db/db小鼠心、肾RAS组分的分子表达

基础医学与临床 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (3): 341-344.

db/db小鼠心、肾RAS组分的分子表达

杨久琳,刁腾月,张岩

上海理工大学

收稿日期:2014-08-25 修回日期:2014-11-29 出版日期:2015-03-05 发布日期:2015-03-03
通讯作者: 张岩 E-mail:medicineyan@aliyun.com

Molecular expression of RAS components in heart and kidney of db/db mice

Received:2014-08-25 Revised:2014-11-29 Online:2015-03-05 Published:2015-03-03

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨2型糖尿病诱导心脏、肾脏肾素-血管紧张素系统（RAS）组分的表达变化。方法用db/db小鼠作为2型糖尿病动物模型，RT-PCR和蛋白免疫印迹法分别检测心脏、肾脏中RAS组分的基因和蛋白表达。结果 db/db小鼠心脏AGT mRNA表达、Renin和Ang II蛋白表达显著升高（P < 0.01）；而肾脏Renin mRNA（P < 0.001）和蛋白（P < 0.01）表达以及Ang II（P < 0.05）的蛋白表达显著上调。结论 2型糖尿病诱导心脏、肾脏RAS组分的异常表达，最终引起RAS活性肽Ang II生成增加。

关键词: 肾素-血管紧张素系统, 心脏, 肾脏, 2型糖尿病

Abstract: Objective To investigate the type 2 diabetes-induced expression changes of renin-angiotensin system (RAS) components in heart and kidney. Methods The db/db mice were applied to be the type 2 diabetes animal model. Gene and protein expression of RAS components in heart and kidney were measured by RT-PCR and immunoblotting, respectively. Results The mRNA expression of AGT (P < 0.01) and the protein expression of Renin (P < 0.01) and Ang II (P < 0.01) were significantly increased in heart of db/db mice, moreover, the mRNA (P < 0.001) and protein (P < 0.01) expression of Renin and the protein expression of Ang II (P < 0.05) were significantly up-regulated in kidney of db/db mice. Conclusion Type 2 diabetes induced the abnormal expression of RAS components in heart and kidney, consequently, leading to the increase of production of RAS active peptide Ang II.

Key words: renin-angiotensin system, heart, kidney, type 2 diabetes

杨久琳刁腾月张岩. db/db小鼠心、肾RAS组分的分子表达[J]. 基础医学与临床, 2015, 35(3): 341-344.

[1]	阮峥, 戈欣, 廖妍媛, 张舒雅. 骨密度联合血清25-(OH)D₃和ucOC检测辅助诊断T2DN并发肌少症[J]. 基础医学与临床, 2026, 46(1): 97-102.
[2]	何珂, 杨帆, 陆西宛, 胡蕴. GLP-1R rs2268641变异增加中国人糖尿病肾病风险[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(9): 1190-1194.
[3]	赵海燕, 王怡洁, 刘荣, 杨吉林, 李婷, 朱晓琳, 秦佳宏. 大鼠脑组织sigma-1受体表达与心肺复苏后脑损伤相关[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(9): 1200-1207.
[4]	杨二梅, 夏薇青, 宋培, 严佳. WISP-1对肾纤维化大鼠肾小管上皮细胞纤维化的影响[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(4): 471-477.
[5]	贾淳钰, 沈延, 陈罡, 郑可, 秦岩, 李雪梅. 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建斑马鱼map3k15敲除品系[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(3): 290-297.
[6]	张大坤, 张洪波, 董德鑫, 高翔, 孟强, 高纪元. 肾脏上皮样血管平滑肌脂肪瘤临床特点[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(3): 375-377.
[7]	高立, 王思懿, 张敏菁, 赵琳, 徐哲明, 张根生, 严洁萍. 急性和慢性肾脏病小鼠模型中肾组织SFXNs表达下降[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(12): 1541-1547.
[8]	王钰淇, 王心雨, 罗皓文, 逯照鑫, 赵艺玮, 常盼. 线粒体融合在阿霉素诱导心脏毒性中的作用[J]. 基础医学与临床, 2025, 45(1): 126-129.
[9]	李耀洋, 王书宇, 杨丹, 吴群励. 梁晓春教授治疗糖尿病肾脏病的用药经验[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(9): 1335-1340.
[10]	国蓉, 张森, 袁建辉, 李肖珏, 周姝含, 李守军, 陈燕燕. 紫绀型先天性心脏病患儿瘦素及其受体的表达与低氧诱导因子-1α相关[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(2): 225-230.
[11]	欧阳碧露, 王国强, 王萌萌, 王秀阁. 2型糖尿病周围神经病变临床预测模型的构建[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(12): 1685-1690.
[12]	张文倩, 周玥, 童安莉. 罕见的儿童肾脏副神经节瘤1例[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(11): 1578-1583.
[13]	吴蓓, 杨柳, 韩如泉. 成人先天性心脏病患者神经外科围手术期管理[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(7): 1138-1142.
[14]	刘充, 刘迎迎, 郭兆安. 特异性促炎消退介质在糖尿病肾脏疾病中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(7): 1152-1156.
[15]	舒玲, 霍本念, 宋林. NT5C2在疾病及治疗中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(5): 852-856.