抗变态反应作用，

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药理

水迷宫的计算机自动控制与图像分析处理系统

.陈善广;孟慧;宿双宁 .刘新民;王圣平;尚伟芳;于澍仁;王立为;肖培根

1995, 30(S1): 21-23.

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利用计算机图像处理技术进行动物行为的药理学研究，已成为国标药理学界的发展趋势。为此．作者在国内首先采用计算机自动控制与图像处理技术，对用于促智药物研究、主要测试动物空间学习能力的水迷宫进行了改进．通过自行编译的软件程序．将动物在水迷宫中游泳的全过程经摄像后被计算机识别，变为动物的实时活动轨迹图像在屏幕上进行动态显示．同时提供学刁分数、到达平台时间、进入盲端错误次数、游泳距离及速度等指标，这样使得有效信量尽可能的多．保证所获的实脸结果更为科学容观、准确可靠。

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科研简报

膦甲酸钠及其制剂的制备研究

易毛;韩晋;付维方;宋克

1995, 30(S1): 23-23.

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药剂

高效硝苯地平微丸新剂型的开发研究

陆伟根;张焱;熊全美;包泳初;盛青;陈庆华

1995, 30(S1): 24-26.

可视化

介绍一种将硝苯地平(NF)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)制成固体分散体后滚制成微丸的新工艺。对NF微丸的休内外特性进行了研究。NF微丸与市售片剂的溶出度试脸表明：0.5h累积溶出分别为80％和≤5％；二种制剂的人体生物利用度试脸表明，微丸组的曲线下面积(AUC)明显高于片剂,NF 微丸的相对生物利用度为196%

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药剂

不同磷脂组分对脂质体制剂的影响

.印春华;马立人;马成禹 .刘国杰

1995, 30(S1): 27-29.

可视化

采用薄层色谱法分别测定了3种国产大豆磷脂和进口蛋黄磷脂的组分，薄层条件选用硅胶 C板，点样量5μl，展开剂为氯仿一甲醇一水一冰醋酸(45：15：2：0.2).显色剂为7％的磷相酸乙醇液，检测波长670 nm。分别选用4种磷脂采用薄膜载体沉积法制备前体脂质体，研究了4种不同磷脂组分对脂质休的形成、结构和药物包封率的彩响。结果表明，磷脂中主要组分PC和LPC对脂质体的形成和包封率彩响不大，而PE和PI是影响脂质体的形成和药物包封率的主要因素，磷脂的纯度高低与脂质体制备本身和包封的好坏没有必然的关系。从而表明影响脂质体形成和包封的因素除所包封药物本身的理化性质外、主要是所选用磷脂的组分．

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药剂

新型药物制剂——渗透泵型控释片的研制

庄殿友;潘卫三;陈大为;陈济民

1995, 30(S1): 29-32.

可视化

通过正交试验设计筛选与优化了硫酸沙丁胺醇渗透泵型片剂的处方为硫酸沙丁醇9. 6 mg／片，高渗物质110 mg／片，粘合剂2.8 mg／片，膜衣厚度3. 0 mg／片（以片芯增重表示），硬脂酸镁 5%，及其制备工艺，并用HPLC对其休外释药情况进行了研究。结果表明：本制剂体外释药速度平稳，在8h内呈现良好的零级释放特征，平均每小时释药0. 86 mg,基本上达到了预期的实脸目的，为新型药物制剂——渗透泵型控释片的开发与应用奠定了一定的基础。

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药剂

硝酸咪康唑-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物制备及其溶解性研究

.徐丽君 .魏世超

1995, 30(S1): 32-34.

可视化

采用溶剂法制备硝酸咪康唑一聚乙烯吡咯烷酮（MCZ-PVP）共沉淀物，并用正交实验对共沉淀物形成条件进行优选．结果表明：MCZ及PVP投料量比为l：12，在甲醇溶液中反应15 min，所形成共沉淀物中MCZ溶解度为原纯MCZ的6.2倍。1：12共沉淀物经X-射线衍射图谱表明，MCZ的晶型受到完全抑制，以无定型物分散于PVP骨架结构中．

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药剂

递增pH值溶液的配制及布洛芬缓释制剂的溶出度考察

杜青

1995, 30(S1): 34-36.

可视化

设计了一种新型的递增pH值溶液(H3PO₄十冰HAc+H₃BU₃制成混合液，再另加不同量的 NaOH液),用于口服缓释制剂的体外溶出度实验。该溶液的pH植随溶出时间的增加而逐渐升高，与休内胃肠液pH值的变化规律相近似。以布洛芬缓释制剂为药物模型．进行体外溶出度考察。实验结果表明，递增pH值溶液能够反映出药物溶出度随溶液pH值的变化情况。

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药剂

几种渗透促进剂对祼鼠皮肤物理结构的影响

杨文展;郑俊民

1995, 30(S1): 36-37.

可视化

利用透射电子显微镜技术考察了裸鼠皮肤经渗透促进剂月桂氮革酮 ,油酸或Poloxamer 188 处理后其物理结构的变化．皮肤经月桂氮革酮或油酸处理后，其角质层结构疏松，角质层各细胞层间距加大，类脂流动性增强，而Poloxamer188处理皮肤后，主要与角蛋白相互作用，使角质层出现皱褶，导致角质层折叠。

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药剂

a-环糊精对抗癌新药卡铂分子外界的部分包合作用

刘伟平;熊惠周;杨一昆;普绍平

1995, 30(S1): 38-39.

可视化

研究了以α-环糊精(α-CD)为宿主对卡铂(carboplatin)分子的包合作用。结果表明，卡铂以其酸配体上的基因环丁烷为客休，在“相似相溶”的分子力作用下，进入α-CD的空腔，形成1：1的包合物，包合作用可增加卡铂在水溶液中的溶解度和稳定性，但不影响其配位结构特征，结果提示α-CD可望成为卡铂新的药物载体，以提高药物的稳定性。

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药剂

w/o/w/型甘草酸单胺盐口服复乳的物理稳定性研究

高晓黎;孙殿甲

1995, 30(S1): 39-41.

可视化

采用电导法探讨了我w/o/w型甘草酸单铵盐口服复乳的凝聚速度变化规律；采用经典实验法评价了该复乳的物理稳定性

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科研简报

4-肉桂酰脱氢姜油酮的合成和生物活性的研究

.刘鹰翔;.马玉卓 .计志忠

1995, 30(S1): 41-41.

可视化

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临床药学

地尔硫艹(上)卓(下)与美托尔在人体内的药动学相互作用

印绮平;王宏图;张静华;施孝金

1995, 30(S1): 42-45.

可视化

6名健康志愿者随机交叉实验，分别单服地尔硫艹（上）卓（下）(30 mg X4),美托洛尔(50 mg X2)及同服两药。用反相HPLC浏定血清美托洛尔、地尔硫艹（上）卓（下）及其活性代谢物去乙酰地尔硫艹（上）卓（下）浓度。美托洛尔、地尔硫艹（上）卓（下）和去乙酰地尔硫艹（上）卓（下）在10-1000 ng/ml线性良好，方法回收率分别为96. 80%- 100. 76% , 98. 56%- 100. 26％和99.49%-101. 90％，日内RSD分别为1.13%-8.06%,0.32%-6.44%和 0.26%-6.90%；日间 RSD分别为1. 31 % - 8.48％，0.51％-9.76％和0.51%-9.21％，三者的最低检测浓度均可达10 ng/ml.运用3P87程序处理药-时数据，求算有关药动学参数，并用自身对照t检验法进行显著性检验．合用两药后，美托洛尔的T从2. 34±1.42h缩短至0. 51±0.43h(P<0. 05), T从4. 33±0. 81h延长至 6.46±0.97h(P<0.01),Cl(s)从1. 44±0.49 L·h-'·kg-'减少至0.90 ±L.39L·h-1·kg-' (P<0. 05),地尔硫艹（上）卓（下）消除速率常数明显增大,T从5. 77±1. 34 h缩短至4.52 ±1.34h(P<0.01),去乙酰地尔硫艹（上）卓（下）的Cmax从38. 84±6. 14 ng·ml -'增大至62. 46±12. 06 ng·ml-' (P<0. 01）,AUCo-m从387. 3±103. 0 μg·h·ml-1增大至642.2±180. 2 μg·h·ml-'．实验结果提示，临床合用两药时应监测患者血药浓度，并适当调整给药剂量或给药方案，以避免不良反应的发生。

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临床药学

口服西沙必利对环孢素A药物吸收的影响

.卢海波;.淡明 .黄春明;.吕继湘;.朱才娟;.马玉杰

1995, 30(S1): 45-47.

可视化

研究了同服西沙必利对6例肾移植病人PO环孢素A药物吸收的影响，用HPLC测定环孢素A全血浓度。PKBP-N1药物动力学程序包处理数据，配对t检验比较两组不同给药方法的主要药动学参数。结果表明，单剂量同服10mg西沙必利对环孢素A的Ka,Cmax及AUC值无显著性影响，多剂量服用西沙必利(10mg,tid)对环孢素A稳态谷浓度也无显著性影响。

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临床药学

舒弗美在人体内的药代动力学

张云;瘳淑清;王一玲;程惠琴;郑秀琴;吴于滨

1995, 30(S1): 47-48.

可视化

对6名健康志愿者Po舒弗美的药代动力学特性进行研究．受试者单剂量PO舒弗美500 mg,其血药浓度用TDx快速血药浓度分析仪浏定，数据用PKBP-N1程序拟合，药代动力学特性显示为一房室模型，其主要药动学参数为:T为13. 04±7. 12h, Ka为0 .321±0. 15,Tmax为6.88±1. 97,Cmax为 10. 62±1．13。

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药物不良反应

氧氟沙星引起过敏性休克Ⅰ例

李凤松;宁隆仁

1995, 30(S1): 48-48.

可视化

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药品检验

200种药物RP-HPLC色谱行为测试及其数据库的建立与应用

梁贵键;朱莉

1995, 30(S1): 49-51.

可视化

以不同pH位的甲醇一水体系组成40多种流动相，在10多种不同牌号的ODS色谱柱上，对 200种药物进行了RP-HPLC色谱行为测试．并以保留位为流动相pH值的函数特征作指标，将药物分成碱性、酸性和中性3类。在微机上分别采用Foxbase+2.1和Foxpro 2. 5 for windows语言编写数据库程序．记录药物色谱峰的保留时间和半峰宽等参数。提出了“pH4 - 5碱性药峰序变动区”新概念。药物色谱行为分类和数据库的建立有利于从宏观上把握药物的色谱行为趋势，减少不必要的实验条件和实验次数，对内标物的选择及分离度的改善和保留值的增减趋势均可作出事先的判断。将色谱数据库与实际应用相结合，取得了较好的效果。

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药品检验

几种口服钙制剂的体外溶出度考察

梅丹;李大魁;庞国辉

1995, 30(S1): 51-54.

可视化

用络合滴定法对国内10个厂家、国外2个厂家共27批不同类型的钙片、国产1种冲剂和l 种胶囊剂在水和0.1 mol/L盐酸介质进行了体外溶出试验。发现在酸性介质中30min的溶出速率和溶出量皆大于水介质中45min的溶出。葡萄糖酸钙、乳酸钙和碳酸钙片溶出基本符合中国药药1990 年版或美国药典ⅩⅩⅡ版要求，多数活性钙制剂的溶出可达80%以上，但有的咀嚼片和胶囊剂溶出低于55% 。口服补钙剂广泛用于治疗骨质疏松症，钙的溶出直接影响其生物利用度，现市售品种繁多，建议以钙含量的高低和溶出度来合理选用钙制剂

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药品检验

RP-HPLC测定蟾酥及其制剂中蟾毒内脂的含量

.彭坚 .郭新强

1995, 30(S1): 54-56.

可视化

以甲醇-水（60:40)为流动桕，在Spheri-5,RP-18，5micron(220mm×4.6mm,美国家SP公司）柱上，研究建立了测定蟾酥及其制剂中蟾毒内酯含量的RP-HPLC。流速为1ml/min，检测波长299nm,外标法。浓度在19.3～96.5μg/ml范围内线性关糸良好，r=0.9996。本方法日内误差和日间误差分别平均为1.26%和4.66%。该方法简便、快速、精确。

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药品检验

RP-HPLC测定血浆中卡马西平及其代谢物浓度

韦锦文;陈绍林;李润华

1995, 30(S1): 56-57.

可视化

用RP-HPLC测定血浆中卡马西平及其代榭物11-环氧卡马西平和10,11二氢10.11-反式-二羟卡马西平的浓度。以甲醉-水（30:70)为流动相，在紫外A210nm处检测。卡马西平，10,11-环氧卡马西平和10,11-二氢-10.弹11-反式-二羟卡马西平的最低检出浓度分別为0.02，0.01和0.05μg/ml，平均回收率分別为97.52%士1.04%.96.86%±1.21%和96.63％.63%±1.08%.日内和日间误码差均小于3%和4%。方法灵敏、快速、准确.适于临床治疗监測和药代动力学研究。

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药品检验

HPLC-荧光检测法测定盐酸普蔡洛尔血药浓度

.张慧;余琛;洪有采 .陈秋潮;陈伟力;李雪宁

1995, 30(S1): 57-60.

可视化

以盐酸维拉帕米为内标，建立了血清样品中盐酸普萘洛尔的HPLC-荧光检测法。色诸分析条件为YWG C₁₈(10fim)200mm×5mm；流动相为甲醉-20mmol/L醋酸缓液（pH=4.5)-醋酸-二乙胺（50:48.7:0.7:6),流速为1.0ml/mint荧光检測波长为E_x90nm,E_m=340nm;色诸柱柱温为50℃。盐酸普茶洛尔和内标的保留时间分別为7.1和9.9min。盐酸普茶洛尔的最低检测限为10pg(S/N≥4:l)。血清样品经二次液-液超声振荡萃取后，得到了较好的净化。血清盐酸普萘洛尔在0.1969～3.150ng/ml(r-09998)与3.150～50.40ng/ml(r=0.9999)范围内呈线性关系。日内、日间蜻密度分别为1.37%～2.48%和1.10％～5.70%，平均方法回收率为99.86%。

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药品检验

尼卡地平缓释片人体内外相关性研究

齐美玲;孙延莉;姚琳;郑俊民;张汝华

1995, 30(S1): 60-62.

可视化

建立缓释制剂休内外相关性对于缓释制剂处方的筛选及体内药物吸收量预测具有一定的实意义。尼卡地平緩绎片为柝型援释制剂。po后药物逐渐释出而被吸收，从而达到平稳血药浓度、延长药效的目的。本文仅就尼卡地平缓释片体外溶出和体内吸收的实验结果，探讨该缓释制剂的体内外相关性。体外溶出试验依据中国药典1990年版二部溶出度测定项下第一法橾作：介质为0.1mol/L盐酸溶液900ml，温度37士0.5℃,转速100r/min.检测波长为240士1.nm，标准曲线浓度范围0.5～16μg/ml。回归方程为A=2.07X10^-3+4.74×10^-2(r=0.9999,n=6).人体内血药浓度测定采用反相离子对高效液相色诸法。本法的线性范围为2.5～160ng/ml，蜂面积.A对药物浓度c的回归方程为A=2313+130.1c(r=0.9995，n=6)。最低定量浓度为2.5ng/ml，相对平均回收率为74.44%。日内.日间桕对标准偏差分别为3.8%及6.2%(n=5)。将休外溶出百分率（F）对体内吸收分数（f)回归得回归方为F=9.19+0.913/(r=0.9465，n=5)。经相关束&检验，二者之间存在显著的相关性（P<0.05)。

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科研简报

计算机优化技术在药物合成、发酵、酶工程方面的应用

郭寅龙;相秉仁;安登魁

1995, 30(S1): 62-62.

可视化

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药物化学

石杉碱甲类似物的合成

吴报根;白东鲁

1995, 30(S1): 63-66.

可视化

石杉碱甲是从植物千层塔中分得的一种具有抗胆碱酯酶活性的斩生物碱。早老性痴呆症患者的典型症状之一.即表现为胆碱能祌经元的衰退。因此能进入中枢祌经系统的可逆性胆碱酯酶抑制剂，因能提高脑内乙酰脬碱的含量而可作为早老性和老年痴呆症的治疗药物。药理研究表明，石杉碱甲能够改善大鼠的学习记忆功能和治疗重症肌无力。从简化石杉碱的结构杓和乙耽胆碱酯酶抑制剂的作用机制出发，设计合成了剖开吡啶酮环和桥环的羊环及桥环类似物2，3，4，5，6和7。这些化合物从结构上均保留了乙酰胆碱和石杉碱甲的药效基团。化合物都进行了药埋测试，其抗胆酯酶活性均大大低于天然石杉碱甲。

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药物化学

二苯并[b,e]氧(硫)杂艹（上）卓（下）羟基羧酸酯类抗胆碱能化合物的构象活性关系

高守海;恽榴红

1995, 30(S1): 66-68.

可视化

用糸统构象搜索及量子化学AMI计算方法确定了二苯并[b,e]氧（歧）杂艹（上）卓（下）羟基羧酯类枕胆城能化合物的沈势构象。根据三环类抗胆碱能化合物的空间构象特征并结合药埋实验结果.讨论了该类化合物的抅象与抗胆碱能作用之间的关糸。提出了羟基羧酯类抗胆碱能化合物分于中两个环状阻断基团以接近水平状态时有利于与受体间形成疏水性作用，两个苯环之间的二面角的增大以及用硫原子取代环上氧原子后将削弱与受体间的作用,并提出了非三环类抗胆碱能化合妆的活性杓象可能不同于其优势构象。

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生物工程

来源于真菌的新核苷转动抑制剂逆转肿瘤细胞多药抗性和对调亡的抗性

戴洁;甄永苏

1995, 30(S1): 69-71.

可视化

本研究利用新的核苷转运抑制剂逆转胂瘤细胞从药抗（MDR）和MDR细絶对;周亡的抗性（the resistance to apoptosis)。研究结果表明.来源于南极土壞分离的一抹疣状金孢的新核苷转运抑制剂CB可以通过增加MDR细胞内药浓度，降低药外排，逆转肿瘤的多药抗性,较长时间作用CB可以逆转mdr-1基因的表达，研究结果还表明，CB能够克服MDR细胞对凋亡的技性。因此，CB是对MDR和肿瘤细胞对凋亡序性死亡有双重逆转功能的药物。

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生物工程

人t-PA基因转移升高血浆纤溶活性的研究

.崔宁;韩琴琴;陈灏珠 .林冰;彭鲁英;宋后燕

1995, 30(S1): 71-74.

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为探讨人组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）基因转移对血浆纤溶活性的影响，本研究将t-PAcDNA与真核表达我体pcDNA3连接构成重组粒:pcDNAtPA，按剂量20,40,60,80ug注入小鼠皮下组织.然后定期从尾部取血，用发色底物法测其血$的t-PA活性，结果表明小鼠血t-PA活性由sc前的1.20士0.18U/ml升高到3.63士0.4U/ml(P<0.05)，第10d达高峰,有效表达时间（P<0.05)达60d。血将t-PA活性与注入的质粒量呈线性关系.引起纤溶活性升高（P<0.05）的最小质粒量为每只动物（19.4±2.2g)40ug。本研究表明裸露质粒注射能够升高动物血浆纤溶活性，为血牷性疾病的防治提供了一条斩途径。

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生物工程

大肠杆菌DNA修复试验方法的建立和验证

王吉成;张慧娟;钱蓓丽

1995, 30(S1): 74-77.

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在囯内首先建立了大肠杆菌DNA修复试验（E,coli recA/uvrB differential DNA repair test,E. coli DDRT)，用21种各类化合物进行方法学验证。结果提示，与Ames 试验的符合率为65/%(13/20)，与丈献报道E.coli DDRT(其它菌株）试验结果的符合率为80%(12/15〉，与幼物致癌试验结果的符合牟为76.5%(13/17)，其中E.coli DDRT试验结果阳性而Ames城验阴性的有4-Aminophenol.Catechol，DES，Thioacetamide；而E.coli DDRT试验结果阴性，Ames试验阳性的有4-AAF,Benzidine，CP，DMSO。基于这些结果，可以认为本实验室建立的大肠杆菌recA/uvrB DNA修复试验方法具有实用价值和重现性，可进一步建立该菌株的体内试验方法。

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药物不良反应

静注氨茶碱致心源性哮喘1例

丁洋;姜临希;陈爱莲

1995, 30(S1): 77-77.

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科研简报

上茯苓中两个黄酮类化合物的NMR研究

张敏;吴丽明;吴厚铭;马侃

1995, 30(S1): 78-78.

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科研简报

粗毛淫羊藿中黄酮类成分含量及质量评价

郭宝林;肖培根

1995, 30(S1): 78-78.

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科研简报

炮制对淫羊藿有效成分的研究

邹桂欣;翟宁

1995, 30(S1): 79-79.

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科研简报

紫草色素在不同植物油中的浸出及其抑菌力

张仪敏;习丹;袁阳和;涂青云;李煊民

1995, 30(S1): 80-80.

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科研简报

浙贝母低温解除休眠过程中内源激素的含量变化

高文远;李志亮;肖培根;

1995, 30(S1): 80-80.

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科研简报

苍术化学与同工酶变异的比较

朱晓琴;贺善安;姚青菊;马建霞;武田修己;冈田;稔

1995, 30(S1): 81-82.

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科研简报

不同地区东亚钳蝎毒的比较研究

张景海;于家琨;王起振

1995, 30(S1): 82-83.

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科研简报

山西贝母的生药学观察研究

侯霄;麻秀芳

1995, 30(S1): 83-84.

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科研简报

伪制品鹿茸的鉴别

左惠芳;刘玲珠

1995, 30(S1): 84-84.

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科研简报

中药标本馆室建设管理及馆室作用概述

钱海

1995, 30(S1): 84-84.

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科研简报

钙所致钙释放钙池与三磷酸肌醇酯所致钙释放钙池的关系

罗大力;乔国芬;何树庄;袁树华

1995, 30(S1): 85-86.

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科研简报

抗血栓、抗动脉硬化中草药的筛选

崔树玉;向兰;韩立坤;魏春雁;关谷敬三;郑毅男

1995, 30(S1): 86-87.

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科研简报

地黄多糖灌胃给药对小鼠移植瘤的作用

刘福君;汤建芳;赵修南;茹祥斌;冯杏婉;顾国明

1995, 30(S1): 87-88.

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科研简报

雷公藤多甙预防大鼠肾病的体视学研究

赵军宁;王晓东;彭龙玲;温志坚

1995, 30(S1): 88-89.

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科研简报

糖脂消口服液药理研究

周建萍;吴淑荣;闫晓军;孙国福;王宁;贾少颖

1995, 30(S1): 89-90.

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科研简报

黄芪、黄连、黄芩对核素心血池显像左室功能的作用

严桦;黄伟民;严建;金洁美;蔡瑾

1995, 30(S1): 90-91.

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科研简报

绞股蓝总皂甙降脂作用的研究

齐刚;张莉;李长龄

1995, 30(S1): 91-92.

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科研简报

丽珠肠乐对豚鼠小肠屏障作用的观察

裴曙光;姜桂兰;钱杰人;徐永章;李学明;赵勤珍;金跃

1995, 30(S1): 92-93.

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科研简报

纳络酮对缺血再灌注心肌磷酸二酯酶活性的影响

杨天德;刘桥义;王舟琪

1995, 30(S1): 93-94.

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科研简报

亚硝基左旋精氨酸对自发性高血压大鼠靶器官血管的作用

张玉珍;顾德官;蔡伟青;茅守玉;龚兰生

1995, 30(S1): 94-95.

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科研简报

葡萄糖锌对顺铂毒性的影响

黄永平;周世文;徐传福;黄林清;吴健

1995, 30(S1): 95-96.

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科研简报

益气活血口服液对犬脑血循环影响的研究

陆国才;刘俊平;袁伯俊;顾长虹;张淑英;朱宝旺

1995, 30(S1): 96-97.

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科研简报

长期大剂量sc-r-HuEPO对大鼠血液系统的毒性

顾长虹;袁伯俊;戴祖瑞;刘俊平;陆国才;张淑英

1995, 30(S1): 97-97.

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科研简报

抗骨松冲剂对去势雌大鼠骨质疏松症的防治作用

吴波;徐冰;黄添友;王金锐

1995, 30(S1): 97-97.

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科研简报

DHA对大鼠学习记忆影响的实验研究

姬胜利;张天民;迟延青

1995, 30(S1): 98-99.

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科研简报

抗骨松冲剂对维甲酸所致大鼠骨质疏松症的防治作用

吴波;徐冰;黄添友;王金锐

1995, 30(S1): 99-100.

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科研简报

洁尔阴洗液有效抑菌浓度与临床用药合理化

薛洁

1995, 30(S1): 100-100.

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科研简报

国产和进口头孢酮的体外抗菌活性比较

裴保香;杨胜;谭次娥;唐湖泉;王爱珍;王睿;刘皈阳

1995, 30(S1): 100-100.

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科研简报

抗肝癌细胞单克隆抗体-表阿霉素免疫偶合物的制备和性质

徐风华;蒋雪涛

1995, 30(S1): 102-103.

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科研简报

防治成人呼吸窘迫综合征人工重组肺泡表面活性剂研制I．表面化学法对制剂处方筛选

江志强;陆伟跃;马远鸣

1995, 30(S1): 103-103.

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科研简报

新型药物释放体系微乳的研究

王倩;丁红梅;周海源

1995, 30(S1): 104-104.

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科研简报

表面活性剂对阿司匹林和马来酸氯苯那敏荧光的增强作用

查建蓬;王云志;侯海妮;杜彦梅;吉燕彤;王维庆

1995, 30(S1): 104-104.

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科研简报

猪胸腺免疫抑制提取物活性成分的分离的性质

王凤山;童赣冬;张天民

1995, 30(S1): 105-106.

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科研简报

凝胶骨架释放机制与药物溶解度和羟丙基甲基纤维素含量的关系

董志超;蒋雪涛

1995, 30(S1): 106-107.

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科研简报

盐酸尼卡地平与片剂辅料相容性的DSC研究

齐美玲;姚琳;郑俊民;张汝华

1995, 30(S1): 107-107.

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科研简报

魔芋精粉作为双氯芬酸缓释片辅料的研究

何圣鑫

1995, 30(S1): 107-107.

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科研简报

用正交法优选甘草锌的原辅料

曹正雨;朱月恒

1995, 30(S1): 108-109.

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科研简报

曲酸霜中几种附加剂对其稳定性的影响

张恩娟;罗洪瑜

1995, 30(S1): 109-110.

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科研简报

几种羟丙基甲基纤维素的性质考察

徐国杰;张汝华;周书余;储维

1995, 30(S1): 110-110.

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科研简报

薄膜包衣在牛黄解毒片中的应用研究

郭准;黄新

1995, 30(S1): 110-110.

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科研简报

环丙沙星与常用输液及注射液配伍稳定性考察

李红;王迎春;张文柏;祁晓玲

1995, 30(S1): 111-112.

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科研简报

盐酸洛美沙星滴眼液的稳定性考察

罗东;马文秀;杨宇娅

1995, 30(S1): 112-113.

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科研简报

几种中药注射剂与输液配伍后的稳定性考察

钱霞琴;张淑兰;杨磊

1995, 30(S1): 113-113.

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科研简报

乳酸环丙沙星与维生素C配伍稳定性观察

苏民栋;窦红霞

1995, 30(S1): 113-113.

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科研简报

头孢呱酮钠在输液中的溶解性及稳定性

刘晓明;孟桂媛;龙卿;焦念配

1995, 30(S1): 114-115.

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科研简报

对葡萄糖注射液变旋情况的考察

刘莉;谢玲玲;康万军

1995, 30(S1): 115-115.

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科研简报

氟呱酸栓剂的制备及药物动力学研究

王立强

1995, 30(S1): 115-115.

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科研简报

含糖输液生产中几个问题的探讨

袁伟

1995, 30(S1): 116-117.

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科研简报

氟呱酸银的制备及含量测定

李彤;张振华;王英英;刘伟娜;张莉;粘立军

1995, 30(S1): 117-118.

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科研简报

三合栓的制备与质量控制

金小越;袁伟;张美兰;信军;秦萍

1995, 30(S1): 118-118.

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科研简报

消痛涂剂的研制及临床应用观察

郝勇;丛月珠;李雪松;武迎先

1995, 30(S1): 118-118.

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科研简报

复方达克罗宁混悬液的制备及质量控制

廖孝和;蔡惠娟

1995, 30(S1): 119-120.

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科研简报

复方甲硝唑涂膜剂的研制及疗效观察

宁书慧;孟威宏;常晓村;汤威

1995, 30(S1): 120-121.

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科研简报

疣必清软膏的研制及临床疗效观察

朱春英;董秀兰;焦秀华

1995, 30(S1): 121-122.

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科研简报

阿魏油·β-环糊精包合物的研究

王萍;张惠云;王平山;姜林

1995, 30(S1): 122-122.

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科研简报

计算机辅助中药消渴2号冲剂的工艺设计

马红

1995, 30(S1): 122-122.

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科研简报

保和颗粒剂的研究

马玲

1995, 30(S1): 123-124.

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科研简报

果蝇性活力实验在八仙丸提取工艺上的应用初探

吴永良

1995, 30(S1): 124-125.

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科研简报

心力衰竭病人中氨力农血浓度测定与疗效观察

李雪宁;李志善;陈秋潮

1995, 30(S1): 125-126.

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科研简报

替硝唑在唾液中药物动力学研究

张先洲;蔡鸿生;周延安;宋金春;姜俊勇;李荣凌;尹武华;彭艳

1995, 30(S1): 126-127.

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科研简报

环丙沙星的临床药物动力学研究

张菁;张婴元;施耀国;郁继诚;王磊

1995, 30(S1): 127-127.

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科研简报

葡萄糖酸钙在健康人体内的药代动力学和生物利用度研究

徐榕青;徐士尧;夏志林;郭舜民

1995, 30(S1): 127-127.

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科研简报

环孢素A在人胚腺垂体移植患者的药动学研究及血药浓度监测

宋永熙;仉雁;金钊;胡宝荣;王大光

1995, 30(S1): 128-129.

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科研简报

RP-HPLC测定非那西丁血浆浓度及药代动力学研究

杨志伟;孙效东;王中孝

1995, 30(S1): 129-129.

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科研简报

潘妥拉唑动物药代动力学研究

王东凯;房芳;繆硕宁;祁静;任吉霞;潘卫三

1995, 30(S1): 129-129.

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科研简报

小檗胺在大鼠体内的药代动力学研究

李宝馨;李文汉;吴少宏;高云端

1995, 30(S1): 130-131.

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科研简报

硝苯地平时辰药物动力学实验研究

黄林清;徐传福;黄静;周世文;张诗平

1995, 30(S1): 131-132.

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科研简报

小剂量阿司匹林鼻腔给药在兔体药代动力学研究

倪丹;孙健;潘莉;向红兵

1995, 30(S1): 132-133.

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科研简报

肾移植受者环孢素单克隆／多克隆浓度比值测定

涂峰;邹恒琴;姚育法

1995, 30(S1): 133-133.

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科研简报

HPLC测定血浆中三唑仑浓度

陈绍林;韦锦文

1995, 30(S1): 133-133.

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科研简报

HPLC测定血浆潘妥拉唑钠浓度

房芳;王东凯;繆硕宁;于双利;张伟;任吉霞;祁静

1995, 30(S1): 134-135.

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科研简报

HPLC快速测定人血清中普鲁泊福

徐彦贵;何振梅;张蓓;李立新;刘颖;李正翔

1995, 30(S1): 135-136.

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科研简报

人血清中胺碘酮的HPLC测定

陈岫峰;王晓冬

1995, 30(S1): 136-136.

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科研简报

HPLC测定安神补脑液中大黄素的含量

徐飞;赵雪梅;丁桂兰

1995, 30(S1): 137-137.

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科研简报

HPLC测定金银花及利咽止咳冲剂中氯原酸含量

朱青;李光慧;侯晓明;胡文洁;卜玉荣

1995, 30(S1): 137-137.

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科研简报

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Rb(sub)1(/sub)和五味子醇甲的含量

张梅;张艺;陈海红

1995, 30(S1): 138-139.

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科研简报

RP-HPLC测定强力枇杷露中可待因的含量

彭坚;卢雪涛;周燕如;胡耿

1995, 30(S1): 139-140.

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科研简报

RP-HPLC测定肤立宁霜中二组分含量

王茂义;张华安;张弓

1995, 30(S1): 140-141.

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科研简报

硝酸异山梨醇酯体外释放浓度测定的方法

张晓梅;朱润生;赵红宇

1995, 30(S1): 141-142.

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科研简报

尼莫地平片体外释放度试验

王佩蓉

1995, 30(S1): 142-143.

可视化

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科研简报

阿齐霉素胶囊溶出测定方法

罗发军;刘兴兰

1995, 30(S1): 143-143.

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科研简报

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

杨飞翔;陈传伯

1995, 30(S1): 143-143.

可视化

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科研简报

紫外分光光度法测定曲酸霜中曲酸的含量

张恩娟;罗洪瑜

1995, 30(S1): 144-145.

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科研简报

紫外分光光度法测定复方长压定搽剂中两组分含量

陈勇川;罗东;唐先哲

1995, 30(S1): 145-146.

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科研简报

分光光度法测定葡萄糖酸镁的含量

杨彩琴;郭金鹏;郑克敏

1995, 30(S1): 146-146.

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科研简报

树脂预分离-紫外法测定骨质增生止痛液淫羊藿总黄酮的含量

赵春香;于洪年;祁雪

1995, 30(S1): 146-146.

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科研简报

气相色谱法和紫外分光光度法测定硝酸咪康唑含量

郭琦;李斌;刘海静

1995, 30(S1): 147-148.

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科研简报

二阶导数差示脉冲极谱法用于马来酸氯苯那敏及其制剂的定量研究

梁云爱;胡善宏;门孝英

1995, 30(S1): 148-149.

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科研简报

鲎法检测双黄连注射液中的热原

马满玲;王小峰;焦秀芳

1995, 30(S1): 149-150.

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科研简报

标准加入法测定干扰样品中内毒索的研究

侯庆源;胡冠时

1995, 30(S1): 150-150.

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科研简报

单波长线性薄层扫描法测定速效抗痢丸中甲氧苄氨嘧啶含量

沈丽娟;耿红;商慧娟

1995, 30(S1): 151-151.

可视化

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科研简报

利用联立方程组的新解法测定复方黄胺洗剂的含量

张蓓;井利盛

1995, 30(S1): 151-151.

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科研简报

原子吸收分光光度法测定牡蛎及煅牡蛎中钙含量

黎奔;马晓鹂;揭晓明;吴铁

1995, 30(S1): 152-153.

可视化

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科研简报

金薏排石颗粒剂质量标准的研究

梁爱君;刘云

1995, 30(S1): 153-154.

可视化

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科研简报

通络解毒搽剂质量控制方法研究

敖利;朱桢禄

1995, 30(S1): 154-155.

可视化

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科研简报

凉解感冒合剂中靛玉红的含量测定

赵岚;倪晟

1995, 30(S1): 155-155.

可视化

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科研简报

黄杨宁片含量及均匀度的测定

季申;陈亚美

1995, 30(S1): 155-155.

可视化

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科研简报

氯甲酸酯在药物合成中的应用

黄庆云;王功霞

1995, 30(S1): 156-157.

可视化

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科研简报

一种以Fura-2/AM筛选多药抗药性逆转剂的新方法

符立梧;潘启超

1995, 30(S1): 157-158.

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科研简报

人小分子量尿激酶基因表达质粒的构建及其在哺乳动物细胞中的表达

崔宁;陈灏珠;韩琴琴;宋后燕

1995, 30(S1): 158-159.

可视化

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科研简报

含t-PA cDNA的重组逆转录病毒的制备及鉴定

崔宁;陈灏珠;韩琴琴;宋后燕;顾银良;彭鲁英

1995, 30(S1): 159-159.

可视化

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科研简报

人mUK基因治疗的研究

崔宁;周庭川;陈斌;韩琴琴;陈灏珠;林冰;顾银良;宋后燕

1995, 30(S1): 160-160.

可视化

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药物与临床

灯盏花注射液逆转急性初期肾功能衰竭22例

李立新;何振梅

1995, 30(S1): 161-162.

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通过对应用灯盏花注射液治疗急性初期肾功能衰竭的22例病例观察，病人的尿量、血肌酐、肌酐清除率、尿钠及肾衰指数在用药前后均有显著性差异，全部病人（除1例死于原发病）急肾衰均得到改善，提示灯盏花注射液对逆转急性初期肾功能衰竭有显著功效。

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药物与临床

甲氨蝶呤肛门粘膜下层给药

娄子洋;徐峰;邹恒琴

1995, 30(S1): 162-163.

可视化

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药物与临床

应用思密达减轻静点乳糖酸红毒素不良反应

孙雪洁;陈平;温慕思

1995, 30(S1): 163-164.

可视化

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药物与临床

培氟沙星局部治疗开放性软组织感染46例

陆芳

1995, 30(S1): 164-164.

可视化

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药物与临床

奥力保克治疗脑梗塞170例疗效观察

周有财;褚晓凡;王德生

1995, 30(S1): 165-165.

可视化

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药物与临床

安普索止咳祛痰的疗效观察

石玉枝;艾明理;张军;张建江;王立新

1995, 30(S1): 165-165.

可视化

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药物不良反应

利多卡因浸润麻醉致抽搐

李福芩;金香;程国印;司风英

1995, 30(S1): 166-166.

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药物不良反应

猪芩多糖注射液致肾损害1例

孟保利

1995, 30(S1): 166-166.

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药事管理

均匀设计专家系统及其在药学中的应用

屈凌波;相秉仁;安登魁;刘洪谦

1995, 30(S1): 167-167.

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药事管理

临床药学实用软件开发

高业

1995, 30(S1): 167-167.

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药事管理

计算机药品编码的设计与使用

李宝林;古金鹏;赵庆

1995, 30(S1): 168-169.

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药事管理

医院制剂室自制制剂调价管理软件的设计与实现

金岩;李大魁;张淑云;张继春;闫胜洪

1995, 30(S1): 169-170.

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药物不良反应

云芝肝泰冲剂引起固定性药疹1例报告

黄吉时

1995, 30(S1): 170-170.

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