基础医学与临床 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (11): 1553-1557.
王晓晶1,聂敏1,李伟2,平凡3,马良坤4,高劲松5,刘俊涛6
摘要: 目的 探讨has-miR-27a基因 rs895819位点和has-miR-124a 基因 rs531564位点单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性。方法 共纳入1 719例孕妇,其中GDM 839例;糖耐量正常和50g葡萄糖负荷试验阴性者880例,作为对照组。采用TaqMan探针法检测两组孕妇SNP位点基因型,比较两组孕妇各SNP位点等位基因和基因型频率差异,以及不同基因型间临床生化指标的差异。结果1)rs895819位点CC、CT和TT基因型频率在GDM组分别为3.1%、39.3%和57.6%,对照组分别为7.1%、37.6%和55.3%,CC基因型频率显著低于对照组(P<0.05);隐性模型(CC vs CT+TT)中两组差异仍具有显著性[P=0.001; OR 0.435(0.270, 0.702)];GDM组C等位基因频率(22.8%)低于对照组(25.9%)(P<0.05)。 2)rs895819 CC基因型孕妇空腹血糖低于CT+TT基因型孕妇(P<0.05)。结论 has-miR-27a 基因rs895819位点与GDM相关,C等位基因降低GDM的发病风险。