中国药学杂志

Select

庆祝本刑出满400期

庆祝咱们的杂志出满400期

陈新谦

2000, 35(12): 793-793.

可视化

Select

庆祝本刑出满400期

为繁荣我国药学事业作贡献

沈家祥

2000, 35(12): 794-794.

可视化

Select

庆祝本刑出满400期

《中国药学杂志》出版400期有感

张天禄

2000, 35(12): 794-794.

可视化

Select

庆祝本刑出满400期

为新世纪把本刑办得更好而努力

周海钧

2000, 35(12): 795-795.

可视化

Select

综述

21世纪药物分析学的发展趋势

倪坤仪田颂九丁丽霞孙曾培

2000, 35(12): 796-799.

可视化

Select

综述

粉防己碱的药理学研究进展

王辉罗顺德蔡鸿生

2000, 35(12): 800-802.

可视化

目的综述近年来粉防己碱在药理学方面研究的进展。方法通过检索近年来的有关文献资料，进行整理和归纳。结果粉防己碱具有抗心律失常、抗心肌、脑、肾缺血、抗高血压、抗炎、抗肿瘤多药耐药性等多种药理作用，主要与其直接或间接拮抗钙离子通道和钙调蛋白有关。结论粉防己碱具有广泛的生理活性，主要作为一种钙拮抗剂发挥作用。拓展其在心血管及抗炎免疫系统等领域的临床用途是值得研究的重要方向。

Select

中药及天然药

鹿属动物线粒体DNA序列测定的研究

傅文唐双焱陈永久王建云蒋序张亚平

2000, 35(12): 803-804.

可视化

目的通过DNA序列测定，寻找鹿属动物线粒体DNA的特异性片段，用于鹿类药材的鉴定。方法对9种鹿属动物的线粒体DNA进行引物扩增和序列测定，并与牛科、马科的DNA序列进行比较。结果找到了鹿属动物特异的DNA序列。结论利用该序列可对鹿类药材进行真伪区分。

Select

中药及天然药

仙人掌化学成分的研究Ⅰ

蒋建勤陈真向先旭楼凤昌

2000, 35(12): 805-806.

可视化

目的对仙人掌的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱层析和薄层层析进行分离；运用紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振谱以及与标准品对照的方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了7个化合物，分别为：β-谷甾醇(Ⅰ)，豆甾醇(Ⅱ)，仙人掌醇(Ⅲ)，硬脂酸(Ⅳ)，豆甾-3，6-二酮(Ⅴ)，胡萝卜苷(Ⅵ)，β-D-葡萄糖(Ⅶ)。结论 7个化合物均为首次从该种植物中分离出来。

Select

中药及天然药

从太白楤木根皮中获取齐墩果酸的生产工艺研究

王忠壮叶光明朱全刚全山丛胡晋红高玮

2000, 35(12): 806-808.

可视化

目的研究利用太白楤木根皮生产齐墩果酸的工艺。方法采用正交实验设计，以高效液相色谱法测定齐墩果酸的含量。结果发现影响生产的因素主要为水解酸度、水解时间、预处理、药材规格等，不同工艺的产量可相差3倍。结论太白楤木根皮切成3 cm小段，预发酵48 h，水解酸度为7%，水解时间为5 h的工艺产量最高；而粗粉不发酵，酸度7%，水解4 h为最实用的生产工艺。

Select

药理

灵芝三萜类成分在体内外对小鼠免疫性肝损伤的影响

王明宇林志彬

2000, 35(12): 809-812.

可视化

目的观察灵芝三萜类成分TG和TG〈sub〉〈/sub〉在体内外对小鼠免疫性肝损伤的影响。方法制备BCG+LPS引起的小鼠免疫性肝损伤模型，并采用小鼠肝细胞原代培养方法，取血清和细胞上清测定其中ALT，NO和肝脏TG水平并进行肝脏病理组织检查。结果体内实验表明GT 80 mg·kg〈sup〉-1〈/sup〉和GT〈sub〉2〈/sub〉10，20，40 mg·kg〈sup〉-1〈/sup〉均明显降低模型动物的血清ALT，NO和肝脏TG含量，并不同程度地减轻动物肝损伤程度。小鼠免疫性肝损伤后原代培养肝细胞的实验中，正常小鼠肝细胞上清ALT和NO基本未见改变，BCG+LPS损伤后小鼠肝细胞上清ALT和NO在12，24 h较正常小鼠明显升高，并随时间的延长明显增高。而GT 0.5，5，50，100 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉和GT〈sub〉2〈/sub〉0.5，2，10，50 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉均程度不同地使升高的ALT和NO明显下降。灵芝三萜类(GT，GT〈sub〉2〈/sub〉)的以上作用与阳性对照药马洛替酯(MaI)相似。结论灵芝三萜类成分GT和GT〈sub〉2〈/sub〉对小鼠免疫性肝损伤有明显的保护作用。

Select

药剂

茶色素对小鼠实验性肝损伤的保护作用

铙光宇陈秀芬于燕妮刘启兰

2000, 35(12): 813-815.

可视化

目的观察茶色素对四氯化碳(CCl〈sub〉4〈/sub〉)，硫代乙酰胺(TAA)，D-氨基半乳糖(D-Gal)，醋氨酚(AAP)，氯化镉(CdCl〈sub〉2〈/sub〉)，乙醇(alcohol)，DL-乙硫氨酸(DL-E)等肝毒物所致小鼠肝损害的影响。方法预先给小鼠sc茶色素后再给肝毒物，检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性和肝脏三酰甘油(TG)含量，并取肝组织作病理显微镜检查。结果茶色素能够显著降低由CCl〈sub〉4〈/sub〉，TAA，D-Gal,AAP,CdCl〈sub〉2〈/sub〉,alcohol,DL-E引起的ALT和肝TG升高，明显减轻CCl〈sub〉4〈/sub〉引起的肝坏死病变。结论茶色素具有保护肝脏的作用。

Select

药剂

牛磺酸对脑缺血再灌注大鼠脑组织中前列腺素水平的影响

孙光春王迪陶成

2000, 35(12): 815-817.

可视化

目的研究牛磺酸(taurine,Tau)对大鼠脑缺血性损伤的保护作用。方法采用Pulsinelli的大鼠四动脉阻断脑缺血/再灌注模型，用放免方法检测脑组织中与前列腺素代谢有关的一些指标及测定脑水含量。结果 Tau可降低缺血/再灌注大鼠脑组织中血栓素B〈sub〉2〈/sub〉(TxB〈sub〉2〈/sub〉)水平，使6-酮-前列腺素F〈sub〉1α〈/sub〉(6-Keto-PGF〈sub〉1α〈/sub〉)与TxB〈sub〉2〈/sub〉的比值提高，同时降低脑水含量。结论 Tau对大鼠脑缺血性损伤具有保护作用，其作用机制可能与其影响前列腺素系统的功能及降低脑水含量有关。

Select

临床药学

补骨脂素及醋酸地塞米松脂质体凝胶的研制

何文雷嘉川杨健罗顺德

2000, 35(12): 818-821.

可视化

目的制备含有补骨脂素及醋酸地塞米松的脂质体凝胶并研究其经皮吸收后体内分布，为临床新制剂的开发打下基础。方法用均匀设计优选该脂质体凝胶的处方及制备工艺，并用扫描电镜观测其外观、大小及分布，用分子筛法结合HPLC测定其包封率，初步考察该制剂的稳定性，并以家兔为试验对象研究其皮肤刺激性，用豚鼠研究其经皮传递后主药体内分布情况。结果由优选出的处方及工艺制备的脂质体凝胶外观圆整，分布较均匀，包封率理想，稳定性良好，与对照品相比对家兔皮肤有明显的保护作用，在豚鼠皮肤内的滞留量显著增加，是对照品的4.2倍（P＜0.01）,而全身吸收量明显降低（P＜0.05）。结论含有补骨脂素及醋酸地塞米松的脂质体凝胶高效低毒，可望成为临床治疗白癫疯的新型外用制剂。

Select

临床药学

两种硝苯地平缓释制剂体外释放的比较

姜晓民王铀福岛昭二猪爪信夫

2000, 35(12): 821-822.

可视化

目的国产天海力缓释片和日本产Adalat缓释片释放速率的比较。方法采用日本《第13改正药局方》溶出试验第2法。结果 2种缓释片在酸性和中性2种缓冲液中的释放速率有明显差异(P＜0.05)。结论天海力缓释片是一个具有良好释放特性的口服缓释制剂。

Select

临床药学

尼莫地平缓释胶囊生物利用度和药代动力学研究

周建平刘晓东谢林张钧寿

2000, 35(12): 823-825.

可视化

目的研究尼莫地平缓释胶囊在12名健康受试者中的生物利用度和药代动力学。方法采用HPLC检测血浆中尼莫地平含量，用3P87软件求药代动力学参数。结果血浆中尼莫地平回收率大于90%，线性范围为1.25～150 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉；单剂量口服缓释胶囊的MRT，消除和吸收半衰期等均显著大于普通片（P＜0.01），AUC 为(94.6±13.4)%（82%～118%）；多剂量口服缓释胶囊和普通片，波动系数分别为(1.676±0.186)和(1.751±0.150)。结论尼莫地平缓释胶囊缓释效果明显，吸收程度与普通片等效。 尼莫地平;缓释胶目的研究尼莫地平缓释胶囊在12名健康受试者中的生物利用度和药代动力学。方法采用HPLC检测血浆中尼莫地平含量，用3P87软件求药代动力学参数。结果血浆中尼莫地平回收率大于90%，线性范围为1.25～150 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉；单剂量口服缓释胶囊的MRT，消除和吸收半衰期等均显著大于普通片（P＜0.01），AUC 为(94.6±13.4)%（82%～118%）；多剂量口服缓释胶囊和普通片，波动系数分别为(1.676±0.186)和(1.751±0.150)。结论尼莫地平缓释胶囊缓释效果明显，吸收程度与普通片等效。

Select

临床药学

茴拉西坦血药浓度测定及药代动力学研究

宋光明张玉潜张霞

2000, 35(12): 825-827.

可视化

目的研究茴拉西坦片的血药浓度测定及在健康人群中的药代动力学。方法 8名健康志愿者单剂量 po 茴拉西坦分散片，以反相高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦浓度。结果在0～100.0 mg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内线性关系良好，最低检测浓度为2.0 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉。日内、日间误差小于4.47%和5.26%(n=5)，平均回收率为(90.19±0.69)%(n=5)。血药浓度-时间数据用3P87程序拟合，药-时曲线符合开放一室模型，其主要药代动力学参数为：达峰时间 t〈sub〉max〈/sub〉为(22.94±1.66) min；峰浓度 c〈sub〉max〈/sub〉为(61.24±4.15) ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉；消除半衰期 t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(22.69±2.45) min；t〈sub〉1/2ke〈/sub〉=(9.54±2.01) min;药-时曲线下面积 AUC 为(3735.78±192.33) ng·min·ml〈sup〉-1〈/sup〉。结论本方法简单准确，结果满意。

Select

临床药学

环丙沙星在肾功能障碍大鼠唾液中的排泄

丁国华直良浩司平野荣作岩本喜久生猪爪信夫

2000, 35(12): 827-829.

可视化

目的研究肾功能障碍时环丙沙星（CPFX）向唾液中排泄的变化规律。方法通过5/6肾摘除术，制成大鼠肾功能障碍模型，以模拟手术为对照，CPFX（10 mg·kg〈sup〉-1〈/sup〉）静脉注射后，经时采血及腮腺、颌下腺唾液。采用HPLC测定各样品中的CPFX浓度。结果肾功能障碍大鼠与对照组相比，CPFX血浆浓度显著增高，全身清除率降至对照组的约40%。肾功能障碍使大鼠唾液中CPFX浓度也明显升高，其唾液/血浆浓度比（S/P比）呈增大倾向。结论肾功能障碍虽使CPFX血浆和唾液中浓度明显升高，但S/P比无显著变化，说明在肾功能低下时仍可以利用唾液对该药物进行体内动态监测。

Select

临床药学

单硝酸异山梨酯缓释片的研究

缪玉山倪冲戴永健吴琼珠平其能

2000, 35(12): 830-832.

可视化

目的研究试制的单硝酸异山梨酯缓释片(SRT)与德国麦克制药公司缓释胶囊(SRC)释放度、药代动力学、生物利用度。方法采用高效液相色谱测定释放度、气相色谱测定12名健康志愿受试者在血中浓度变化情况，计算二者的药代动力学参数、相对生物利用度，并以双单侧 t 检验法进行统计分析。结果两种缓释制剂的体外释放度符合一级动力学过程(SRT k=0.0716 h〈sup〉-1〈/sup〉,r=0.994；SRC:k=0.084 h〈sup〉-1〈/sup〉,r=0.997)；健康志愿者多剂量 po SRT及SRC，比较最低血药浓度，说明第3天已达稳态。稳态时两者之间血浆药物浓度波动指数(FI)及一个给药间隔内血浆药物浓度-时间曲线下的面积(AUC)均无显著差异(P＞0.05)，相对生物利用度为(105.45±11.10)%。结论 SRT与SRC是生物等效制剂。

Select

临床药学

华法林在心脏瓣膜置换患者中对映体药效学研究

陈冰蔡卫民景华

2000, 35(12): 832-834.

可视化

目的研究32名心脏瓣膜置换患者口服华法林达稳态后，血浆中华法林两种对映体S-华法林(S-W)及R-华法林(R-W)与药效间的关系。方法采用Quick法测定服药前及服药5 d后的凝血酶原时间(PT)，并以此计算凝血酶原复合物活性(PCA)；柱前衍生化HPLC测定稳态时两种对映体浓度；研究S-W，R-W对数浓度与PCA间的相关性。结果 32名患者服药前后PT分别为(12.83±1.44)和(19.21±3.47)s；稳态时S-W与R-W浓度分别为(0.29±0.21)和(0.60±0.37) μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉；PCA与ln(S-Wp)和ln(R-Wp)的相关系数分别为0.56和0.55；而PCA与剂量相关系数仅为0.27。结论华法林对映体浓度与药效之间具有显著的相关性，提示华法林对映体血药浓度与剂量相比更能反映华法林的药效。

Select

药品检验

双黄连含片黄芩苷含量测定方法的改进

刘乃强江云丽张村张晓丹

2000, 35(12): 835-836.

可视化

目的改进双黄连含片黄芩苷含量测定中的提取方法。方法采用正交试验法，以含量为指标，对提取过程所用甲醇浓度、超声提取时间、溶剂用量等多因素多水平进行考察，运用数理统计方法找出影响结果的主要因素及最佳提取方案。结果甲醇的浓度是影响的主要因素(P＜0.01)，提取方法以甲醇超声30 min为佳，经方法学考察，本法加样回收率99.96% RSD=1.4%，n=6，重现性 RSD=1.3%，n=10。结论本法准确、灵敏、重现性好。

Select

药品检验

HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶的含量

周嘉

2000, 35(12): 836-838.

可视化

目的建立高效液相色谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的含量。方法采用Spherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱，流动相为0.025 mol·L〈sup〉-1〈/sup〉磷酸溶液(用三乙胺调节pH=3.0)-乙腈(88∶12)，检测波长240 nm。结果头孢氨苄及甲氧苄氨嘧啶分别在10～100 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9998,n=5)，2～20 μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉(r=0.9996,n=5)浓度范围内呈线性关系，平均回收率分别为 99.59%，99.73%；RSD 分别为0.28%，0.44%。结论本方法对流动相系统作了改进，方法简便、快速、准确，在降解产物较多时也适用。

Select

药品检验

人血清中伊曲康唑浓度的HPLC测定法

傅强刘海净朱珠李大魁

2000, 35(12): 838-840.

可视化

目的建立一快速、简便的血清伊曲康唑(ITZ)药物浓度的反相高效液相色谱测定方法。方法 200 μl血清，用叔丁基甲醚一步提取后氮气吹干，复溶后直接进样分析。流动相为甲醇-0.5%醋酸铵-乙醚(365∶110∶25)；流速0.8 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉；检测波长261 nm；Supelcosil LC〈sub〉18〈/sub〉色谱柱，柱温40℃；室温操作。结果 ITZ与内标在血清中分离良好，t〈sub〉R〈/sub〉分别为8.3和10 min；10～500 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉浓度范围线性良好(r=0.9997,n=5)，富集进样方法可检出浓度达2 ng·ml〈sup〉-1〈/sup〉；样品操作20 min内可完成。结论本方法取样量小，操作快速简便，灵敏度高；适用于治疗药物监测和临床药物动力学和药效学研究。

Select

药品检验

快速测定新药阿司匹林铜中的杂质水杨酸铜

刘伟平刘祝东谌喜珠普绍平刘洋杨懿昆

2000, 35(12): 840-842.

可视化

目的建立一种快速分析水杨酸铜的方法，用于生产过程的质量控制。方法通过络合溶解、溶剂萃取、光度法测量的联用，测定水杨酸的量，再换算成水杨酸铜的含量。结果方法的测定范围为0.1%～5%，回收率97%～104%，RSD＜3.3%。结论方法简单、快速、准确，适用于阿司匹林铜生产过程的质量控制。

Select

科研简报

甲巯咪唑乳膏对大鼠血清中甲状腺素及促甲状腺素的影响

赵维娟许景峰刘家文张梅

2000, 35(12): 843-844.

可视化

Select

科研简报

鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ对海马区cGMP的作用研究

张敬军陈青夏作理

2000, 35(12): 844-845.

可视化

Select

科研简报

依昔苯酮对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

余秋颖郝伟陈魁敏

2000, 35(12): 845-846.

可视化

Select

科研简报

泥鳅及其粘液抗炎作用的实验研究

钦传光黄开勋徐辉碧

2000, 35(12): 846-847.

可视化

Select

科研简报

扶芳藤中的三萜化合物研究

李鹏李航

2000, 35(12): 847-848.

可视化

Select

药物与临床

国产依普拉封片防治绝经后骨质疏松症生化监测

李书琴潘莉莉刘英敏李强郭兑山潘作东崔少千聂晶

2000, 35(12): 849-851.

可视化

目的研究国产依普拉封片（ipriflavone）防治绝经后骨质疏松症疗效的生化学监测及疗效机制。方法绝经后骨质疏松症54例，其中治疗组30例服用国产依普拉封片合用钙尔奇-D治疗6个月，对照组24例单独服用钙尔奇-D6个月，检测两组用药前后骨代谢生化指标。结果治疗组结果表明骨吸收的指标：甲状旁腺素（PTH）、抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）、尿胶原交联/肌酐比值（Crosslaps/Cr）均明显降低；骨形成/骨转换的指标:碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）、I型前胶原羧基端前肽（PICP）亦下降；骨重建刺激因子:胰岛素样生长因子-1(IGF-1)显著升高。对照组，TRAP也有轻度下降。结论依普拉封片能明显的影响骨代谢：抑制骨吸收,降低骨转换, 减少骨量丢失,治疗1个月即可出现作用；刺激骨重建，增加骨密度，能够有效地防治绝经后骨质疏松症。生化指标可用于疗效的早期监测。

Select

药物与临床

西沙必利不良反应的再评价

段京莉严宝霞

2000, 35(12): 851-854.

可视化

目的就近期报道的服用西沙必利产生的严重心脏不良反应如QT间期延长、晕厥、室性心律不齐等进行分析探讨，旨在找出更合理地使用这一胃动力药物的方法，为临床医师和药师提供参考。方法收集近一段时间以来国外发表的有关西沙必利的文献加以归纳、总结，从其结构特点、作用机制、发生的不良反应及其机制等方面作一概述。结果西沙必利的这种心脏不良反应是与其血浆浓度密切相关的，有可能与其苯甲酰胺类的结构特点有关。结论在患有QT间期延长综合征及其它禁忌症的患者中禁用或慎用西沙必利，同时，对CYP3A4酶有抑制作用的药物及延长QT间期的药物不宜与西沙必利联合应用。

Select

科技园地

计算器最优加权最小二乘回归方法

刘云姝郑如宏黄兴

2000, 35(12): 854-854.

可视化

Select

药学人物

中国工程院院士——胡之璧教授

张建中

2000, 35(12): 855-856.

可视化

Select

药学人物

药物化学及微生物药学专家——张致平教授

张玉兰

2000, 35(12): 856-857.

可视化

Select

药事管理

临床抗癌治疗应用药物消耗分析及用药趋势预测

汤致强杨海鼎杨玉彬何凤荣

2000, 35(12): 858-860.

可视化

目的对临床抗癌治疗药物使用趋势进行预测，以推进临床合理用药的步伐。方法对我院抗肿瘤药销售数据进行统计，并对药物使用状况进行药物经济学方面的分析。结果基本药和非基本药的金额及数量上形成正态分布，满足了不同患者的用药需要。结论临床抗癌治疗药物现今仍以化学治疗药为主，种类、用药方式及用药方案更加多样化，靶向制剂和基因药物逐渐成为药物研究的方向。

Select

科技园地

山莨菪亚砜液的制备及临床观察

张立勋盛淑华

2000, 35(12): 860-860.

可视化

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录