基础医学与临床 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (7): 1110-1116.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2023.07.1110
李卓婷1, 尚颖旭2, 汪海燕1, 蒋乔2, 丁宝全2, 李静1,*, 赵春华1,*
LI Zhuoting1, SHANG Yingxu2, WANG Haiyan1, JIANG Qiao2, DING Baoquan2, LI Jing1,*, ZHAO Chunhua1,*
摘要: 目的 将三维管状DNA折纸纳米结构(DONs)修饰于间充质干细胞(MSCs)膜表面得到DONs@MSCs,利用MSCs归巢肺组织的特点实现DONs向小鼠肺组织的靶向递送。方法 利用计算机辅助工具进行DNA序列设计,得到三维管状DONs。利用原子力显微镜(AFM)表征DONs形貌,并通过琼脂糖凝胶电泳(AGE)验证功能基团的上载。采用生物正交代谢糖工程在MSCs细胞膜表面修饰荧光标记的DNA单链(ssDNA)。根据碱基互补配对原理,将DONs修饰在MSCs膜表面。利用共聚焦显微镜和流式细胞测量术分别检测单链以及DONs的上载情况,并利用活体成像系统观察DONs在小鼠肺组织中的分布。结果 成功组装得到DONs。MSCs膜表面成功修饰单链,并成功杂交DONs得到DONs@MSCs。相比静脉注射DONs,DONs@MSCs在小鼠肺部的富集明显增强。结论 DONs@MSCs能够用于DONs向小鼠肺组织的靶向运输,该方法为DONs后续在肺组织递送药物开发了新的策略。
中图分类号: