摘要: 目的 研究miR-181a在过氧化氢(H2O2)损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中的表达,并探讨miR-181a对H2O2诱导的HUVECs活性和凋亡的影响及其机制。方法 MTT法和流式细胞术法计量测定HUVECs活性和凋亡;qRT-qCR和Western blot测定miR-181a和X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)mRNA及蛋白的表达;Targetscan软件预测miR-181a和XIAP的靶向关系,利用双荧光素酶报告分析和Western blot加以验证。结果 1)H2O2呈剂量依赖性抑制HUVECs活性并促进凋亡(P<0.05);2)miR-181a在H2O2处理的HUVECs中显著升高(P<0.05);3)敲低miR-181a可明显促进H2O2诱导的HUVECs活性并抑制细胞凋亡(P<0.05);4)miR-181a能够与XIAP靶向结合;4)miR-181a过表达可抑制H2O2诱导的HUVECs活性并促进细胞凋亡,外源过表达XIAP可减轻miR-181a调控的HUVECs活性和凋亡。结论 miR-181a通过靶向XIAP抑制H2O2诱导的HUVECs活性,并促进细胞凋亡,加重HUVECs损伤。