中国药学杂志

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专题笔谈

21世纪中药与天然药物的研究和发展方向

肖培根

2000, 35(S1): 1-2.

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专题笔谈

我国天然药物化学研究进展

杨峻山

2000, 35(S1): 2-5.

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专题笔谈

对“中药中毒病例攀升”问题的思考

原思通

2000, 35(S1): 6-10.

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专题笔谈

基因组学将推进中医药的现代化

艾铁民

2000, 35(S1): 10-12.

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专题笔谈

香港中药研究与产业发展

陈士林陈新滋钱忠明杨大坚

2000, 35(S1): 12-16.

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专题笔谈

苁蓉产业与中国西部开发

屠鹏飞

2000, 35(S1): 16-19.

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专题笔谈

进口天然药物的质量及检验新技术的应用

陆慧文

2000, 35(S1): 19-20.

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综述

桑叶的研究与开发进展

刘学铭肖更生陈卫东

2000, 35(S1): 21-23.

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目的综述国内外对桑叶的研究与开发利用情况。方法系统查阅国内外近10年来的有关桑叶的研究与开发利用的文蔽30余篇。结果和结论桑叶含有苗体及三格类化合物、黄酮类化合物、香豆素、挥发油、生物碱、羲基酸、有机酸、维生素等成分，具有降血特、降血脂、抗炎、杭衰老、杭丝虫病、杭肿瘤等药理作用，在医药和食品工业中有广泛的应用。

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综述

肉苁蓉属生药的研究概况

黄桂华

2000, 35(S1): 23-25.

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目的综述国内对肉欢蓉属生药的研究进展。方法系统查阅近年来的有关文献20余篇。结果和结论从肉欢蓉属生药的资源分布、化学成分、药理作用、商品流通等方面表明，肉欢蓉属具有相同的化学成分和药理作用，各占有一定的市场流通比例。

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综述

中药枸骨叶和苦丁茶的现代研究进展

杨雁芳阎玉凝

2000, 35(S1): 25-26.

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目的系统论述中药枸骨叶的本草学、生药学、化学和药理研究情况。方法在文献报道基础上，利用柱层析色谱以及薄层扫描、高效液相色谱法对构骨叶的化学成分和定量分析进行进一步的深入研究。结果从构骨叶中分离得到多种三萜皂苷成分并首次分离得到黄酮类成分。选择熊果政和金丝桃苷作为含量测定指标，对枸骨叶和苦茶进行测定，结果有一定差异。结论通过对枸骨叶和苦丁茶的系统研究，确定了定性、定量研究方法，为两种药材的质全评价提供了依据。

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综述

分子蒸馏技术在天然产物分离领域的应用

许松林徐世民潘力佳李国兵周明

2000, 35(S1): 26-28.

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目的介绍天然产物分离领城中一种新的分离手段—分子蒸馏技术。方法阐述分子落饱技术的原理，综述了其在天然产物分离领城的应用现状，将分子蒸馏技术与天然产物分离过程中常用的其它几种技术进行了比校。结果与结论分子蒸馏技术在中药活性部位和单体的分离方面将有广阔应用前景。

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综述

天然药物的质量控制

陈英杰窦德强裴玉萍

2000, 35(S1): 29-30.

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目的对近几年天然药物的质量控制方法给予综述，为提出合理的天然药物质童控制方法提供参考。方法以人参及其制品的质量控制为例，概述近几年天然药物制品的质量控制方法的研究进展。结果与结论天然药物质量控制工作要从田间做到工厂。

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中药及天然药物

中国特有植物三叶崖爬藤化学成分的研究

刘东鞠建华林耕许旭东杨峻山

2000, 35(S1): 31-33.

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目的研究我国特有植物三叶崖爬藤的化学成分，为阐明其有效成分提供科学依据。方法采用溶别提取和硅胶柱层析法进行分离，根据化合物的理化性质和光讲数据鉴定其结构。结果从中分离得到9个化合物，分别鉴定为:a-香树脂醇(a-amyrine,Ⅰ)，三十二酸(lacceroic acid,Ⅱ)，水杨酸(salicylic acid,Ⅲ),丁二酸(succinic acid,Ⅳ)，胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ)山奈酚-7-O-β-L-吡喃李糖-3-O-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-(β-L-rhamnopyranosyl-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)，没食子酸乙酯(ethyl gallate,Ⅶ)，甘露醇(mannitol,Ⅷ)和环四谷氨肽(cyclotetraglutamipeptide,Ⅸ)。结论 9个化合物均系首次从该植物中分离得到。

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中药及天然药物

黄毛楤木皂苷C的结构研究

林耕许旭东刘东鞠建华杨峻山

2000, 35(S1): 33-35.

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目的为寻找降枯活性成分，对黄毛楤木(Aralia decaisneana Hance.)的化学成分进行了研究。方法用常规的硅胶柱层析进行分离，根据化合物的理化性质和光语数据鉴定其结构。结果得到42个化合物，本文主要报道黄毛雄木皂苷C的结构研究。结论黄毛得木皂苷C为一新化合物。

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中药及天然药物

我国茵陈中篙属香豆精成分的研究

赵树进张相年

2000, 35(S1): 35-37.

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目的研究蒿属香豆精(scoparone)是否为我国茵陈主药成分。方法用超临界二氧化碳流体在常温下萃取了绵茵陈、茵陈蒿花，用气-质联机分析其组成。结果两个萃取物均未检出含有scoparoneo结论scoparone不是我国茵陈主药成分。

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中药及天然药物

从豆茶决明中分离蒽醌酮的结构鉴定

王芳生丁艳丽邓旭明张幸梅杨峻山马文英蔡辉

2000, 35(S1): 37-38.

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目的研究豆茶决明(Cassia nomame)的化学成分。方法借助于硅胶柱层析和重结晶进行分离，根据化合物光谱数据鉴定其结构。结果从醇提物中的石油醚提取部分，分到一个蒽醌酮，鉴定为1,8-二在基-3-甲基-6-甲氧基蒽醌酮。结论该化合物为首次从本植物中分离得到。

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中药及天然药物

无距耧斗菜化学成分的研究Ⅱ

陈四保.余世春王立为.杨峻山肖培根

2000, 35(S1): 38-40.

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目的对无距耧斗菜(Aquiltgia ecalcarata Maxim.)进行化学成分研究。方法利用硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20 柱层析和UV,IR,¹H-NMR,¹³C-NMR,MS等光谱分析方法。结果分离并鉴定了4个黄酮类化合物。分别鉴定为当药苷(swertisin,Ⅰ)，金雀花黄素(cytisoside，Ⅱ)，金雀花黄素-2"-鼠李糖苷(cytisoside-2"-rhamnoside,Ⅲ)和(spinosin,Ⅳ)结论均为首次从该植物中分离得到。

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中药及天然药物

毛蕊老鹳草化学成分的研究

杜树山周玉新魏璐雪

2000, 35(S1): 40-41.

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目的对毛蕊老鹳草的化学成分进行研究。方法溶剂提取，Sephadex LH-20柱色谱分离，根据化合物理化性质和光讲数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了3个化合物，为鞣花酸(1)，山奈酚-3,7-O-a-L-二鼠李糖苷(2)，山奈酚-3-O-a-L-阿拉伯呋喃粉苷-7-O-a-L-鼠李糖苷(3)。结论化合物2,3为首次从该植物中分离得到。

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中药及天然药物

胡枝子化学成分的研究Ⅰ

王威牛志多师海波

2000, 35(S1): 42-43.

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目的对胡枝子(l.espedeza bicolor Turcz.)根中保肝活性部位的化学成分进行研究。方法利用溶剂提取、硅胶柱色谱和聚酰胺色讲等进行分离，根据化合物理化性质和光讲数据鉴定其结构。结果分得4个化合物，鉴定为1,3,5一三甲氧基苯(1,3,5-trimethoxybenzene,Ⅰ)、染料木苷(genistin,Ⅱ),tachioside(Ⅲ),芦丁(rutin,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ,Ⅲ为首次从该属植物中分得；化合物n,N为首次从该植物中分得。

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中药及天然药物

丹参和穿心莲的超临界二氧化碳萃取应用研究

龚春晖金波姚煜东向智敏

2000, 35(S1): 43-46.

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目的利用超临界二氧化碳萃取丹参、穿心莲中的有效成分，选择目标成分丹参酮ⅡA、脱水穿心莲内酯的收率为衡量标准，研究了提取工艺的最佳萃取条件，并探索了大规模工业化生产的可行性。方法以萃取压力、萃取沮度、夹带剂的用量和原料粒度为影响因素，对中药丹参进行了四因素三水平正交试验果超临界二氧化碳萃取穿心莲最佳条件为:压力25 MPa.度40°C，夹带剂的循环圣为100 ml·h^-1,萃取丹参的最佳条件: 压力25 MPa,温度45°C，夹带剂的循环童为600 ml·h^-1，原料杜度40目。结论采用超临界二氧化破萃取技术提取的穿心莲和丹参的有效成分纯度高，收得率高，操作简便，适于大规模工业化生产。

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中药及天然药物

酸枣仁及其非正品的理化鉴别

黄红林龚文雪

2000, 35(S1): 46-47.

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目的对正品酸栆仁及其非正品酸栆仁进行理化鉴别。方法采用性状，显微，薄层色谱，紫外光谱4种鉴别方法，对非正品酸栆仁进行了真伪鉴别。结果非正品从性状、显微、薄层色讲、紫外光谱鉴别与正品酸卑仁均有不同。结论方法简便，为酸栆仁正品与非正品的区别提供了利断的依据。

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科研简报

补阳还五汤进入兔血清中化学成分的研究

杨东辉蔡少青赵玉英

2000, 35(S1): 47-47.

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药理

蜕皮甾酮对急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响

吴旭梁自文石富胜

2000, 35(S1): 48-49.

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目的探讨植物药有效成分蜕皮甾酮(ecdysterone,EDS)能否改善急性心肌缺血时血流动力学紊乱。方法采用大鼠冠状动脉结扎致心肌缺血，静脉注射蜕皮甾酮(5 mg·kg〈sup〉-1〈/sup〉)，观察平均动脉压(MAP)、左室内压(LVP)、左室内压变化速率(dp/dt)、压力对数微分(dp/dt〈sup〉P-1〈/sup〉)和血浆乳酸脱氢酸(LDH)活性、肌酸磷酸激酶(CPK)、丙二醛( MDA)含圣。结果大鼠急性心肌缺血时MAP,LVP,LVP,dp/dt,dp/dt〈sup〉P-1〈/sup〉下降，应用EDS则上述指标下降减轻；而LDH,CPK,MDA升高，应用EDS则上述指标升高减轻。结论EDS能改善急性心肌缺血大鼠血流动力学、增加心从收编性，机制可能在于减少心肌酶谱释放、减轻心肌脂质过氧化反应。

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药理

蒺藜皂苷抗衰老作用的实验研究

吴恩融马建李长龄

2000, 35(S1): 49-52.

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目的观察蒺藜皂苷对衰老动物学习记忆功能及脑衰老生化指标的影响。方法采用D-半乳糖所致小鼠亚急性衰老模型。结果蒺藜皂苷可明显提高衰老小鼠学习记忆功能，降低脑组织中老化代谢产物与其相关酶(LPO,LF,MAO-B)的活性，并能促进免疫器官的增长。结论提示了蒺藜皂苷具有抗衰老的作用。

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药理

跌打镇痛液镇痛、抗炎作用研究

梅全喜钟希文苏培基张晓君梁食郭洪材王宗伟吴惠妃刘敏豪

2000, 35(S1): 52-54.

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目的研究跌打镇痛液的抗炎、镇痛药理作用。方法采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行观察。结果跌打镇痛液能抑制大鼠足跖肿胀、抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠的痛阈值，抑制小鼠由冰醋酸引起的扭体反应。结论跌打镇痛液有良好的抗炎、镇痛作用。

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药理

含大青叶兔血清抗内毒素作用研究

方建国王文清蒋平杜光刘云海林爱华

2000, 35(S1): 54-56.

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目的观察含大青叶兔血清的体外直接杭内毒素作用。方法运用中药血清药理学方法和细菌内毒素定童检浏技术，采用动态比色法浏定细菌内毒素含童。结果标准曲线的线性范围为0.005～5.0 EU·ml〈sup〉-1〈/sup〉，回归方程:lgT=3.00801-0.03851 1gC,r=-0.98199；以3.81 g·kg〈sup〉-1〈/sup〉·d〈sup〉-〈/sup〉的剂量ig后，1～3 h含大青叶兔血清具有抗内毒素作用(n=6)。结论动态比色法能定量测定含大青叶兔血清的杭内毒素作用残度，较凝胶法具有检洲范围宽，灵教度高，人为误差小，可操作性强等优点。

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药理

银茶胶囊心血管作用的实验研究

蒋琳兰刘演波赵树进

2000, 35(S1): 56-58.

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目的观察银茶胶囊对实验性动物心肌缺血及血小板聚集性的影响。方法自制银茶胶囊对垂体后叶素所致大鼠心机缺血、离体豚鼠心脏灌流以及血小板聚集性的侧定试脸。结果与结论银茶胶囊可拮抗垂体后叶素造成的心肌缺血，减少结扎冠状动脉造成的缺血区和心肌梗死范围，对ADP诱导的血小板聚集有显著的抑制作用。

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科研简报

生藤化学成分与生物活性研究

张庆英赵玉英王邠程铁明

2000, 35(S1): 58-58.

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药剂

四物汤各拆方配伍紫外谱线组的测试比较研究

袁久荣卢兖伟胡永美杨勇

2000, 35(S1): 59-61.

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目的从宏观上观察各拆方配伍的化学成分变化，从而为探讨四物汤的配伍机制提供有关参考。方法采用紫外谱线组法，测试15个样品水煎液的不同极性溶剂萃取液的谱线组。结果各样品在3种不同溶剂中的紫外线组图谱不同。但在同一萃取液中，图谱具有相似之处或有加和规律可循。结论四物汤各拆方配伍中可能有许多结构相似的不饱和成分，但利用紫外谱线组图谱可有效的区分巧个样品。

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药剂

环境因素对含中药针剂输液中不溶性微粒的影响

范青杨明荣李波阳高尚

2000, 35(S1): 61-63.

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目的考察静脉用中药注射液中不溶性微粒数目及各环境因素如洁净程度、放里时间，温度等对其产生的影响。方法分别对纯中药针剂和与输液配伍后在各考察因素条件下不同时间点采取的样品，采用智能输液微粒分析仪测定微粒数目。结果 7种纯中药针剂不溶性微粒较多；临床非洁净条件下的配伍可增加注射剂中不溶性微粒数1:在15，25℃条件下随放里时间延长，经配伍的含中药注射别的输液中10≥μm微粗数明显婚加；而在20℃条件下其变化不大。在相同放里时间，巧， 25℃时多数样品中≥10μm，≥25μm不溶性微杜数明显高于加℃时的数目。结论生产厂家应进一步改善制剂工艺，提高产品质童。提示临床应在洁净环境、适当温度(20℃较好)及临用前配伍药品，并应在较短的时间内滴注完毕。

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科研简报

中药六轴子中的二萜成分研究

李灿军汪礼权陈绍农秦国伟

2000, 35(S1): 63-63.

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药品检验

反相高效液相色谱法测定赤芝中灵芝酸的含量

蔡辉王芳生许莉杨峻山张聿梅

2000, 35(S1): 64-66.

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目的研究不同地区栽培赤芝及好生赤芝灵芝酸类成分的含量差异。方法应用反相高效液相色讲法分离测定了赤芝中4种化学成分[灵芝酸A(Ⅰ)，灵芝酸C(Ⅱ)，灵芝酸D(Ⅲ)，灵芝酸E(Ⅳ)]，对不同地区2种好生赤芝和不同地区4种栽培赤芝子实体中该4种成分定量分析。色谱柱YWG-C〈sub〉18〈/sub〉(250 mm×4.6 mm，10 μm)，甲醇水-乙酸(49.5:49.5:1)为流动相，流速1.0 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉，柱温为室温，检侧波长250 nm；4种成分的线性范围分别为(0.098～3.138)μg，(0.091～2.913)μg，(0.089～2.850)μg和(0.089～2.850)μg，回收率分别为93.93%，96.83%，93.0l%，90.40%。结果栽培赤芝和野生赤芝子实体中4种灵芝酸成分的总含1分别为0.799～3.555 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉和1.619～2.360 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉。结论不同地区栽培赤芝之间和不同地区野生赤芝之间灵芝酸含量差异较大；裁培赤芝中灵芝酸含1不低于野生赤芝中灵芝酸含量。本法可作为控制灵芝生药质量的一种很好方法。

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药品检验

反相高效液相色谱法测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含量

李兰芳郝冬生张文彦段文仲张魅

2000, 35(S1): 66-67.

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目的建立反相高效液相色语测定小麦黄素水剂中小麦黄素含量的方法。方法采用Speherisorb C〈sub〉18〈/sub〉柱，以甲醇-水-2%乙酸(65:35:2)为流动相，流速1 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉，检测波长352 nm。结果小麦黄素在0.005～0.100 g·L〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈良好的线性关系，相关系数r≥0.9986，方法灵敏、准确、重复性好，平均回收率为96.94%。结论本实验建立的反相高效液相色谱法为测定小麦黄素水剂中的小麦黄素含黄提供了可幸的分析方法。

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药品检验

反相高效液相色谱法测定四物汤及其配伍组方中芍药苷的煎出量

容蓉衰久荣王学志

2000, 35(S1): 67-69.

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目的考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的8种样本药物中芍药苷煎出量的变化。方法反相高效液相色谱法进行测定。结果白芍单煎芍药替煎出全为7.24 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉；加其它药味合煎后，芍药普煎出量为16～20 mg·g〈sup〉-1〈/sup〉。结论白芍单煎，芍药苷煎出量较低；而与四物汤中其它药味合煎后，有助于其有效成分芍药普煎出量的提高。

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药品检验

HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量

莫结丽陈浩桉陆惠文

2000, 35(S1): 69-71.

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目的用HPLC测定自然饮口服液中甘草酸的含量。方法十八烷基硅烷鍵合硅胶柱，流动相：甲醇-0.1%醋酸铵溶液-冰醋酸((65：35：2)；检测波长：250 nm。结果在0.085～2.550 μg检测范围之间，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程：A=732690.944C+335.434,r=0.9999。平均回收率100%,RSD=0.4%(n=5)结论方法简便、快速、准确，可作为质量控制指标。

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药品检验

黄芪甲苷提取与测定方法的研究

杜吴吴晓俊刘涤胡之璧

2000, 35(S1): 71-73.

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目的研究黄芪甲替提取方法及HPLC检测条件。方法色谱柱：Inertsil ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm)；流动相：乙腈-水(35：65)；流速：1.0 ml·min〈sup〉-1〈/sup〉；蒸发光散射检测器参数：蒸发温度：100°C,雾化温度：80°C,出口温度：60°C，载气流速：1.5ml·min〈sup〉-1〈/sup〉。结果 80%甲醇索氏提取4h，水饱和正丁醇萃取3次，0.15 mol·L·min〈sup〉-1〈/sup〉氢氧化钠或40 %氨水洗涤3次；黄芪甲苷线性范围为4.582～22.913，平均回收率为100.4%,RSD=4.27%。结论本法简便、灵教、准确。

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药品检验

葛根等连汤“分煎”与“合煎”汤剂中黄芩苷的含量

曹佩雪梁光义周飞靳凤云先福荣

2000, 35(S1): 73-75.

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目的为单味中药精制颗粒剂的临床应用提供依据。方法采用反相高效液相色谱法测定葛根芩连汤“分煎”及“合煎”汤别中黄芩等的含量。结果每付葛根茶连汤“分煎”汤别中黄芩等的含量为220.52 mg，每付“合煎”汤剂中黄芩苷的含量为59.91 mg。结论葛根岑连汤“分煎”汤刹中黄芩苷的含量高于“合煎”汤剂。

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药品检验

新生胶囊的质量标准研究

赵越平汤海峰刘学俊张壮蒋永培

2000, 35(S1): 75-78.

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目的建立新生胶囊的质量控制方法。方法采用TLC对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性，并用薄层扫描法对黄茂中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果黄芪甲苷在2～7μg·μl〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系，回收率为96.3%,RSD为2.3%。结论该法简单快速，结果可命，可用于控制新生胶囊的质量。

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药品检验

大自然五花饮质量标准研究

吴新荣张湘年兰峻梁峰

2000, 35(S1): 78-79.

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科研简报

海南青牛胆非生物碱成分的分离与鉴定Ⅲ

林连波符小文郭幼莹小岛启介狄原幸夫

2000, 35(S1): 80-81.

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