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2012年 第32卷 第1 期    刊出日期：2012-01-05

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研究论文

应用荧光原位杂交技术检测84例慢性淋巴细胞白血病遗传学异常及预后分析

丛佳 李辉 周道斌 赵永强 许莹 李剑 韩冰

2012, 32(1):  1-6. 

摘要 ( 1345 )   PDF (727KB) ( 683 )  

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摘要 目的：探讨荧光原位杂交 (fluorescence in situ hybridization，FISH) 技术检测慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia，CLL)患者的遗传学异常，并分析与其他预后指标的相关性及预后价值。方法：回顾性分析采用FISH技术进行着丝粒探针CSP12(12p11.1～12q11.1)和序列特异性探针D13s25(13q14.3)、ATM (11q22.3)、RB1(13q14)、p53(17p13.1)检测过的84例CLL患者的临床以及实验室资料。分析FISH技术检测CLL患者中遗传学异常的发生率，并分析遗传学异常与CLL患者年龄、性别、Binet分期、血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)、CD38表达、生存期之间的相关性。结果：(1)84例CLL患者中，62例有至少有一种遗传学异常。遗传学异常的检出率为73.8%。(2)共发现5种遗传学异常，依次为13q14缺失（56%）、P53缺失（28.6%）、-12（16.7%）、ATM缺失（13.1%）、+12（13.1%）。其中-12为CLL病人中新发现遗传学异常。(3)分析上述5种遗传学异常与年龄、性别、Binet分期、LDH水平、CD38表达的关系，在>60岁年龄病人里，+12阳性率显著高于<60岁病人(24%VS3%, P=0.042)，与性别、Bient分期、LDH水平、CD38表达无关。(4)在LDH增高组中，CD38高表达的病例比例增高（67%VS20%, P=0.015）。(5) 伴有del(17p13)或del(11q22)或复杂异常中位生存时间为75个月，单纯具有del(13q14)异常组的中位生存时间为150个月，其他中位生存时间为120月，但两两比较没有达到统计学差异。结论：(1)FISH技术是一种在分析CLL患者遗传学异常方面较为快速、准确和敏感的方法； (2)CLL病人中除了常见13q14缺失、P53缺失、ATM缺失、+12之外，还可以出现-12异常。

肾上腺囊肿155例临床分析

王栋 李汉忠

2012, 32(1):  7-11. 

摘要 ( 1511 )   PDF (1173KB) ( 731 )  

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目的 探讨肾上腺囊肿的诊断和治疗方法，并探讨腹腔镜微创治疗肾上腺囊肿的安全性和有效性。 方法 回顾性分析1990年1月至2011年7月北京协和医院收治的155例肾上腺囊肿患者的临床资料。分析患者的临床资料、诊断过程、手术过程、相关的并发症、术后病理和随访结果。 结果 男62例，女93例。中位年龄43岁。位于单侧肾上腺154例，双侧肾上腺1例。囊肿直径2~11cm，平均2.6cm。术前诊断肾上腺囊肿准确性CT为92.2%，MRI为86.4%，B超为61.0%。术前内分泌检查除2例支持醛固酮腺瘤，2例支持嗜铬细胞瘤外，其余均提示无功能。腹腔镜手术146例，平均手术时间55min，术后平均住院日2.2天；开放手术9例，平均手术时间153min，术后平均住院日8.6天。围术期均无严重并发症出现。术后病理类型包括单纯性囊肿（86/156）、假性囊肿（67/156）、上皮性囊肿（3/156）。术后随访1-16年无1例复发。 结论 肾上腺囊肿诊断主要依靠影像学检查，增强CT是诊断肾上腺囊肿的有效方法，内分泌检查是必要的。对于功能性囊肿以及直径大于5cm、影像学检查提示存在实性成分的囊肿均建议手术治疗。腹腔镜手术可作为肾上腺囊肿首选的手术治疗方式。

小鼠间充质干细胞脂向分化过程中miRNA-143的表达

凌宏艳 胡小波 奉水东 杨丝丝 何剑琴 张恺芳 廖端芳

2012, 32(1):  12-15. 

摘要 ( 1427 )   PDF (681KB) ( 689 )  

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目的：探讨小鼠间充质干细胞（MSCs）脂向分化过程中miRNA-143（miR-143）的表达，为阐明MSCs脂向分化的调控机制提供新线索。方法：采用全骨髓体外分离结合差速贴壁法纯化扩增C57BL／6小鼠MSCs，将第5代MSCs采用脂肪细胞分化诱导剂进行成脂诱导。运用miRNA芯片技术比较MSCs组和脂肪细胞组中miR-143的表达，并通过实时定量PCR技术验证。结果：成功分离、纯化、培养MSCs；MSCs经脂肪诱导剂诱导后，胞内大量脂滴形成，油红O染色阳性。MiRNA芯片及实时定量PCR结果均表明miR-143在MSCs脂向分化过程中显著上调（3.73±0.42 vs 1.00±0.14，P<0.01）。结论：MiR-143可能参与调控MSCs的脂向分化。

PINK1参与调节多巴胺的合成

贾焕珍 鲁玲玲 高华 龚普盛 付越姣 赵春礼 段春礼 赵焕英 张建亮 杨慧

2012, 32(1):  16-20. 

摘要 ( 1501 )   PDF (815KB) ( 648 )  

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[摘要] 目的：探讨PINK1基因对多巴胺合成的调节作用。方法：用高压液相色谱（HPLC）电化学方法检测多巴胺(Dopamine，DA)含量，用蛋白印迹法(Western blots)和Real-Time PCR法检测DA合成限速酶酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase, TH)和多巴脱羧酶(dopa decarboxylase, DDC)的表达量，通过免疫共沉淀(Co-immunopricipitation, Co-IP)和免疫组织染色的方法观察PINK1和TH之间是否存在相互作用。结果：PINK1基因敲减后，细胞内DA水平为5.356±0.536ng/ml显著低于对照组的11.63±1.559ng/ml(p<0.05)，TH mRNA和蛋白的表达分别为0.3713±0.1403 和0.1956 ±0.06212，显著低于control组的1.009±0.1528和0.3861±0.04455(p<0.05), DDC mRNA和蛋白的表达分别为0.3963±0.1241和0.1492 ±0.02940，显著低于control组的1.100±0.07042和0.3231±0.03758(p<0.05);免疫荧光化学检测PINK1和TH存在共定位，Co-IP显示PINK1和TH存在相互作用。结论：PINK1可以通过调控DA的合成酶TH和DDC的表达影响DA的合成。

血浆护骨素及有关因子水平在两组妊娠妇女间的比较

宋爱羚 聂敏 孙梅励 王瑛

2012, 32(1):  21-24. 

摘要 ( 1494 )   PDF (356KB) ( 631 )  

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摘要：目的 研究妊娠期糖尿病（GDM）和正常糖耐量(NGT)妊娠妇女在孕中晚期血浆护骨素及有关因子水平的比较。方法 收集NGT和GDM妊娠妇女各65例，于孕24-28周取静脉血5mL，置EDTA抗凝管中，3000r/min离心5min后留血浆，-20℃低温保存。用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测定血浆护骨素(OPG)水平，同时测定空腹血糖(FPG),空腹胰岛素（FINS），糖化血红蛋白（HbA1c），血脂水平，超敏C反应蛋白（hs-CRP），血细胞计数，计算胰岛细胞功能（HOMA-B）和胰岛素抵抗（HOMA-IR）的评估指数。结果 血浆OPG水平在NGT和GDM组中无明显差异，在NGT组中，OPG与FINS (r=0.335;P=0.012)、HOMA-IR (r=0.363;P=0.006)、血小板计数(r=0.333;P=0.009)和载脂蛋白B(r=-0.254;P=0.043)水平相关,在GDM组，未发现上述指标与OPG水平相关。结论 在糖耐量正常孕妇中OPG可能参与了妊娠期的胰岛素抵抗和炎症反应，而其在妊娠期糖尿病组中的作用不明显,可能原因是OPG为影响胰岛素抵抗和炎症反应的较弱因素，在妊娠期糖尿病时，影响力更强的因素掩盖了其作用。

cPKCgamma参与低氧预适应对小鼠脑缺血皮层内CRMP2水解和磷酸化的调节

刘燕燕 杨璇 韩松 苏吉儿 罗宏 李俊发

2012, 32(1):  25-30. 

摘要 ( 1585 )   PDF (1319KB) ( 520 )  

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摘要：目的 探讨经典型蛋白激酶Cgamma( cPKCgamma)在低氧预适应(HPC)调节小鼠脑缺血皮层内脑衰反应蛋白-2(CRMP2)水解和磷酸化中作用。方法 利用雄性BALB/c小鼠(18-22g) HPC和大脑中动脉阻塞(MCAO)模型，借助蛋白印迹、免疫共沉淀和免疫组化等生物化学技术，观察cPKCgamma激活对小鼠缺血脑皮层内CRMP2蛋白水解程度（BDP）和磷酸化水平（p-CRMP2）、cPKCgamma-CRMP2相互作用和皮层缺血半影区内p-CRMP2阳性细胞数的影响。结果　我们发现，HPC显著提高缺血脑皮层半影区内p-CRMP2水平，降低BDP产物形成，而侧脑室注射cPKCgamma抑制剂Go6983(6nM)可明显解除HPC对半影区内CRMP2蛋白水解和磷酸化的调节作用；免疫共沉淀结果提示，cPKCgamma激活程度参与HPC对缺血脑皮层半影区内cPKCgamma-CRMP2相互作用的调节；同时，免疫组化进一步证实，cPKCgamma激活与HPC提高脑缺血半影区内p-CRMP2阳性细胞数有关。结论 cPKCgamma参与HPC对小鼠缺血脑皮层内CRMP2水解与磷酸化的调节。

重组腺病毒Ad-hBNP的构建及其在CHF大鼠中的分布与表达

宋衍秋 赵莉莉 毛用敏 赵鸿铭 徐美林 崔让庄

2012, 32(1):  31-35. 

摘要 ( 1292 )   PDF (945KB) ( 659 )  

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目的 构建重组腺病毒Ad-hBNP，观察其在CHF大鼠体内的分布与表达，为腺病毒介导的BNP治疗慢性心力衰竭奠定实验基础。方法 RT-PCR方法从人心肌组织获得hBNP片段，应用AdEasy缺陷性腺病毒载体系统，同源重组获得pAdEasy-hBNP，重组成功的pAdEasy-hBNP经阳离子脂质体法转染293T细胞，经过包装、扩增和纯化后，获得可用于实验性基因治疗的重组腺病毒Ad-hBNP；CHF大鼠24只，18只单次腹腔注射Ad-hBNP后，随机均分为1天组、4天组和7天组；另6只CHF大鼠不予以Ad-hBNP，为0点组。各实验组动物于相应的时间处死，ELISA检测血清hBNP水平，免疫组化检测CHF大鼠各脏器hBNP的表达，RT-PCR检测各组织hBNP mRNA的表达。结果 应用Ad-Easy缺陷性腺病毒载体系统成功构建用于实验性基因治疗的重组腺病毒Ad-hBNP，纯化后Ad-hBNP滴度达到4.4275 ×1012VP/ml。透射电镜观察Ad-hBNP呈多面体结构，颗粒直径在90nm左右。单次腹腔注射Ad-hBNP，CHF大鼠心脏、肝脏、肺脏、肾脏、脾脏及小肠均检测到hBNP表达，外源性hBNP在CHF大鼠体内的表达至少可持续7天。结论 应用Ad-Easy缺陷性腺病毒载体系统可成功构建重组腺病毒Ad-hBNP，腺病毒介导的外源hBNP基因可在CHF大鼠多脏器中得到有效表达，其生物学效应时间显著长于BNP的生物半衰期。

吡咯烷二硫代氨基甲酸酯减轻2型糖尿病大鼠胰岛β细胞氧化损伤

丁海燕 赵瑞景 尹小妹 刘桂红 刘建坤 朱铁年

2012, 32(1):  36-41. 

摘要 ( 1486 )   PDF (975KB) ( 645 )  

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目的 探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（PDTC）对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞氧化损伤的影响及其机制。方法 用长期高脂饮食加小剂量链脲佐菌素（STZ，27mg/kg体重）建立2型糖尿病大鼠模型。PDTC治疗组大鼠每天腹腔注射PDTC（50mg/kg）1次，1周后取血浆检测血糖。取胰腺组织匀浆测定丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的含量；应用免疫组化和Western blot等检测胰腺组织中诱生型一氧化氮合酶（iNOS）的表达及硝基化酪氨酸（NT）的水平；流式细胞术检测胰岛β细胞凋亡百分率。结果 糖尿病大鼠血糖、MDA水平均显著高于对照组（P﹤0.01）；SOD和GSH-PX水平明显低于对照组（P﹤0.01）；胰岛组织中iNOS表达水平（0.37±0.06）和NT生成量（0.24±0.01）均较对照组（0.11±0.01）和（0.12±0.01）明显增多（P<0.01）。PDTC治疗后血糖明显降低，MDA明显减少（P＜0.01）；而SOD、GSH-PX水平明显升高（P＜0.05，P＜0.01）；胰岛组织中iNOS表达及NT生成均明显减少（P＜0.01）；胰岛β细胞凋亡率明显降低（P＜0.05）。结论 PDTC可以降低血糖，减轻大鼠体内氧化应激反应，减少糖尿病大鼠胰岛β细胞的凋亡。

胃癌SGC7901/DDP细胞microRNA的表达谱分析及其在耐药逆转中的作用

左静 陈勇 刘颖 高鸿 刘巍

2012, 32(1):  42-48. 

摘要 ( 1642 )   PDF (1373KB) ( 718 )  

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目的：分析胃癌SGC7901/DDP细胞microRNA表达谱及其耐药特性，研究筛选出的microRNA-200c对SGC7901/DDP细胞耐药的影响。方法：采用MTT法检测细胞的药物敏感性；应用microRNA芯片进行表达谱分析；运用生物信息学对筛选出的microRNA进行靶点预测和生物学进程分析。采用实时荧光定量RT-PCR检测microRNA-200c的表达；采用细胞转染分析microRNA-200c对SGC7901/DDP细胞药物敏感性的影响。结果：SGC7901/DDP细胞对顺铂、阿霉素、5-氟脲嘧啶及紫杉醇的IC50均显著高于SGC7901细胞(P<0.05)。与SGC7901细胞相比，SGC7901/DDP细胞中表达上调和下调超过2倍的microRNA分别有5和14个。microRNA高低表达组预测的靶点均广泛参与信号传导、细胞周期、分化、凋亡、增殖等生物学进程。实时荧光定量RT-PCR分析证实microRNA-200c在SGC7901/DDP细胞中的表达显著降低(P<0.05)，microRNA-200c能够显著降低SGC7901/DDP细胞对顺铂、阿霉素、5-氟脲嘧啶及紫杉醇的IC50(P<0.05)。结论：SGC7901/DDP细胞的多药耐药特性可能与microRNA表达谱的改变有关，其耐药表型的逆转可能与microRNA-200c的表达有关。

抑制PI3K/Akt/mTOR通路在K562/ADM细胞系对雷帕霉素及三氧化二砷药物敏感性的研究

成志勇

2012, 32(1):  49-55. 

摘要 ( 1292 )   PDF (794KB) ( 790 )  

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引入易错PCR和DNA-shuffling技术构建单链抗体库

杨浩 杨青平 查成喜 韩跃武

2012, 32(1):  56-60. 

摘要 ( 2194 )   PDF (690KB) ( 688 )  

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摘要：目的 引入易错PCR和DNA -shuffling技术构建库容量高的单链抗体库，为后续筛选得到高亲和力抗体奠定基础。方法 收集不同年龄组、不同性别、不同健康状态的人的静脉血各5ml提取单个核细胞总RNA，反转录，PCR扩增VH和VL基因，应用易错PCR对VH和VL基因进行突变，同时用DNA-shuffling技术对全长单链抗体进行体外改组，获得的分子与T载体连接转化E.coli DH5α后，采用菌落PCR鉴定重组率，酶切鉴定抗体库多样性。结果 引入易错PCR和DNA-shuffling技术后，成功构建了单链抗体库，经酶切鉴定，初步判断抗体库多样性良好、库容量高。结论 构建单链抗体库的过程中，引入易错PCR和DNA-shuffling技术，有利于提高基因的多样性，利于构建高库容量的单链抗体库。

NF-κB 在TNF-α抗体治疗大鼠肝肺综合征中的作用

刘丽 冯英梅 刘楠 赵芝

2012, 32(1):  61-65. 

摘要 ( 1421 )   PDF (718KB) ( 644 )  

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目的：探讨 TNF-α单克隆抗体（TNF-αMcAb）对肝肺综合征（HPS）大鼠NF-κB表达的影响及NF-κB在TNF-α单克隆抗体治疗大鼠肝肺综合症中的作用。方法: 采用胆总管结扎（CBDL）建立大鼠HPS模型，通过腹腔注射抗TNF-αMcAb（0.1mg/kg.2d）治疗HPS，观察肺组织病理变化；检测血浆TNF-α、内毒素水平及肺组织NF-κB蛋白表达；进行血气分析，计算肺泡-动脉氧分压梯度差；结果：TNF-αMcAb干预后肺组织的炎症和毛细血管扩张明显减轻，肺泡-动脉氧分压梯度差明显减少（P<0.05），血浆内毒素、TNF-α的水平较胆总管结扎组明显减低（P<0.05）。肺组织NF-κB 蛋白表达水平显著下降（P<0.05）。 结论： TNF-α单克隆抗体可部分改善大鼠肝肺综合征的严重程度并抑制NF-κB的表达，TNF-α单克隆抗体可能通过抑制NF-κB的表达治疗肝肺综合症。

TGFβ1，CTGF信号转导通路的变化在实验性小鼠肝纤维发生中的作用

胡云龙 孔丽

2012, 32(1):  66-70. 

摘要 ( 1895 )   PDF (730KB) ( 818 )  

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摘要：目的 探讨实验性肝纤维化小鼠肝组织中TGFβ1，CTGF信号转导通路的变化及意义。方法30只C57BL6/J小鼠随机分为正常对照组、肝纤维化模型组，采用10%的CCL4橄榄油腹腔注射诱导小鼠肝纤维化模型，对照组给予生理盐水灌胃，共造模8周。观察血清ALT、HA水平，HE染色、Masson染色观察肝组织炎症及纤维化程度，免疫组化法和RT-PCR法对肝组织α-SMA、TGFβ1、TGFβRⅡ、Smad3，Smad7，CTGF蛋白和mRNA水平进行检测，并与对照组肝组织进行比较。结果 模型组小鼠血清ALT及HA水平明显高于对照组；模型组小鼠肝组织α-SMA、TGFβ1、TGFβRII、Smad3、CTGF蛋白表达和TGFβ1、Smad3、CTGF mRNA表达明显高于对照组，而模型组肝组织Smad7蛋白和Smad7 mRNA表达较对照组小鼠显著降低。结论 TGFβ1和CTGF信号转导通路过度活化，Smad7表达和负调节TGFβ、CTGF信号转导通路的功能被抑制可能与肝纤维化的发生和发展密切相关。

技术与方法

采用组织贴壁法从整根脐带分离培养间充质干细胞及其生物学特性的研究

张颢 张斌 陈虎

2012, 32(1):  71-76. 

摘要 ( 1750 )   PDF (1436KB) ( 878 )  

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为了建立从整根脐带中分离培养间充质干细胞(UC-MSCs)的技术,并对其生物学特性进行研究。采用组织贴壁法分离UC-MSCs, 并通过传代进行纯化和扩增培养, 绘制生长曲线：用流式细胞仪检测UC-MSCs表面抗原及细胞周期; 在特定诱导体系中，检测UC-MSCs向脂肪、成骨及软骨分化的能力；采用RT-PCR检测多能干细胞标志多能干细胞标志Oct4, Sox-2, Nanog mRNA水平。结果表明，　成功建立了UC-MSCs分离培养的方法；流式细胞仪检测结果显示, 贴壁细胞均表达CD73 、CD90 、CD105, 不表达造血细胞表型CD34、CD45 和HLA-DR ；细胞倍增时间为(24.04±0.49)h , 细胞周期分析表明,G0～G1 期和S+ G2 + M 期所占比例分别为81.56 %和18.44%；UC-MSCs能够向脂肪、成骨和软骨分化；表达Oct4, Sox-2, Nanog基因。结论：组织贴壁法是一种较好的分离培养UC-MSCs的方法,培养的细胞为具有增殖能力强和更原始间充质干细胞，为建立间充质干细胞库和临床应用提供了理论依据。

食管癌耐药皮下移植瘤裸鼠模型建立

刘亮 左静 左连富 郭建文 李金丫

2012, 32(1):  77-82. 

摘要 ( 1659 )   PDF (830KB) ( 757 )  

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[摘要] 目的 建立食管癌耐药裸鼠模型及探讨食管癌耐药机制。方法 4周龄的BALB/c nu/nu裸小鼠36只随机分组分为6组，每组6只，左前肢肩胛下皮下分别接种食管癌细胞Eca109及食管癌耐药细胞Eca109/ABCG2，建立裸鼠皮下移植瘤模型。成瘤后腹腔注射阿霉素（Adriamycin, ADM），1、4mg/kg，1次/3d 共注射7次，空白对照组使用生理盐水(normal saline, NS)代替ADM。RT-PCR方法检测移植瘤细胞中三磷酸腺苷结合转运蛋白G2（ATP-binding cassette transporter G2，ABCG2）mRNA 表达情况，流式细胞术(Flow cytometry, FCM)检测移植瘤细胞中ABCG2蛋白、凋亡及细胞中ADM含量。结果 成功建立裸鼠食管癌耐药细胞移植瘤模型，皮下接种细胞一周后成瘤，成瘤率100%。实验结束后，注射ADM药物的裸鼠，接种Eca109/ABCG2细胞的皮下移植瘤体积、重量和ABCG2 mRNA、蛋白表达量显著高于接种Eca109细胞移植瘤（P<0.05），但细胞凋亡率及细胞内ADM含量显著降低（P<0.05）。结论 接种Eca109/ABCG2细胞的裸鼠皮下移植瘤模型是较好的食管癌耐药动物模型，具有ABCG2耐药表型，为研究ABCG2与食管癌耐药关系提供了较理想的动物模型。

新生大鼠海马神经元原代无血清培养与鉴定

黄立宁 韩建民 刘雅 刘悦 曹翠丽

2012, 32(1):  83-86. 

摘要 ( 2255 )   PDF (685KB) ( 1137 )  

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摘要:目的 建立一种简单、易行的海马神经元无血清体外培养方法以获得高纯度、高活力的海马神经元。方法 取新生24h内SD大鼠,分离海马，经消化后种植于包被有Matrigel基膜的玻片上，24h后换含有N2、B27的neurobasal无血清培养基，于不同时间在倒置相差显微镜下观察细胞的生长状态；采用β-tublinⅢ免疫荧光细胞化学技术鉴定海马神经元纯度。结果 大部分海马神经元于3-24h贴壁且可长出细长突起，3d细胞具有典型神经元的形态特征， 5d神经突起进一步增多并形成稠密的网络连接，7d神经元胞体丰满，趋于成熟。经β-tublinШ免疫荧光技术鉴定纯度为（94.2±3.6）%。结论 此方法简单有效，可获得高纯度的海马神经元。

研究短文

乳腺癌中MTDH的表达及意义

尹崇高 高乃尧 李洪利 李文通

2012, 32(1):  87-88. 

摘要 ( 1781 )   PDF (299KB) ( 679 )  

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目的：通过检测乳腺癌组织中metadherin（MTDH）的表达，探讨MTDH在乳腺癌发生发展及转移中的作用。方法：采用免疫印迹及RT-PCR检测乳腺癌及癌旁乳腺组织（＞5cm）中MTDH蛋白及mRNA的表达，并分析其蛋白表达与临床病理参数之间的关系。结果：乳腺癌组织中MTDH 蛋白的阳性表达率高于癌旁正常组织（P＜0.05），且癌组织中MTDH蛋白阳性表达率与淋巴结转移有关（P＜0.05），与TNM分期、分化程度无关（P＞0.05）；乳腺癌组织中MTDH蛋白的阳性表达量高于癌旁正常组织（P＜0.05）。乳腺癌组织中MTDH mRNA的阳性表达率高于癌旁正常乳腺组织（P＜0.05）；乳腺癌组织中MTDH mRNA的阳性表达量高于癌旁正常组织（P＜0.05）。结论：乳腺癌的癌变、侵袭、转移可能与MTDH蛋白、mRNA的高表达有关。

Ang II 促进大鼠血管平滑肌细胞增殖和迁移

刘玉 韩梅 王海军 温进坤 李爱英

2012, 32(1):  89-91. 

摘要 ( 1250 )   PDF (387KB) ( 639 )  

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地高辛抑制豚鼠心室肌细胞Na+，K+-ATP酶和人胚肾上皮细胞上HERG钾通道电流

陈秋 韩圣娜 张雨 段彦彦 张莉蓉

2012, 32(1):  92-93. 

摘要 ( 1094 )   PDF (245KB) ( 599 )  

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偏硅酸钠抑制家兔外周血白细胞活性氧的生成

谷丽娟 侯建明 甄艳军 李爱英

2012, 32(1):  94-95. 

摘要 ( 1259 )   PDF (255KB) ( 612 )  

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摘要：目的 观察偏硅酸钠（Na2SiO3）对家兔外周血白细胞活性氧（ROS）的影响，为Na2SiO3抗动脉粥样硬化作用提供进一步依据。方法 1.分离健康家兔外周血白细胞，给予ox-LDL刺激，加Na2SiO3 干预，DCFH-DA探针法测定白细胞内ROS含量。2.高脂饮食造成高胆固醇血症家兔，分离外周血白细胞，与饮用Na2SiO3的家兔白细胞比较ROS，并比较受PMA刺激后的ROS。结果 硅浓度8.5 mg/L 的Na2SiO3显著降低ox-LDL刺激的白细胞ROS（荧光值：53.3±0.9对61.0±3.1，p﹤0.01）；饮用Na2SiO3一周的家兔，血脂与高脂家兔无显著区别，白细胞ROS显著下降：加PMA之前的荧光值33.15±0.49对37.43±0.59（p﹤0.01），加PMA刺激之后荧光值36.55±4.59对41.20±3.04（p﹤0.05）。结论 Na2SiO3抑制ox-LDL刺激的白细胞ROS产生；饮用Na2SiO3能够下调高胆固醇血症家兔白细胞的引爆和激活，这种作用不是通过降低血浆胆固醇。

短篇综述

树突状细胞在银屑病致病机制中作用的研究进展

王燕 李萍

2012, 32(1):  96-98. 

摘要 ( 226 )   PDF (308KB) ( 625 )  

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银屑病是多种因素造成的慢性炎症性皮肤病，它与树突状细胞（Dendritic Cells，DCs）、T细胞及各种细胞因子之间的相互作用密切相关。树突状细胞是体内功能最强的抗原提呈细胞，在启动T细胞介导的特异性免疫应答中起关键作用。DC/T细胞之间的相互作用，以及DC所分泌的细胞因子，作为一个潜在的靶点，在银屑病的治疗中具有重要的意义。现将近年来DC在银屑病中作用的研究进展，以及相关的免疫学疗法做一综述。

低氧与心率变异性研究进展

程明 马慧娟 张翼

2012, 32(1):  99-101. 

摘要 ( 247 )   PDF (278KB) ( 648 )  

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低氧是临床心脑血管、呼吸、肿瘤等疾病常见的病理表现，可导致心率变异性（HRV）改变。HRV改变与临床多种疾病具有相关性，因此常作为预测或评价疾病的重要指标。本文简要介绍近年来HRV临床应用、以及低氧对HRV影响的研究进展。

Ghrelin对心衰恶液质的治疗作用*

徐建平 杨保卫

2012, 32(1):  102-105. 

摘要 ( 181 )   PDF (467KB) ( 620 )  

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Ghrelin 能促进生长激素的释放，舒张血管和降低血压以改善心脏功能，刺激食欲、增加体重并参与糖和脂肪代谢的调节。Ghrelin通过改善血管内皮功能、抑制炎症细胞因子、抑制心肌肥厚以防止心脏构型重建。作为一种内源性的心脏保护物质，ghrelin能通过多种机制改善心衰心脏功能、引起正向能量平衡，以延缓心脏恶液质的发生发展。 其逆转和拮抗代谢重构的有益作用，是心衰恶液质治疗的一条新途经。作为一种监测指标，ghrelin可对其病情严重程度和预后进行评估。

协和大查房

浮肿、发热、截瘫

刘琳 沈敏 张文

2012, 32(1):  106-112. 

摘要 ( 132 )   PDF (1549KB) ( 953 )  

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介绍协和内科大查房一例系统性红斑狼疮合并脑脊髓结核脓肿患者，提高对本病认识。