基础医学与临床 ›› 2025, Vol. 45 ›› Issue (7): 939-946.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2025.07.0939
杨瑞, 杜斯奋, 蒋乐辉, 付恬, 任鹏举, 蒋澄宇, 张艳丽*
YANG Rui, DU Sifen, JIANG Lehui, FU Tian, REN Pengju, JIANG Chengyu, ZHANG Yanli*
摘要: 目的 筛选茶叶中对肺癌有潜在治疗效果的活性化学成分,为肺癌的治疗与预防提供新的思路。方法 本研究基于网络药理学方法,首先通过液质联用质谱(LC-MS)技术检测13个茶叶中的主要活性成分,通过BATMAN-TCM数据库获得小分子的作用靶点,构建“成分-靶点-疾病”网络。结合GeneCard和Malacard数据库获取肺癌相关疾病靶点,对潜在药理靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,并借助STRING数据库构建蛋白质互作网络(PPI)。最后通过分子对接筛选潜在治疗癌症的活性小分子,并检测其在人非小细胞肺癌细胞系A549和人大细胞肺癌细胞系H460抑制肺癌细胞增殖活性的能力。结果 筛选得到茶叶中的37个活性成分与429个作用靶点,与肺癌相关的交集靶点共计182个;GO分析结果显示,这些靶点主要参与细胞增殖、刺激反应、代谢过程等生物过程;KEGG通路分析结果显示,这些靶点主要参与p53信号通路、ErbB 信号通路、PI3K-Akt 信号通路等。PPI网络分析发现MAPK1、AKT1、SRC、MAPK3、p53等关键靶点。分子对接筛选出能结合人雌激素受体2(ESR2)的分子香豆雌酚,并在A549细胞和H460细胞上验证了香豆雌酚能抑制肺癌细胞的增殖活性(P<0.000 1 )。结论 茶叶中的活性成分可能通过多成分、多靶点、多通路机制干预肺癌的发生发展,为茶叶中有效成分的开发利用提供新思路。
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