基础医学与临床 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (3): 415-418.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2023.03.415
王闽蓉, 张峰, 鲁利群*
WANG Minrong, ZHANG Feng, LU Liqun*
摘要: 目的 构建并鉴定Nrf2敲除模型小鼠。方法 将引进一对雌雄杂合子(Nrf2-/+)小鼠进行交配,繁育出F1代小鼠;将F1代小鼠中基因型为Nrf2-/+的雌雄小鼠继续进行交配,获得F2代小鼠;小鼠5日龄时剪尾部组织提取DNA,用PCR和琼脂糖凝胶电泳进行基因型结果判定。提取Nrf2敲除小鼠肺组织蛋白质,用Western blot检测NRF2蛋白表达情况,佐证鉴定结果。结果 雌雄纯合子(Nrf2-/-)基因敲除小鼠可继续交配,获得基因敲除纯合子小鼠;F1与F2代杂合子小鼠交配可获得3种基因型:野生型(Nrf2+/+)、杂合子(Nrf2+/-)、纯合子 (Nrf2-/-),用PCR成功鉴定出子代小鼠的基因型;Nrf2敲除小鼠肺组织的NRF2蛋白表达显著低于野生型(P<0.05)。结论 本研究成功繁育出Nrf2全身敲除模型小鼠,为进一步探讨NRF2的作用及其机制提供了新的实验工具。
中图分类号: