摘要: 目的 探寻欧前胡素对大鼠雌激素缺乏性骨质疏松的疗效及机制。方法 将大鼠随机分为对照(control),OVX和OVX+Imp组。建模后10d,给OVX+Imp组、对照组和OVX组大鼠分别尾静脉注射欧前胡素75 mg/kg或氯仿溶剂,2次/周,10周。μCT和HE切片分析股骨远端骨小梁形态及参数。应力测试股骨及L5椎骨力学强度。钙黄绿标记内源性矿物沉积。ELISA检测血清PINP和B-ALP。ALP染色检测BMMSCs成骨分化能力。Real-time PCR和Western blot分别检测mRNA和蛋白表达。HE染色检测皮下移植物异位成骨。结果 1)OVX组骨量、骨小梁参数、股骨和L5椎骨力学强度、矿物沉积速率、血清PINP和B-ALP均低于对照组和OVX+Imp组(P<0.05)。2)OVX组内源性BMMSCs的ALP活性、成骨基因表达及异位成骨能力均低于对照组和OVX+Imp组(P<0.05)。3)OVX组内源性BMMSCs自噬水平低于对照组和OVX+Imp组(P<0.05)。4)BMMSCs+3-MA组自噬水平低于BMMSCs组,成骨能力相应降低(P<0.05);BMMSCs+3-MA+Imp组自噬水平高于BMMSCs+3-MA组,成骨活性相应升高(P<0.05)。结论 欧前胡素通过提高自噬水平恢复内源性BMMSCs成骨能力,以治疗雌激素缺乏性骨质疏松。
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