何洋, 杨亭亭, 姜红, 向雅娟, 敖冬慧, 高旭光, 刘广志
目的 分析水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性多发性硬化的临床特征。方法 共18 例多发性硬化患者,均符合McDonald 诊断标准(2010 年版),分为AQP4 抗体阳性组(5 例)和AQP4 抗体阴性组(13 例),并门诊随访。结果 5 例AQP4 抗体阳性多发性硬化患者,男性2 例、女性3 例,中位发病年龄43 岁,中位病程4 个月;脊髓病变和视神经受累常见;MRI显示脑组织广泛多发性长T1、长T2异常信号伴颈胸髓长T1、长T2 异常信号(3/5 例)或单纯颈胸髓多发性长T1、长T2 异常信号(2/5 例);脑脊液IgG 指数(4/4 例)、24 h IgG 鞘内合成率(3/4 例)升高,寡克隆区带阳性(3/4 例);血清抗核抗体阳性(2/5 例)或合并干燥综合征(1/5 例)。结论 AQP4 抗体阳性多发性硬化有其特异性,发病机制可能与经典多发性硬化不同,在临床诊断与治疗时需加以重视并区别处理。