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2006年 第26卷 第10期 刊出日期:2006-10-25
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医学论坛
关于食管癌高发区提高内镜筛查效能的新思考
王士杰
2006, 26(10): 1047-1047.
摘要
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1599
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计量指标
1988年以来的肿瘤登记资料显示,长年坚持开展人群防治的食管癌高发现场如林县和磁县,其发病率已开始下降,但下降的主要是60岁以上年龄组,40~60岁下降很少,40岁以下基本没变,提示环境或遗传致癌因素仍然存在,一级预防效果不明显,发病率的下降可能主要归功于筛查及早诊早治。食管癌的特点是门诊病例病期太晚,早癌比例不足5%,然而多数高发现场有效的人群筛查还未普遍展开。鉴于此,中国癌症研究基金会近来在全国发起建立食管癌早诊早治示范基地,旨在推广提高现场早期发现率的大范围内镜筛查行动。为全面提高现场筛查的效能,根据我们多年来的现场经验和研究成果,本文提出如下一些新的研究线索。
研究论文
硫化氢对自发性高血压大鼠血管重构中胶原代谢的调节作用研究
张春雨 杜军保 闫辉
2006, 26(10): 1052-1052.
摘要
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531
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计量指标
目的 以自发性高血压(SHR)大鼠为对象,研究硫化氢(H2S)对血管中胶原堆积的影响。方法 SHR大鼠17只,随机分为SHR组(n=6),SHR+H2S(n=6)组和SHR+PPG组(n=5)。WKY大鼠5只为对照组(n=5)。SHR+H2S组每日腹腔注射0.25ml H2S供体NaHS (56mmol/kg),SHR+PPG组每日腹腔注射0.25ml PPG (37.5mg/Kg),连续用药5周。WKY对照组及SHR组注射等量注射用水。连续混合喂养5周后测定动脉血压;以胸主动脉组织为对象,用酶促反应法测定CSE活性;用高温裂解法测定羟脯氨酸含量。用酶联免疫法(ELISA)测定Ⅰ型胶原含量。用免疫组化法检测转化生长因子b3(TGF-b3)表达。结果 与WKY对照组相比,SHR组大鼠血压升高52% (p<0.01);CSE酶降低55%(p<0.01);羟脯氨酸含量增加87% (p<0.01);Ⅰ型胶原含量增加28%;TGF-β3表达增加10% (p<0.05)。给予硫化氢后显著缓解了上述指标的变化。结论 给SHR大鼠补充外源性硫化氢能够降低动脉血压,而且使主动脉组织中羟脯氨酸和Ⅰ型胶原含量减少,从而改善SHR大鼠血管中胶原的堆积。
c-erbB2在表皮生长因子调控卵母细胞体外成熟中的作用
郑莉萍 吴磊 汪小浪
2006, 26(10): 1056-1056.
摘要
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594
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计量指标
目的 探讨C-ERBB2对小鼠卵母细胞成熟的影响及对表皮生长因子在卵母细胞成熟调控中的作用。方法 采用卵母细胞体外培养法,研究反义C-ERBB2寡脱氧核苷酸(C-ERBB2ASODN)对卵母细胞体外自发成熟及对表皮生长因子(EGF)促卵母细胞成熟的影响;利用RT-PCR检测卵母细胞中C-ERBB2 mRNA的表达及在不同处理因素作用下卵母细胞成熟过程中C-ERBB2 mRNA表达的变化。结果 C-ERBB2ASODN能呈剂量依赖方式抑制卵母细胞的生发泡破裂(GVBD)率和第一极体(PBⅠ)排出率,并且能抑制EGF对卵母细胞的促成熟作用。卵母细胞中存在C-ERBB2 mRNA, EGF可以增强其表达, C-ERBB2 ASODN可减弱EGF促表达的作用。结论 C-ERBB2与卵母细胞的成熟密切相关。EGF可直接促进裸卵的成熟分裂,其机制可能与上调卵母细胞C-ERBB2的表达有关。
尾加压素II在大鼠慢性阻塞性肺疾病模型中的变化及意义
路明 姚婉贞 陈亚红
2006, 26(10): 1063-1063.
摘要
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476
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计量指标
目的 探讨尾加压素II (U-II)在慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠中的变化。方法 SD雄性大鼠随机分为慢支组、COPD组、戒烟组和对照组。用放免法测定血浆、支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织匀浆中U-II含量,测定肺功能并观察气道病理改变。结果 各组血浆U-II含量无明显变化;BALF中U-II含量显著高于各组血浆含量的1.7、2.2、4.7和4.9倍(均P <0.01)。慢支组、COPD组、戒烟组BALF中 U-II含量分别较对照组升高50%、225%和225%(均P <0.01)。肺组织匀浆U-II含量亦显著高于对照组(均P<0.05)。BALF中U-II含量与BALF中性粒细胞数呈正相关(P<0.01);与气道炎细胞浸润、气道壁平滑肌增生、气道纤维结缔组织增生病理评分均呈正相关(均P<0.01);与呼气峰流速成负相关(P<0.01)。结论 U-II可能参与COPD气道重塑的发病。
重组人酸性成纤维细胞生长因子的构建及转染
陈书艳 颜雪芸 王飞
2006, 26(10): 1067-1067.
摘要
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509
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计量指标
目的 研究含分泌型人酸性成纤维细胞生长因子(sp-haFGF)基因的重组腺相关病毒(rAAV)感染内皮祖细胞(EPCs)的可行性。方法 用PCR法将FGF-4的信号序列与原始的aFGF基因连接,形成sp-haFGF基因。将此目的基因克隆到AAV载体质粒pAAV-IRES-hrGFP中,并与包装质粒(pAAV-RC)和辅助质粒(pHelper)共转染HEK293细胞,获得编码sp-haFGF的重组腺相关病毒。用浓缩的病毒感染体外培养的EPC,荧光显微镜下观察细胞表达绿色荧光蛋白情况,并用RT-PCR和western blot方法鉴定sp-haFGF在EPC中的表达。 结果 获得含有sp-haFGF的重组腺相关病毒,将其感染EPC后,约30~40%的细胞出现绿色荧光。用RT-PCR法从被感染细胞中扩增出一条长约550bp的基因条带,通过western blot检测到被感染细胞中sp-haFGF蛋白的表达。结论 编码sp-haFGF的重组腺相关病毒能够有效地感染EPC,并在EPC中表达sp-haFGF,为进一步研究转基因的内皮祖细胞移植促血管新生奠定基础。
利用RNAi技术抑制结肠癌Nrf2基因表达的体外研究
杨晓云 李延青 袁俊华
2006, 26(10): 1072-1072.
摘要
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503
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计量指标
目的 构建RNA干扰真核表达载体pSUPER-NRF2,并在结肠癌细胞中进行表达,验证NRF2 基因表达是否受到抑制。方法 设计特异性针对NRF2基因的寡核苷酸序列及相应的对照序列,分别构建重组载体并转染人结肠癌Caco-2细胞。同时转染pEGFP-N1质粒,通过荧光显微镜观察及流式细胞仪检测绿色荧光来监测转染效率,共转染pEGFP-N1 48h后G418筛选稳定表达的细胞。利用RT-PCR和Western blot检测瞬时及稳定转染细胞NRF2基因的表达。结果 成功构建RNAi真核表达载体。转染pEGFP-N1后48h达转染效率高峰。瞬时及稳定转染pSUPER-NRF2-A2、B2重组质粒NRF2 mRNA的表达无差异;转染48h后,pSUPER-NRF2-A1、B1可显著抑制NRF2 mRNA的表达;pSUPER-NRF2-B1稳定转染后,NRF2 mRNA的表达也显著降低。瞬时和稳定筛选后NRF2蛋白表达亦显著降低。结论 成功构建了NRF2的RNAi表达载体,可有效抑制靶基因表达,共转染带有筛选标记的pEGFP-N1质粒,筛选可获得低表达NRF2的稳定克隆,为进一步研究NRF2在结肠癌发生、发展中的作用提供了重要的实验材料。
NO/PKG介导Ca2+/钙调神经磷酸酶信号通路调控血管平滑肌细胞增殖
李世军 孙宁玲
2006, 26(10): 1078-1078.
摘要
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482
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计量指标
目的 研究NO/PKG介导Ca2+/钙调神经磷酸酶(CaN)信号通路对血管平滑肌细胞(SMCs)增殖的调控。方法 植块法原代培养Wistar大鼠VSMCs。Western blot测定CaN表达,定磷法测定CaN活性。MTT法测定VSMCs的增殖,丫啶橙/溴化乙锭荧光染色法测定血管SMCs的存活率。结果 SNAP 和Sp-8-pCPT-cGMPS使苯肾上腺素(PE)诱发的VSMCs吸光度分别降低,而 Rp-8-pCPT-cGMPS则可使吸光度增加。维拉帕米预处理VSMCs后,PE诱发的血管SMCs吸光度降低, 并且上述吸光度可以被SNAP 或Sp-8-pCPT-cGMPS进一步抑制,但可被Rp-8-pCPT-cGMPS 轻微升高。环胞素A预处理VSMCs后, PE诱发的VSMC吸光度降低, 但是这一数值不能被SNAP、Sp-8-pCPT-cGMPS或Rp-8-pCPT-cGMPS进一步抑制或升高。SNAP 和 Sp-8-pCPT-cGMPS抑制PE诱发的CaN表达与活性。结论 NO/PKG抑制血管SMCs增殖,但并不影响SMCs存活率;NO/PKG这一作用是介导SMCs内游离钙/CaN信号通路实现的。
人肺癌相关抗原ALT-04Aag基因表达抑制对细胞生长特性及相关基因表达的影响
李红艳 陈志华 徐波
2006, 26(10): 1083-1083.
摘要
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429
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计量指标
目的 探讨抑制人肺癌相关抗原基因ALT04-AG表达对细胞生长特性及相关基因表达的影响。方法 重组反义ALT04-AG RNA真核表达质粒,经脂质体介导转染人肺癌细胞株(L78),以MTT、FCM法分析转染细胞生长特性,以Northern blot、免疫组化染色及基因芯片技术检测相关基因的表达。结果 构建了重组表达反义ALT04-AG RNA的真核表达质粒[pALT04-AG(as)],经该质粒转染及二氟甲基鸟氨酸(difluoromethylornithine,DFMO)处理的L78细胞均引起ALT04-AG表达下调及细胞的增殖抑制,后者还导致细胞凋亡比例增加。结论 pALT04-AG(as)转染L78细胞或用DFMO抑制多胺生物合成,可通过对相关基因表达的调控促使L78细胞恶性表型逆转,而后者的作用更为广泛。本结果为探索肿瘤的诊断与治疗提供了有意义的线索。
人脑星形细胞瘤COX-2和VEGF表达及其相关性的研究
徐滨 宋来君 徐国本
2006, 26(10): 1089-1089.
摘要
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467
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计量指标
目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在人脑星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤临床病理分级的关系。方法 通过免疫组化SP法测定COX-2和VEGF在50例人脑星形细胞瘤和10例正常脑组织中的表达。结果 COX-2、VEGF在人脑星形细胞瘤中的表达高于正常脑组织(P<0.001)。COX-2和VEGF与人脑星形细胞瘤临床病理分级显著相关(P<0.05)。人脑星形细胞瘤中COX-2与VEGF的表达存在相关性。结论 COX-2和VEGF参与人脑星形细胞瘤的发生、发展且与其恶性表型有关;COX-2可能与人脑星形细胞瘤的血管形成有关。
诱导HO-1表达延长大鼠心脏移植存活时间
徐涛 王晓峰 曲星珂
2006, 26(10): 1093-1093.
摘要
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470
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计量指标
目的 了解血红素加氧酶-1(HO-1)在延长异基因大鼠心脏移植物存活中的作用及其机制。 方法 雄性LEW (RT1l)和LEW.1W(RT1u)大鼠分别作为供体和受体,受体鼠分别应用CoPPIX (5mg·kg-1·day-1), SnPPIX (5mg·kg-1·day-1)对照组及实验组,各组均6只鼠。由移植手术前1日开始至发生排斥,比较心脏移植物存活时间,分别在移植后第5天取心脏进行HE染色及CD3、CD25、ED1和Ki-67染色;并测定HO-1活性和用Western blot定量HO-1蛋白;进行受体脾细胞接受供体脾细胞刺激的混合淋巴细胞培养。结果 对照组心脏移植物平均7d出现排斥;应用CoPPIX诱导HO-1表达后存活时间为13.5d,显著长于对照组(p<0.05)。而应用SnPPIX治疗后存活时间为6.5d。对照组与SnPPIX治疗组的心脏移植物中有中等量的细胞浸润,CoPPIX治疗组移植物组织中的CD3+T细胞、CD25+细胞、巨噬细胞和增殖细胞都明显少于SnPPIX及对照组。同对照组相比,CoPPIX诱导HO-1表达明显抑制体内脾细胞增生(p<0.05),而SnPPIX无抑制。结论 诱导HO-1表达能够抑制大鼠淋巴细胞的免疫活性并延长异基因心脏移植物的存活。
NS-398对肝癌SMMC-7721细胞血管生成影响的体内体外实验研究
彭利 徐卓 周烨
2006, 26(10): 1099-1099.
摘要
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482
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计量指标
目的 探讨NS-398对肝细胞癌MVD值、VEGF、MMP-9表达的影响。方法 采用RT-PCR和流式细胞术检测肝癌SMMC-7721细胞VEGF、MMP-9表达。采用免疫组化法检测裸鼠移植瘤MVD,ELISA法测定血清中PGE2水平。结果 在体外,NS-398可以呈剂量和时间依赖性显著抑制SMMC-7721细胞的VEGF、MMP-9 mRNA和蛋白表达;在体内,可显著降低裸鼠移植瘤MVD、VEGF、MMP-9基因和蛋白表达(P<0.001),并能降低裸鼠血清中PGE2 水平(P<0.001)。结论 COX-2与肝细胞癌血管生成密切相关,NS-398可通过下调VEGF和MMP-9的表达而抑制肝细胞癌血管生成。
卡马西平对大鼠海马星形胶质细胞形态和GFAP表达的影响
李杏色 柴锡庆
2006, 26(10): 1104-1104.
摘要
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510
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计量指标
目的 观察治疗剂量卡马西平对SD大鼠海马星形胶质细胞形态和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法 治疗剂量卡马西平每24h单次灌胃给药后,于不同时间点经心脏灌注,取脑;GFAP免疫组化染色测量海马GFAP阳性细胞数量及形态。结果1周组海马CA1区星形胶质细胞的形态及GFAP表达无变化,1个月组星形胶质细胞数量及GFAP表达量无明显增加,3个月组GFAP阳性细胞数显著增加(P<0.05),达对照组的1.74倍;并伴细胞体积增大,侧支增多。结论 治疗剂量的卡马西平对星形胶质细胞形态和GFAP表达的影响呈时间依赖性。
Scp2的表达和胆囊结石形成的关系
安国顺 王海梅 巴图乌拉
2006, 26(10): 1108-1108.
摘要
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1624
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计量指标
目的 观察C57BL/6鼠胆囊结石形成过程中肝固醇载体蛋白2 mRNA水平及胆囊胆汁中胆固醇饱和指数的变化。方法 C57BL/6鼠20只,分为结石组和对照组,结石组采用1%的胆固醇饮食4周;RT-PCR方法检测肝Scp2 mRNA水平的变化;全自动生化仪检测胆脂,并计算胆固醇饱和指数。结果 胆囊结石组肝Scp2 mRNA水平显著升高,胆汁胆固醇饱和指数亦显著增加。结论 肝Scp2的表达及胆汁CSI的增高呈正相关。
siRNA抑制HPV18 E6 基因对HeLA细胞凋亡的影响
危敏 马文丽 张宝
2006, 26(10): 1112-1112.
摘要
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1760
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计量指标
目的 研究特异小干扰RNA (small interfering RNA, siRNA)对宫颈癌HeLa细胞中人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)18型 E6基因的抑制及其对细胞凋亡的影响。方法 针对HPV18 E6 基因设计siRNA序列,经PCR方法体外扩增,得到含有U6启动子以及siRNA序列的PCR产物,利用LipofectamineTM2000脂质体转染HeLa细胞,在U6启动子的作用下于细胞内转录siRNA。针对转染后不同时间点采用四唑盐(MTT)比色法测定细胞活力,流式细胞仪PI染色法检测细胞凋亡率,RT-PCR测定HPV18 E6 mRNA变化。结果 转染siRNA后细胞活力受到显著抑制(P<0.05),光镜下出现明显的凋亡形态,72h 的凋亡率达到55.8%。RT-PCR结果显示,细胞转染24、48和72h后HPV18 E6 mRNA分别减少了57%、78%和40%,而siRNA阴性对照与未转染细胞相比差异不显著。结论 siRNA可特异有效的干扰宫颈癌HeLa 细胞内HPV18 E6基因的表达,从而可诱导肿瘤细胞凋亡。
心肌肽素对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响
吴辉 李立环 陈雷
2006, 26(10): 1118-1118.
摘要
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1703
)
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计量指标
目的 研究新药心肌肽素对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)的影响及其在离子通道水平的作用机制。方法 用急性酶解法分离大鼠心室肌细胞及标准的全细胞膜片钳技术,观察不同浓度的心肌肽素对Ito的影响。结果 心肌肽素呈浓度依赖性抑制大鼠心室肌细胞Ito,心肌肽素浓度(mg/L)为10、50、100、250和500 时分别使Ito降低(%)4、13、22、32和38。心肌肽素50 mg/L使Ito电流密度-电压曲线下移,但不改变曲线的形状,也不改变Ito稳态激活曲线。结论 心肌肽素抑制大鼠心室肌细胞Ito,可能是其抗心律失常作用的机制之一。
宫颈癌组织中survivin bal-X蛋白的表达及相关性的研究
王华丽 赵敬杰 孟静
2006, 26(10): 1122-1122.
摘要
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1442
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计量指标
稳定高水平表达A型清道夫受体的人肾小球系膜细胞株的建立及受体功能研究
叶文玲 李学旺 许彩民
2006, 26(10): 1125-1125.
摘要
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1634
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妊娠糖尿病孕妇血清脂连素与TNF-α浓度及其临床意义
刘增娟 裴凤敏 李艳 张瑞霞 丁金云 刘佩秋
2006, 26(10): 1131-1131.
摘要
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1576
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新技术与方法
兔小肠粘膜下层与软骨细胞体外培养的实验研究
张龙芳 崔鹏程 赵大庆
2006, 26(10): 1134-1134.
摘要
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516
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牛主动脉平滑肌细胞体外血管钙化模型的制备
刘立新 王士雯 丁秀云
2006, 26(10): 1138-1138.
摘要
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463
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bcl-2基因转染人胃上皮细胞GES-1细胞株的建立与鉴定
朱丽华
2006, 26(10): 1142-1142.
摘要
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1542
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食管癌组织中HSP70的基因表达及其多肽复合物分离的研究
赵安芳 高富荣 张玉焕 李新利 陈兰英 张志谦
2006, 26(10): 1146-1146.
摘要
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1716
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临床园地
维持性血液透析患者行冠状动脉搭桥术2例并文献复习
马玲玲 孙阳 苗齐 任华 李学旺
2006, 26(10): 1149-1149.
摘要
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1395
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研究短文
从骨髓和脐血造血干细胞中诱导成骨样细胞
郭若霖 贾雷鸣 程瑞芳
2006, 26(10): 1153-1153.
摘要
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540
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抵抗素对大鼠肝细胞葡萄糖激酶活性及mRNA表达的影响
李超林 龚明 肖谦
2006, 26(10): 1155-1155.
摘要
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422
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短篇综述
与骨肉瘤预后相关基因研究进展
曲国蕃 孙志海 李佳慧
2006, 26(10): 1157-1157.
摘要
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440
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人类胚胎干细胞在疾病治疗方面的研究进展
寇毅 叶惟三
2006, 26(10): 1161-1161.
摘要
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455
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医学教育
浅谈PBL在护理本科生理学教学中运用的一些体会
唐晓露 倪鑫
2006, 26(10): 1167-1167.
摘要
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1387
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刊名:基础医学与临床
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