基础医学与临床 ›› 2025, Vol. 45 ›› Issue (11): 1463-1472.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2025.11.1463
宋春蕊1, 李敬2*
SONG Chunrui1, LI Jing2*
摘要: 目的 探讨泽泻提取物(zexie)通过调控miR-4417/TGF-β通路对妊娠期糖尿病大鼠的治疗效果及作用机制。方法 将妊娠期糖尿病(GDM)模型大鼠随机分为糖尿病组、泽泻低、中、高剂量组和胰岛素组、miR-NC组、miR-4417 mimic组、miR-4417 inhibitor组、泽泻+miR-4417 mimic+LY364947组,每组12只,另选12只正常妊娠大鼠为正常组。HE染色检测大鼠胰岛组织病理损伤。RT-qPCR 和Western blot检测组织中各因子mRNA和蛋白质水平。结果 与糖尿病组相比,泽泻低、中、高和胰岛素组的血糖、血脂、氧化应激指标及胰岛组织病理损伤显著改善(P<0.05),miR-4417和Tgf-β mRNA显著降低(P<0.05),其中泽泻高剂量组变化最为显著(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-4417 mimic组中TGF-β蛋白明显升高(P<0.05),miR-4417 inhibitor 组明显降低(P<0.05)。与糖尿病组相比,泽泻组、泽泻+miR-4417 mimic组、泽泻+miR-4417 mimic+ LY364947组的氧化应激和ROS 累积显著降低(P<0.05)。与miR-4417 mimic组比较,泽泻+miR-4417 mimic组氧化应激和活性氧(ROS)累积显著降低(P<0.05)。泽泻组与泽泻+miR-4417 mimic+ LY364947组比较差异无统计学意义。结论 泽泻能够改善大鼠的血糖和脂质水平,降低胰岛素抵抗,控制氧化应激及氧化损伤的能力,其机制可能与miR-4417/TGF-β通路的调节有关。
中图分类号: