摘要: 目的 探讨髓核细胞(NPCs)分泌的基质细胞衍生因子1(SDF1)对退变椎间盘血管化的影响及相关分子机制。方法 培养退变椎间盘NPCs,病毒转染分别上调和下调SDF1表达,根据SDF1表达情况分为DOWN、D和UP 3组;培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),将不同组NPCs或其条件培养基与HUVECs进行共培养,期间还在共培养体系中加入CXCR4受体抑制剂AMD3100,CCK8检测、细胞迁移实验、管腔形成实验观察HUVECs成血管能力。结果 各组NPCs构建成功,与HUVECs共培养后,CCK8检测、细胞迁移实验、管腔形成实验显示随SDF1表达升高,内皮细胞活力、迁移能力、管腔形成能力也随之升高(P<0.05)。当加入AMD3100后,内皮细胞活力、迁移能力、管腔形成能力在D组和UP组均受到显著抑制(P<0.05)。结论 人退变椎间盘NPCs表达SDF1,SDF1/CXCR4信号轴影响内皮细胞活力、迁移能力、成管能力,在退变椎间盘血管化中发挥重要作用。
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