基础医学与临床 ›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (10): 1029-1036.
张颖娟 连耀国 李雪梅 苏颖 郑法雷
Ying-juan ZHANG, Yao-guo LIAN, Xue-mei LI, Ying SU, Fa-lei ZHENG
摘要: 目的 探讨应用血管内皮生长因子(VEGF)干预肾小管上皮-间充质转化(EMT)过程中NOTCH信号系统的变化及其意义。方法 1.体外培养的人肾小管上皮细胞(HK2)分为转化生长因子-β1(TGF-β1,5μg/L)单独作用组(T组)、TGF-β1(5μg/L)与VEGF(100μg/L)共同作用组(T+V组),RT-PCR 及Western blot方法检测不同作用时间点JAGGED-1、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。2. TGF-β1与不同浓度VEGF165(0.1、1、10和100μg/L)共同作用细胞24h,激光共聚焦显微镜(CFMS)、RT- PCR及Western blot检测E-cadherin、α-SMA、JAGGED-1、NOTCH1表达。 结果 1.作用后24和48h,T+V组α-SMA和JAGGED-1蛋白表达均明显低于T组(P<0.05)。2.同TGF-β1单独作用组比较,VEGF165(100 μg/L)与TGF-β1共同作用组E-cadherin表达明显增强,α-SMA、 JAGGED-1及NOTCH1表达均明显降低(P<0.05)。结论 VEGF可抑制TGF-β1诱导HK2细胞发生EMT,并同时下调EMT过程中JAGGED-1、NOTCH1分子表达,提示该效应可能是VEGF抑制EMT的机制之一。