摘要: 目的 观察脂多糖(LPS)刺激退变兔椎间盘髓核细胞前后,锌指蛋白A20(A20)、NF-κB及相关炎性因子的表达及其相互关系。方法 获取正常和退变兔腰椎间盘髓核细胞,分为正常组、退变组、LPS刺激组和NF-κB 抑制剂组,HE染色观察椎间盘髓核及纤维环的形态,免疫组化检测椎间盘A20、NF-κB p65蛋白及Ⅱ型胶原(COL-Ⅱ)的表达。Real-time PCR分别检测各组A20、IL-1β、TNF-α、NF-κB和COL-ⅡmRNA的表达。Western blot观察A20、p65和COL-Ⅱ的表达。ELISA检测细胞培养上清液中IL-1β、TNF-α的表达。结果 退变组髓核细胞数量明显减少,髓核细胞聚集成团,COL-Ⅱ表达下降,A20、p65蛋白表达升高;与正常组相比,退变组A20、TNF-α、IL-1β、p65表达在mRNA及蛋白水平均明显升高,COL-Ⅱ表达降低(p<0.05);LPS刺激组中A20、TNF-α、IL-1β、p65表达较退变组更显著,COL-Ⅱ降低明显(p<0.05),NF-κB 抑制剂组较LPS刺激组A20、TNF-α、IL-1β、p65表达回降,COL-Ⅱ表达回升(p<0.05)。结论 髓核细胞炎性反应与兔椎间盘退变的发生、发展密切相关,其中A20可能发挥了重要作用。
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