基础医学与临床 ›› 2008, Vol. 28 ›› Issue (5): 487-491.
任满意 隋树建 张运 许复郁 马伟红
Man-yi REN, Shu-jian SUI, Yun ZHANG, Fu-yu XU, Wei-hong MA
摘要: 目的 探讨肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体DR5与动脉粥样硬化(AS)之间的关系。 方法 将83例研究对象分成两组,其中冠心病(CAD)组61例,正常对照组(NCA) 22例。应用酶联免疫吸附法测定所有病例的血浆TRAIL和DR5水平。将20张冠状动脉病理切片分成两组,其中AS和非AS组(nonAS)各10张,免疫组织化学测定TRAIL和DR5蛋白表达情况。 结果 和对照组相比,CAD组血浆TRAIL和DR5水平(1293.30pg/ml±138.17pg/ml vs.333.11 pg/ml±246.15 pg/ml, P=0.000;43.08 pg/ml±16.19 pg/ml vs.34.70pg/ml±13.68 pg/ml, P=0.033)均显著性升高。三支病变组血浆TRAIL和DR5水平显著高于单支病变组和正常对照组,双支病变组也明显高于单支病变组和正常对照组。TRAIL和DR5主要表达于平滑肌细胞的胞浆,TRAIL还可表达于AS中的巨噬细胞。AS组的TRAIL和DR5表达明显高于非AS组(分别为65.48±1.27 vs. 18.66±1.02, P<0.01;60.23±1.09 vs. 30.15±1.16,P<0.05)。 结论 TRAIL可表达于巨噬细胞的胞浆中,TRAIL 及其受体DR5可能参与了AS的发展,其水平的升高在一定程度上反映了CAD的严重程度