糖尿病小鼠皮肤与胰腺微循环功能受损

基础医学与临床 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (12): 1676-1681.

糖尿病小鼠皮肤与胰腺微循环功能受损

刘明明¹,张晓艳²,李炳蔚²,王冰¹,孟凡星¹,赵永刚¹,盛友明¹,李宏伟¹,修瑞娟¹

1. 中国医学科学院微循环研究所
2. 中国医学科学院北京协和医学院微循环研究所

收稿日期:2014-04-28 修回日期:2014-06-23 出版日期:2014-12-05 发布日期:2014-11-25
通讯作者: 修瑞娟 E-mail:xiurj@aliyun.com
基金资助:
2013年中国医学科学院微循环研究所公益性科研院所基本科研业务费专项基金

Dysfunction of cutaneous and pancreatic microcirculation in diabetic mice

Received:2014-04-28 Revised:2014-06-23 Online:2014-12-05 Published:2014-11-25

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨糖尿病小鼠微循环功能变化。方法 BALB/c小鼠随机分为对照组（n = 10）和糖尿病组（n = 20）。常规STZ制备糖尿病模型，心脏灌流后取材，HE染色观察胰腺组织及胰岛微血管形态学及病理改变。用免疫组织化学染色，观察胰岛及胰岛微血管内皮细胞的形态学及病理改变、胰岛素及胰岛微血管PECAM-1的表达。用Moor LDLS检测皮肤微循环血流灌注水平；用Moor VMS-LDF检测胰腺微循环血流灌注及微血管自律运动功能。结果糖尿病小鼠胰岛形态不规则，完整性破坏；胰岛微血管内皮细胞PECAM-1表达失去连续性；胰岛中胰岛素染色阳性面积显著低于对照组（P < 0.05）。糖尿病组小鼠皮肤微循环总血流灌注显著降低（P < 0.01）。糖尿病组小鼠胰腺微血管自律运动频率和振幅均显著低于对照组（P < 0.01，P < 0.001）。结论 STZ诱导的BALB/c糖尿病小鼠微循环功能受损。

关键词: 糖尿病, 微循环, 胰腺

Abstract: Objective To investigate changes of microcirculation function in diabetic mice. Methods 30 BALB/c mice were divided into two groups randomly, control group (n = 10) and diabetic group (n = 20). Diabetic mice were induced by STZ. HE and immunohistochemistry staining were employed to observe morphological and pathological of pancreas, islet and islet endothelia cell. The expression of insulin and PECAM-1 were detected by immunohistochemistry staining. Cutaneous blood perfusion was evaluated by Moor LDLS, while pancreatic blood perfusion and pancreatic micro-vessels vasomotion were detected by Moor VMS. Results Compared with control group, diabetic mice had irregular shaped islets, discontinuous expression of PECAM-1, lower insulin positive area per islet (P < 0.05), decreased cutaneous blood perfusion and total flux (P < 0.01), decreased frequency of vasomotion of pancreatic micro-vessels and amplification (P < 0.01, P < 0.001, respectively). Conclusion Microcirculatory function was impaired in STZ induced BALB/c diabetic mice.

Key words: diabetes mellitus, microcirculation, pancreas

中图分类号:

R587.1

刘明明张晓艳李炳蔚王冰孟凡星赵永刚盛友明李宏伟修瑞娟. 糖尿病小鼠皮肤与胰腺微循环功能受损[J]. 基础医学与临床, 2014, 34(12): 1676-1681.

[1]	温开凤武威杰李学军. 外泌体与胰腺癌的发生发展、诊断和治疗[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(9): 1351-1355.
[2]	黄红莉梁淑贞林茂陈继冰牛立志. 糖尿病患者血液细胞来源多能干细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(4): 529-535.
[3]	蔡小玲巩慧玲杨波徐倩哈小琴. 糖尿病前期新的标志物及预防[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(2): 268-271.
[4]	邱维张薇陶建瓴王海云郑法雷李雪梅. 倍半萜内酯减轻糖尿病小鼠胰岛素抵抗及早期肾损伤[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(9): 1292-1297.
[5]	何秀娟林燕李萍. 中性粒细胞胞外诱捕网与糖尿病足溃疡的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(3): 409-412.
[6]	周路平陈娇徐勇黄炜龙洋丁静雅秦露丹. RIPK2介导自噬对高糖诱导的小鼠肾系膜细胞ROS、caspase-1及IL-1β表达的激活作用[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(10): 1389-1396.
[7]	王丽萍宋斌戴燕陈晖张真稳闫彩凤潘云龙. 多种脂源性细胞因子与2型糖尿病患者胰岛素抵抗相关[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(9): 1247-1250.
[8]	赖雅敏朱亮常晓燕杨红（协和）吕红杨爱明钱家鸣. 2型自身免疫性胰腺炎的临床特点[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(9): 1308-1312.
[9]	李爱玲彭睿孙艳彭惠民易红张政. 长链非编码RNA-1700020I14Rik对高糖培养下肾系膜细胞纤维化的影响[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(6): 781-785.
[10]	刘滢贺桂琼覃万翔罗敏汪克建. β淀粉样蛋白及代谢酶类在阿茨海默病和糖尿病模型小鼠脑内的表达[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(5): 653-657.
[11]	孙莹梁晓春刘伟刘頔. 筋脉通含药血清对高糖培养大鼠雪旺细胞β-catenin、GSK-3β及髓鞘零蛋白表达的影响[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(4): 484-487.
[12]	赖雅敏吴东杨红（协和）李景南张文杨爱明钱家鸣. 1型自身免疫性胰腺炎的流行病学及临床特点[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(11): 1607-1610.
[13]	宋喜发陆琴吴少泽张素勤. 低氧诱导因子减轻高糖条件下苯肾上腺素诱导大鼠H9C2心肌细胞肥大[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(11): 1622-1624.
[14]	金成吉唐田于晓静曲建梅段薇张弢. 高糖及高胰岛素对人血管平滑肌细胞增殖、迁移及miRNA-145水平的影响[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(1): 94-98.
[15]	文利陈蕾孙一瑄段青蕊魏礼江周琴彭惠民张政. 柚皮素通过抑制TGF-β1/smad信号传导通路缓解糖尿病肾病大鼠肾损伤[J]. 基础医学与临床, 2016, 36(7): 896-901.