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2009年 第29卷 第9期 刊出日期:2009-09-20
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研究论文
促酰化蛋白通过PLC信号途径调控脂滴相关蛋白TIP47的表达
梁晓燕 卢慧玲 胡秀芬 吴静
2009, 29(9): 897-900.
摘要
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计量指标
目的 研究在3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中促酰化蛋白(ASP)对脂滴相关蛋白TIP47表达的影响,及阻断细胞PLC信号途径后此影响的变化。方法 (1)对诱导分化过程中的3T3-L1脂肪细胞分别给予ASP、U73122及U73122和ASP处理,并设立相应空白对照;(2)RT-PCR检测细胞中TIP47 mRNA的表达,Western blot检测细胞中TIP47蛋白的表达。结果 (1) ASP对3T3-L1脂肪细胞中TIP47 mRNA和蛋白表达有显著的上调作用;(2)PLC信号途径阻断剂U73122对其有显著的下调作用;(3) U73122和ASP处理后脂肪细胞中TIP47 mRNA和蛋白表达水平较仅ASP处理的脂肪细胞有显著降低,而较仅U73122处理的脂肪细胞有明显增高。 结论 PLC信号途径参与ASP调节TIP47表达的信号转导,从分子水平深化了对ASP成脂作用的认识,为肥胖症的认识及防治开拓新的思路。
粉尘螨蛋白致敏小鼠肺部变应性炎症模型的建立
陈华夏 高金明 蒋磊 聂莉 郭子建
2009, 29(9): 901-904.
摘要
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计量指标
目的 研究以粉尘螨蛋白建立小鼠肺部变应性炎症模型的方法。方法 将C57BL/6小鼠分为对照组和实验组。实验组在第1、3、5、7、9和11d采取腹腔注射进行致敏,再用粉尘螨提取液多次雾化激发(第13、16、19、20和21d),最后1次雾化24 h后对小鼠作肺泡灌洗。对照组用生理盐水替代。观察肺组织病理变化与支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数和分类,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定BALF和脾细胞培养上清中IL-4与IFN-γ含量,用BCA法测定BALF中蛋白的含量。结果 实验组C57BL/6小鼠肺组织呈明显炎症病理改变;BALF中细胞总数、淋巴细胞数和嗜酸性粒细胞计数明显升高(P<0.01);BALF中IL-4明显升高(P<0.01),IFN-γ显著降低(P<0.01);脾细胞培养上清IL-4也明显升高,(P<0.01),IFN-γ显著降低(P<0.01)。结论 用腹腔注射粉尘螨蛋白致敏后再雾化激发的方式能够在C57BL/6小鼠体内成功构建肺部变应性炎症模型。
gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失与男性不育
阿周存 徐立
2009, 29(9): 905-907.
摘要
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计量指标
目的 研究中国人群中gr/gr-DAZ1/DAZ2缺失与男性不育的关系。方法 应用PCR和RFLP分析的方法,在364例男性不育患者和287个正常男性中,对gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失进行调查。结果 在男性不育患者和正常男性中均发现gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失,但男性不育患者中的缺失频率显著高于正常男性(9.3% vs. 2.8%, P<0.001)。结论gr/gr-DAZ1/DAZ2基因缺失不是中国人群男性不育的直接致病遗传因素,而是一个发病的风险因子,尚不足以作为男性不育基因诊断的指标。
联合使用米索前列醇和米非司酮以获取恒河猴胎猴样品
赵理 罕园园 唐东红
2009, 29(9): 908-910.
摘要
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计量指标
目的 建立获取恒河猴早中晚期不同胎龄胎猴样品的新方法。方法 通过B超确定恒河猴孕猴怀孕天数后,皮下注射米非司酮,在其阴道后穹窿放置米索前列醇以促使孕猴终止妊娠,获取胎猴样品。通过bishop评分,孕猴终止妊娠率,胎猴脑组织总RNA提取质量评估该新方法效果。结果实验组孕猴的宫颈评分和胎猴三日娩出率均高于对照组(P<0.05),从胎猴猴脑组织中提取的总RNA质量良好。结论 联合使用米索前列醇和米非司酮是一种有效而安全的获取恒河猴胎猴样品的新方法。
转基因饲养层细胞体外促进脐带血CD34+HSPC增殖研究
胡志清 杨吉成 盛伟华 井莹莹 苗莉 张日 朱南康 缪竞诚
2009, 29(9): 911-915.
摘要
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计量指标
目的 构建转hOSM基因细胞系作为饲养层细胞,观察其对脐带血CD34+HSPC的扩增作用。方法 用分子生物学技术建立转hOSM基因细胞系,免疫磁珠法分离脐带血CD34+HSPC,将其与饲养层细胞共培养7d后,流式细胞术检测其增殖,将扩增后染色的CD34+细胞移植入SCID小鼠体内,应用荧光显微镜和RT-PCR法观察移植效果。结果 CD34+HSPC与饲养层细胞共培养后扩增了9.4倍,其表面归巢相关分子CXCR4和CD54阳性率仍较高,植入小鼠体内4周后,可成功归巢到小鼠骨髓。结论 建立的转hOSM基因饲养层细胞可以有效的扩增CD34+HSPC,并维持其较高的移植效率和造血活性。
小鼠胚胎干细胞来源的心肌细胞系的建立
秦洁 薛兆英 郭新 桂耀庭 余振东 蔡志明
2009, 29(9): 916-919.
摘要
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计量指标
目的 建立模拟细胞微环境、促进细胞分化的三维培养体系,以体外诱导和培养小鼠胚胎干细胞 (mES-D3)来源的心肌细胞。方法 将mES细胞通过悬浮培养获得拟胚体(EBs)后转入Matrigel? Matrix 3D培养体系中培养。用形态学观察计数收缩集落的数量和频率;用免疫组织化学和RT-PCR检测心肌细胞分化相关基因的表达。结果 在Matrigel?中培养5d左右,可观察到自发节律收缩的EBs,频率约为40~50次/min;继续培养3d左右,频率约为80~90次/min;到45d左右大部分集落最终收缩。分化为心肌细胞所表达的特异性蛋白cTnT, Desmin, Actin表达呈阳性,并表达心肌特异性基因cTnT, NKX2E, GATA-4和MLC-2v。结论 mES细胞来源的EBs在Matrigel?培养体系中能够分化为心肌细胞,籍此我们建立了一株细胞系。
DNA修复基因XRCC1-Arg399Gln多态位点与壮族甲状腺相关眼病的相关性
马文豪 覃瑞 滕少康
2009, 29(9): 920-923.
摘要
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计量指标
目的 探讨DNA修复基因XRCC1-Arg399Gln多态性与甲状腺相关眼病(TAO)的相关性。方法 用PCR-RFLP法检测182例TAO患者和182例健康对照者的XRCC1-Arg399Gln多态性。结果 TAO组和对照组的等位基因分布有差异, TAO组突变等位基因(A)频率高于健康对照组(P〈0.001);与野生型(GG)相比,携带变异基因的个体(GA+AA)可增加TAO的发病风险(OR值为1.863,95%CI为1.228~2.826,P<0.05)。对于TAO,携带变异基因或吸烟单一因素的OR值分别为1.343(95%CI 0.764~2.36)和2.0274(95%CI 1.121~3.667),但携带变异基因者如果吸烟,OR值则高达4.981(95%CI 2.697~9.1998)。结论 XRCC1Arg399G1n位点A等位基因(Gln)可能是TAO的易感基因,其多态与吸烟可能存在联合作用。
近交系小鼠体细胞核移植囊胚的微卫星DNA鉴定
覃敏 何敏 宣强 莫林键 吴华 莫曾南
2009, 29(9): 924-928.
摘要
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计量指标
目的 利用微卫星DNA技术进行体细胞核移植囊胚的鉴定。方法 根据Mouse Genome Database设计小鼠微卫星DNA多态聚合酶链反应引物,提取近交系小鼠体细胞核移植囊胚、供体BALB/c小鼠、受体C57BL/6小鼠及昆明小鼠的基因组DNA,使用巢式聚合酶链反应扩增4个微卫星位点DNA片段,即D3Mit28、D11Mit258、D12Mit136及D14Mit50。对反应产物进行琼脂糖凝胶电泳验证。结果 巢式聚合酶链反应可扩增微量基因组DNA,通过微卫星DNA序列的扩增,证明核移植囊胚的微卫星DNA与供体细胞完全相同,而与受体细胞或者对照细胞无亲缘关系。结论 体细胞核移植囊胚基因组来源于供体BALB/c小鼠。
8-硝基白杨素抑制HL-60细胞系增殖及促凋亡
岳军 伍石华
2009, 29(9): 929-932.
摘要
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计量指标
目的 观察8-硝基白杨素(NOChR)抑制人急性髓性白血病细胞株 HL-60 细胞增殖和诱导凋亡作用。方法 用MTT法检测HL-60细胞增殖活性;胎盼蓝染色细胞计数法测定细胞存活率,绘制细胞生长曲线;DNA凝胶电泳观察HL-60细胞凋亡;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡率。结果 NOChR对HL-60细胞增殖具有抑制作用,呈浓度依赖性;NOChR显著抑制HL-60细胞生长;NOChR能有效地诱导HL-60细胞凋亡,呈浓度依赖性。结论 NOChR具有抑制HL-60细胞增殖和诱导细胞凋亡作用。
Edaravone对大鼠脑创伤后ERK1/2信号通路及神经细胞凋亡的影响
赵雅宁 邓银侠 崔建忠 张宇新 高俊玲
2009, 29(9): 933-937.
摘要
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计量指标
目的 探讨Edaravone对脑创伤后ERK1/2信号通路及神经细胞凋亡的影响及其机制。方法 用Marmarou,s法建立SD大鼠中度弥漫性轴索损伤模型(n=120),随机分为3组: (1)假手术对照组(A 组, n=24 )、(2)创伤组(B组, n=48)、(3)Edaravone干预组(C组, n=48)。分别在伤后1、6、24、48和72 h 5个时相点收取脑组织标本,硫代巴比妥酸法检测大脑皮质中MDA含量;Western-blot法检测皮质区p-ERK1/2活性;免疫组化法检测p-ERK1/2、Bax 和bcl-2蛋白的表达;TUNEL法标记神经细胞凋亡数。计算机图像分析系统,进行定量分析。结果 与假手术组比较,创伤组中MDA含量(伤后6~72 h)、ERK1/2(p-ERK1/2)活性(伤后1~48h)、Bax/bcl-2比值(伤后6~48 h)及凋亡的神经细胞数目(伤后6~72 h)显著增高(p<0.05); Edaravone干预显著缓解上述改变 (p<0.05)。结论 Edaravone可减少脑创伤后的神经细胞凋亡,其机制与其可清除氧自由基、抑制ERK1/2通路活化有关。
二甲基亚砜体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞
王海萍 张雷 邵素霞 赵静
2009, 29(9): 938-942.
摘要
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计量指标
目的 探索二甲基亚砜(DMSO)体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌样细胞分化的方法。方法 取SD大鼠四肢骨骨髓,分离培养MSCs,应用终浓度为1.0%的DMSO定向诱导,相差显微镜观察细胞形态学变化,应用免疫细胞化学、激光扫描共聚焦显微镜技术检测结蛋白(desmin),α-横纹肌肌动蛋白(α-sarcomeric actin)、心肌特异性肌钙蛋白(C-TnT)的表达,透射电镜观察超微结构。结果 MSCs经体外诱导后分化的细胞均阳性表达desmin、α-sarcomeric actin、C-TnT。透射电镜下可见到平行排列的肌丝和丰富的粗面内质网。结论 大鼠骨髓间充质干细胞体外在DMSO诱导下可以定向分化为心肌样细胞。
FRNK高表达诱导HSC凋亡后MMP-2及TIMP-2的变化
申建刚 张晓岚 魏娟 霍晓霞 桑荣霞 安君艳
2009, 29(9): 943-947.
摘要
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计量指标
目的 探讨黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)诱导肝星状细胞(HSC)凋亡后基质金属蛋白酶-2及其抑制剂的变化。方法 在体外,以纤维连接蛋白(FN)刺激HSC增殖,在脂质体介导下用FRNK表达质粒瞬时转染HSC,应用膜联蛋白/碘化丙啶双标记流式细胞术和透射电镜检测细胞的凋亡,Western blot检测FRNK、FAK、p-FAK(Tyr397)、MMP-2、TIMP-2蛋白表达。结果 FRNK表达质粒成功转染HSC,在翻译后水平抑制FAK磷酸化。与空质粒组比较,FRNK表达质粒转染HSC 48 h后,HSC凋亡率由9.28%±1.05%增加至25.37%±1.92%(P<0.01);同时,FRNK在翻译水平上调MMP-2表达、抑制TIMP-2表达。结论 在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒可诱导HSC发生凋亡,MMP-2/TIMP-2比值上调可能参与了该调节过程。
热休克蛋白在涎腺肿瘤中的表达
王桂兰 顾晓林 陈莉 鄂群 曹斌
2009, 29(9): 948-954.
摘要
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计量指标
目的 研究热休克蛋白(HSPs)在涎腺良性、恶性肿瘤中的表达特征,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的影响及意义。方法 用免疫组化(S-P)法和免疫荧光双标记激光扫描共聚焦显微镜法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSPs的表达。采用stata7.0卡方检验和spearman相关分析。结果(1)5种HSPs在良、恶性肿瘤中均明显表达,且良性混合瘤的HSP84(β)和HSP86(α)的表达率均显著高于腺瘤和腺淋巴瘤(p均<0.01)。(2)HSP27在恶性肿瘤中表达率显著下降,与肿瘤恶性显著负相关(r=-0.3506, p<0.01),同时HSP70、HSP86(90α)在恶性肿瘤中的表达显著增加,尤其HSP70/HSP86(90α)在恶性肿瘤中双阳性表达率高达100%(Fisher's exact p<0.05)。结论(1)HSPs共同参与了涎腺肿瘤的发生,但存在表达种类和率的差异。(2) HSP27表达减弱可能是涎腺肿瘤分化降低的标志。(3)HSP70、HSP90,尤其HSP86(90α)可能通过致瘤顾客蛋白的持续活化促使恶性肿瘤发生发展。以HSP86(90α)为主的Hsp90可能是涎腺恶性肿瘤治疗的靶点。
卵巢癌细胞株中c-Jun激活蛋白-1与p27kip1表达的相关性
朱维培 张弘 钱志红 刘利芬
2009, 29(9): 955-960.
摘要
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计量指标
目的 探讨c-Jun激活区结合蛋白-1(Jab1)与p27kip1在卵巢癌细胞株HO-8910中的表达变化及相互关系。 方法 用血清饥饿及饥饿后释放处理HO-8910细胞,分别用Western blot及核浆分离技术检测Jab1 、p27kip1表达及亚细胞定位;用免疫沉淀方法检测Jab1与p27kip1的结合情况;脂质体介导法将Jab1基因转染HO-8910细胞,Western blot及核浆分离检测p27kip1表达。结果 血清饥饿导致HO-8910细胞生长周期停滞,p27kip1蛋白总量增加,且主要集中于胞核分布;Jab1蛋白总量减少,主要表达于核浆;血清释放后两者呈现相反的表达变化,但是p27kip1主要集中在胞质分布;p27kip1与Jab1在HO-8910细胞中存在相互结合的情况。脂质体转染Jab1后,p27kip1表达下降且定位有明显的胞质改变。结论 Jab1可能通过与p27kip1结合来介导p27kip1出核并影响其表达,从而参与调控HO-8910细胞的生长。
受精失败的卵母细胞超微结构的改变
唐志霞 章志国 邢琼 梁伟 魏兆莲 曹云霞
2009, 29(9): 961-964.
摘要
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计量指标
目的 研究受精失败卵母细胞的超微结构,探讨其受精失败的原因。方法 将收集的体外受精(IVF)或单精子胞质内注射(ICSI)受精失败的及正常的卵母细胞进行固定、脱水、包埋、超薄切片和染色,透射电子显微镜下观察其超微结构。结果IVF组透明带厚度(14.7±2.4)μm明显高于正常组(10.1±2.1)μm (P<0.05)。IVF组皮质颗粒广泛分布于皮质区,部分呈线状排列于质膜下;ICSI组和对照组皮质颗粒线状排列于质膜下。IVF组异常线粒体所占比例为41.2%,明显高于其余两组 (P<0.05)。IVF组可见成熟及未成熟的高尔基复合体,还可见正在形成皮质颗粒的高尔基复合体。结论 受精失败的卵母细胞胞质中细胞器异常分布与出现,导致胞质不成熟,卵母细胞的透明带增厚、变硬导致精子穿透障碍,从而致使受精失败。
RNAi抑制Survivin基因表达增加细胞凋亡
薛芳 段明英 陈燕
2009, 29(9): 965-969.
摘要
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计量指标
目的 构建RNAi表达载体,并检验其对基因的抑制效果,从而在细胞中研究SURVIVIN基因的功能。方法(1)PCR扩增小鼠肝组织中的MU6启动子,并将其连接到TA载体中,构建带有MU6启动子的RNAi载体ps,并构建重组质粒psSURVIVIN和对照载体psN。(2)将psSURVIVIN及psN分别转染入HeLa细胞中,经过稳定筛选细胞,流式细胞术分析各组细胞周期及细胞凋亡率的影响因素,Western-blot和细胞免疫荧光检测两组细胞SURVIVIN蛋白质表达情况。(3)Caspase-Glo(tm) 3/7 Assay Reagent检测两组HeLa细胞caspase 3/7的活性。结果:(1)细胞凋亡率psSURVIVIN组明显高于psN组与对照组;细胞阻滞在G0/G1期,(P<0.01)。(2)在HeLa细胞中,转染带有MU6启动子的抑制SURVIVIN基因表达的RNAi载体质粒(psSURVIVIN),SURVIVIN基因表达明显降低,(P<0.01)。其抑制率在70%以上。(3)psSURVIVIN组caspase 3/7的活性明显增强,(P<0.05)。结论: 构建的RNAi载体psSURVIVIN能有效的抑制SURVIVIN基因的表达,caspase 3/7的活性明显增强。
免疫程序对抗猪血浆纤维连接蛋白抗血清效价的影响
陆艳琦 郭华 沈键 吴学军 王章存 周晓峰 章静波
2009, 29(9): 970-973.
摘要
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计量指标
目的 制备兔抗猪FN抗血清,并探讨不同免疫途径、免疫次数及兔品种对抗血清效价水平的影响。方法 用猪血浆纤维连接蛋白(FN)分别免疫纯种新西兰兔和杂种兔,将兔分别随机分成4组,即皮下注射1次及另加淋巴结注射5次组和3次组、肌肉注射接种1次及另加静脉注射5次组和3次组,用免疫双扩散法测定FN抗血清效价。结果 两种免疫途径都可产生特异性抗血清。皮下+淋巴结途径抗血清效价明显高于肌肉+静脉注射(p<0.05),5次接种血清效价较3次高(p<0.05),新西兰兔血清效价高于杂种兔(p<0.05)。结论 制备兔抗猪血浆FN血清,皮下+淋巴结注射和多次加强免疫是较好的免疫方法,纯种新西兰兔较杂种兔更易产生兔抗猪FN抗血清。
甲状腺激素受体 基因第10外显子H435L突变致甲状腺激素抵抗并桥本甲状腺炎
连小兰 聂 敏 白 耀
2009, 29(9): 974-978.
摘要
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计量指标
目的 研究甲状腺激素抵抗(RTH)合并桥本甲状腺炎(HT)患儿临床特点和甲状腺激素受体 基因(TR )突变类型。方法 对1例7岁男性RTH合并HT患儿临床特点进行分析,同时,用PCR法扩增患儿及双亲外周血DNA的TR 第5~10外显子,序列比对。结果 患儿TRβ第10外显子第1304位碱基发生杂合错义点突变,A 替换成T (c. 1304 A > T),致第435位密码子从CAT变成了CTT,对应的组氨酸被亮氨酸所替代,导致RTH。随诊中新发HT。 结论 TR 第10外显子H435L突变导致RTH;同时,持续RTH可能引发HT。
技术与方法
表柔比星壳聚糖隐形纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的检测
郭立文 汪森明 胡喜钢 曹漫明 张积仁
2009, 29(9): 979-983.
摘要
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目的 制备包裹抗癌药物表柔比星(EPI)的"隐形"壳聚糖纳米粒,并检测其抗肿瘤活性。方法 应用阴离子凝聚法制备负载EPI的PEG化壳聚糖纳米粒(PEG/CS-EPI NPs)和普通壳聚糖纳米粒(CS-EPI NPs),通过透射电镜和动态光散射方法表征粒子的形貌和尺寸分布,用MTT法测定鼻咽癌细胞的增殖抑制率;并通过尾静脉注射给药法对荷小鼠肉瘤细胞S-180小鼠进行体内抑瘤试验。结果 PEG/CS-EPI NPs呈圆形或椭圆形,平均粒径322nm,载药量为13%,包封率74%,抑制细胞增殖具有浓度和时间依赖性,与普通壳聚糖纳米粒相比,隐形纳米粒的体内抗肿瘤作用更明显。结论 隐形壳聚糖纳米粒较普通壳聚糖纳米粒更适合用于制备化疗药物载体。
临床园地
肾嗜酸细胞瘤和嫌色细胞癌的临床鉴别诊断及治疗
王海东 张平 满立波 张玉海
2009, 29(9): 984-986.
摘要
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目的 探讨肾嗜酸细胞瘤和嫌色细胞癌的临床特点,诊断,鉴别诊断及治疗。方法 回顾性分析8例肾嗜酸细胞瘤,男5例,女3例,年龄23~74岁,平均58.8岁,肿瘤直径3~7cm,平均5.1cm;5例嫌色细胞癌,男3例,女2例,年龄35~72岁,平均54.5岁,肿瘤直径3~8cm,平均5.8cm。全部患者均行彩超、CT检查,并行手术切除肿瘤,术后经病理学检查证实。结果 肾嗜酸细胞瘤细胞呈圆形,胞质富含浓染嗜酸颗粒,彩超以等回声或低回声多见,CT平扫为密度较均匀,增强后大多均匀强化,术后随访时间 10~53个月,未发现复发和转移。嫌色细胞癌由两种细胞类型组成,即典型型及嗜酸型,胞质呈纤细网状结构,胞膜清晰。彩超以高回声多见,CT大多强化不均匀,随访时间 12~49个月,1例术后 1年出现转移灶后死亡。结论 根据临床,影像方面的差别,术前基本能鉴别诊断,确诊仍需病理。肾嗜酸细胞瘤为良性肿瘤,首选保留肾单位手术;对于嫌色细胞癌,肾癌根治术是首选方法。
研究短文
MKR转基因糖尿病小鼠糖脂代谢与炎症因子CRP、IL-6、TNF-α的相关性
胡伟 喻嵘 成细华 伍参荣 李萍 赵愈 Jun-li Liu
2009, 29(9): 987-988.
摘要
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负荷运动下CT-1及JAKs在大鼠心室重建中的表达
王杨 董战玲 罗志飞 许闽广 陈国斌 符史干
2009, 29(9): 989-991.
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辛伐他汀降低老年轻中度高血压患者内皮素及尿微量白蛋白
蒋小菊 庞振瑶
2009, 29(9): 992-993.
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中国汉族人群DNA修复基因XRCC1多态性
宋宝 刘杰 宋现让 谢丽 吕丽燕 郑燕
2009, 29(9): 994-995.
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短篇综述
基因工程技术在生物制药领域的应用和发展
赵立希 孙晶晶 蒋永平
2009, 29(9): 996-998.
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本文简述了近年来基因工程在生物制药技术的发展和应用。其中主要从基因操作中大分子的分离、PCR技术、基因芯片、外源基因的表达这4个方面叙述基因工程相关技术的应用和发展,以及基因工程药物的产业化现状与发展趋势。
血红素加氧酶- 1在心血管疾病中的作用研究新进展
李婷婷 郭媛
2009, 29(9): 999-1001.
摘要
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血红素加氧酶-1是一种应激蛋白, 除了促进血红素代谢, 还具有抗炎、抗凋亡、抗增生和抗氧化应激等许多重要生物学作用。这一功能广泛的氧化酶系统参与心血管系统的病理生理过程,它的作用涉及血压的调控、抗动脉粥样硬化的发生发展、预防缺血/再灌注损伤和冠状动脉介入治疗后再狭窄的发生。
间充质干细胞治疗急性肺损伤的研究进展
郑丽坤 张磊 陈乃耀 吴寿岭 赵辉
2009, 29(9): 1002-1006.
摘要
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间充质干细胞是一种多能造血干细胞。在急性肺损伤中,它可以分化为Ⅰ和Ⅱ型上皮细胞,修复受损的局部组织。此外,间充质干细胞还通过减少促炎症细胞因子IL-1、MIP-2、INF-γ和TNF-α的释放,上调抗炎症细胞因子IL-10、IL-1ra和IL-13的分泌,减轻炎症细胞反应,从而发挥治疗作用。
医学教育
病理学教学信息资源库的构建
陶雅军
2009, 29(9): 1007-1008.
摘要
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基于校园网络平台,构建"病理学教学信息资源库"并在教学中具体应用。资源库建设可加强病理学资源整合及课程建设,提高学生学习的积极性,促进学校教育现代化的进程。
刊名:基础医学与临床
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