摘要: 目的 探讨细胞中ADAR1对锌指蛋白ZNF655的作用及其对乙肝病毒(HBV)复制的影响。方法 在人肝癌细胞系HepG2细胞中,利用桑格测序验证ZNF655 3’UTR存在ADAR1 RNA编辑位点;RT-qPCR检测ADAR1和ZNF655 mRNA的表达及HBV total RNA 和 HBV 3.5 kb RNA的表达;双荧光素酶报告基因检测荧光素酶的相对表达;Western blot 检测ADAR1和ZNF655蛋白的表达;ELISA检测ZNF655对HBV标志物HBsAg和HBeAg的影响。结果 ZNF655基因3’UTR上chr7:99575277位点在DNA水平为纯合型,在RNA水平为杂合型;ZNF655基因3’UTR上chr7:99575277位点的编辑型 G 比正常型 A 的荧光素酶活性显著升高( P < 0. 001);在转录和翻译水平,ADAR1都显著增加了ZNF655的表达( P < 0. 001);ZNF655 对HBV 的表达起到促进的作用。结论 ADAR1通过编辑ZNF655的3'UTR上的chr7:99575277位点,使编辑位点A转换成G,上调了基因的表达,进而起到对HBV复制的促进作用。
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