摘要: 目的 研究miR-29c对前列腺癌PC3细胞凋亡的影响及其机制。方法 以人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)为对照,检测前列腺癌PC3细胞中miR-29c、血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的表达;IF检测p-VEGFR2在细胞中的定位。miR-29c过表达腺病毒转染PC3,RT-PCR检测miR-29c及VEGF的表达;Western blot检测VEGF、t-VEGFR2、p-VEGFR2、BAX和Bcl-2的表达;hoechst 33258 染色法检测PC3细胞凋亡;流式细胞术(FCM)检测PC3细胞早期凋亡率。结果 与RWPE-1相比,PC3细胞miR-29c表达降低,VEGF及VEGFR2表达升高(p<0.001);与对照组相比,miR-29c过表达组VEGF、p-VEGFR2及Bcl-2的表达显著降低(p<0.001),BAX的表达显著升高(p<0.001),细胞凋亡与早期凋亡率显著增加(p<0.001)。结论 重新表达miR-29c可以显著抑制VEGF/VEGFR2信号通路并促进PC3细胞凋亡。
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