Nrf2/ARE/HO-1通路是治疗帕金森病的作用新靶点

基础医学与临床 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (8): 1125-1128.

Nrf2/ARE/HO-1通路是治疗帕金森病的作用新靶点

王玉敏¹,崔其福¹,赵伟丽¹,张俊毅¹,王洪权²

1. 赤峰学院附属医院
2. 赤峰学院(附属医院)

收稿日期:2013-10-23 修回日期:2013-12-23 出版日期:2014-08-05 发布日期:2014-07-15
通讯作者: 王洪权 E-mail:whongquan@aliyun.com
基金资助:
国家自然科学基金(地区基金);内蒙古教育厅青年科技英才支持计划;内蒙古自治区高等学校科学技术重点研究项目

Nrf2/ARE/HO-1 signaling pathway is a new neuroprotective target for Parkinson’s disease

Received:2013-10-23 Revised:2013-12-23 Online:2014-08-05 Published:2014-07-15
Contact: Hongquan Wang E-mail:whongquan@aliyun.com

摘要/Abstract

摘要： 调节Nrf2/ARE/HO-1通路在氧化应激相关性疾病中具有神经保护作用。通过药理学途径调节Nrf2/ARE/HO-1通路，可以抑制PD神经毒剂诱导的神经毒性损伤。因此，筛选调节此通路的化合物有可能成为治疗PD潜在的新靶点。

关键词: Nrf2, 血红素加氧酶-1, 帕金森病, 神经保护

Abstract: Recent studies have shown that regulation of Nrf2/ARE/HO-1 confer neuroprotection against oxidative stress-induced neurotoxicity. The specific activation of Nrf2/ARE/HO-1 gene expression by pharmacological modulation may represent a novel approach for therapeutic treatment of PD. There is, therefore, an excellent rationale for the development of new neuroprotective agents, based on their ability to enhance activity of Nrf2 and upregulate HO-1 expression.

Key words: Nrf2, Heme oxygenase-1, Parkinson’s disease, Neuroprotection

中图分类号:

R741.05

王玉敏崔其福赵伟丽张俊毅王洪权. Nrf2/ARE/HO-1通路是治疗帕金森病的作用新靶点[J]. 基础医学与临床, 2014, 34(8): 1125-1128.

[1]	乔丹, 王东亚, 陈炜佳, 薛逸凡, 李伟, 刘博峰. 瑞马唑仑减轻创伤性脑损伤模型大鼠的脑损伤[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(9): 1173-1177.
[2]	童媛媛, 熊蔚, 李享佳卉, 陈良, 范议方, 韩如泉, 谢思宁. 地氟烷全身麻醉在帕金森病患者脑深部电刺激术中的应用[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(7): 952-957.
[3]	王钰淇, 王心雨, 罗皓文, 逯照鑫, 赵艺玮, 常盼. 线粒体融合在阿霉素诱导心脏毒性中的作用[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(1): 126-129.
[4]	于曼殊, 赵晓敏, 邱明月, 刘春冉, 那日苏. 牙源性干细胞治疗帕金森病的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(9): 1298-1302.
[5]	方雪, 石瑾, 李海宁, 杨娟. 去乙酰化酶SIRTs在帕金森病中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(11): 1603-1607.
[6]	张伟才, 刘肆仁, 王尚农. 硫氢化钠增加高糖高脂条件下小鼠心房肌细胞系HL-1谷胱甘肽合成[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(1): 69-76.
[7]	任鹏, 陈雅丽, 张娴文. 帕金森病嗅觉障碍的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(6): 994-997.
[8]	王闽蓉, 张峰, 鲁利群. Nrf2敲除小鼠模型的构建与基因型鉴定[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(3): 415-418.
[9]	岳静静, 伍超, 高歌, 鲁玲玲. α-突触核蛋白/A53T突变体损伤SH-SY5Y细胞的MAM并导致线粒体结构异常及自噬[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(2): 219-224.
[10]	袁培根, 陈顺利, 单鸳露, 薛彬彬, 叶玉柱, 林丽娜. 艾司氯胺酮减轻大鼠骨骼肌缺血再灌注损伤[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(12): 1822-1826.
[11]	沈露茜, 徐学静, 叶逸繁, 陈卓, 陈兰, 申钰琪, 李红智. 导入酵母NDI1基因减少鱼藤酮诱导的分化型帕金森病细胞模型的损伤[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(10): 1491-1497.
[12]	杨晓菲, 李强, 李延峰, 王洪权. 靶向Nrf2/ARE通路治疗缺血性卒中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(1): 169-173.
[13]	左赋兴, 苑青, 蔡洪庆, 韩睿钦, 万经海. 新型微量注射装置在建立帕金森病模型小鼠中的应用[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(7): 1031-1034.
[14]	吴长宝, 郝延磊. STAT3与帕金森病发病机制的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(12): 1935-1938.
[15]	刘炼玲, 李勇. 下调脂滴包被蛋白2抑制人胃癌细胞系NCI-N87增殖[J]. 基础医学与临床, 2021, 41(7): 1013-1017.