基础医学与临床 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (5): 574-577.
李剑,焦力,张薇,段明辉,邹农,周道斌,沈悌
Jian LI1,Li JIAO1,Wei ZHANG2,Ming-hui DUAN1,Nong ZOU2,Dao-bin ZHOU2,Ti SHEN1
摘要: 目的 研究原发性肺非霍奇金淋巴瘤(PPL)的临床特征及预后。方法 回顾性分析北京协和医院确诊的30例PPL的临床表现、诊断手段、病理类型以及预后。结果 病例中,男性占46.7%,中位年龄为46岁。PPL患者没有特异的临床症状及影像学表现,甚至20%患者可无任何症状。中位发病至诊断时间为8个月,经支气管肺活检及经CT引导下肺活检的诊断率分别为33.3%和50%,而胸腔镜下肺活检及开胸肺活检的诊断率为100%。黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤最为常见,占56.7%。在中位随诊39个月后,30例患者中有7例患者(23.3%)死亡。MALT组患者较非MALT组患者有着更低的IPI评分及更好的预后。结论 PPL是一种罕见的结外淋巴瘤,其诊断较为困难,非MALT类型的淋巴瘤患者预后较差。