基础医学与临床 ›› 2025, Vol. 45 ›› Issue (10): 1333-1340.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2025.10.1333
杜红蕾1, 张锋1*, 郭海彦2, 徐宁1, 吴震2
DU Honglei1, ZHANG Feng1*, GUO Haiyan2, XU Ning1, WU Zhen2
摘要: 目的 探究大车前苷对人胃癌细胞系BGC823增殖、侵袭的影响。方法 将BGC823细胞随机分为对照组、大车前苷组、AAV-NC(转染慢病毒包装的空载质粒)组、大车前苷+AAV-HIF-1α(转染慢病毒包装的HIF-1α过表达质粒)组,检测各组细胞增殖、侵袭、凋亡、血管生成拟态(VM)管腔数与血管分支数、增殖与凋亡、上皮-间质转化(EMT)相关蛋白、HIF-1α/VEGF通路蛋白表达。结果 相比对照组,大车前苷组BGC823细胞活力、集落形成数、侵袭数、VM管腔数与血管分支数、Ki-67、PCNA、vimentin、MMP9、Snail、VEGFA、VE-cadherin、HIF-1α和VEGF蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率、cleaved caspase-3、Bax和E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。相比大车前苷组,大车前苷+AAV-HIF-1α组BGC823细胞活力、集落形成数、侵袭数、VM管腔数与血管分支数、Ki-67、PCNA、vimentin、MMP9、Snail、VEGFA、VE-cadherin、HIF-1α和VEGF蛋白表达升高(P<0.05),凋亡率、cleaved caspase-3、Bax和E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。结论 大车前苷可抑制人胃癌细胞系增殖、EMT、侵袭和VM,诱导其凋亡。
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