血浆富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）水平与冠心病相关

基础医学与临床 ›› 2015, Vol. 35 ›› Issue (6): 817-821.

血浆富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）水平与冠心病相关

邓庆媛¹,叶益聪¹,张抒扬²

1. 中国医学科学院北京协和医院
2. 北京协和医院

收稿日期:2015-02-27 修回日期:2015-04-15 出版日期:2015-06-05 发布日期:2015-05-27
通讯作者: 张抒扬 E-mail:shuyangzhang103@163.com

Plasma cysteine-rich protein 61(CYR61) levels is associated with coronary artery disease

Received:2015-02-27 Revised:2015-04-15 Online:2015-06-05 Published:2015-05-27

摘要/Abstract

摘要： 目的探索冠心病患者血浆富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）的水平及相关临床意义。方法比较97例冠心病患者（急性冠状动脉综合征患者48例，稳定型心绞痛患者49例）和49例对照组（冠状动脉动脉造影未见明显狭窄）的血浆CYR61水平，并评价其与冠状动脉病变严重程度（Gensini评分）的相关性。结果冠心病患者血浆CYR61水平明显高于对照组（10.47ug/L比4.55ug/L, P<0.01）且血浆CYR61水平与冠心病独立相关（OR1.164 ，95%CI 1.065 ~ 1.273，P<0.01）。急性冠状动脉综合征组的血浆CYR61水平显著高于稳定型心绞痛组（15.61ug/L比8.03ug/L, P<0.01）。血浆CYR61水平与Gensini积分正相关（P<0.01）。结论血浆CYR61水平与冠心病独立相关，且与冠心病的类型及严重程度有关。

关键词: 富含半胱氨酸蛋白61, 冠状动脉疾病, 动脉粥样硬化

Abstract: Objective To study plasma levels of cysteine-rich protein 61(CYR61) in coronary artery disease (CAD) patients and evaluate their association with clinical data. Method Plasma level of CYR61 was measured in 97 patients with CAD (48 patients with acute coronary syndrome (ACS) and 49 with stable angina pectoris(SAP)) and 49 controls with negative CAG results. Results Plasma levels of CYR61 were higher in patients with CAD (10.47ug/L versus 4.55ug/L, P<0.01) and CYR61 was an independent risk factor of coronary artery disease (OR 1.164， 95%CI 1.065 ~ 1.273，P<0.01). CYR61 levels in ACS group were significantly higher than those in SAP group (15.61ug/L versus 8.03ug/L, P<0.01). CYR61 was positively related with Gensini score (P<0.01).Conclusions CYR61 may have a relationship with the development of coronary artery disease and the type and severity of coronary artery disease.

Key words: Cysteine-Rich Protein 61, Coronary disease, Atherosclerosis

中图分类号:

R541.4

邓庆媛叶益聪张抒扬. 血浆富含半胱氨酸蛋白61（CYR61）水平与冠心病相关[J]. 基础医学与临床, 2015, 35(6): 817-821.

[1]	陈林木, 黄云秀. 壳寡糖上调SRBI核心岩藻糖基化修饰水平减弱小鼠动脉粥样硬化斑块形成[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(4): 474-482.
[2]	余晗俏, 李超, 余育斌, 冯丽娜, 盛晓生, 叶晓霞, 王林燕. 抑制髓样细胞触发受体-1(TREM-1)减轻慢性间歇性低氧诱发的模型小鼠动脉粥样硬化[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(3): 368-373.
[3]	张秀丽, 胡孝刚, 莫俊, 陈铃. 冠心宁片减轻大鼠颈动脉粥样硬化斑块损伤[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(2): 192-198.
[4]	郭健宏, 王亚玲, 崔文光. 脂蛋白相关磷脂酶A2在急性冠状动脉综合征中作用的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2024, 44(1): 103-107.
[5]	宋星明, 哈力沙·艾日肯江, 迪丽胡玛尔·阿布来提, 高颖. 内皮脂肪酶作为冠心病治疗靶点的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(9): 1443-1447.
[6]	杜丰禾, 刘暴. 血管周围脂肪组织炎性反应促进动脉粥样硬化作用机制的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(4): 685-689.
[7]	刘怡斐, 王鑫宇, 王嘉慧, 杜晓冰, 王途, 赵娟. 尾加压素Ⅱ受体拮抗剂(urantide)减轻动脉粥样硬化大鼠肾脏损伤[J]. 基础医学与临床, 2023, 43(11): 1668-1672.
[8]	朱冰, 王旭. 斑点追踪成像技术在缺血性心脏病诊断中的应用[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(9): 1459-1463.
[9]	刘珍竹, 李靖, 何丹, 曲鹏. PI3K信号通路调控动脉粥样硬化发生发展的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(9): 1428-1432.
[10]	赵茂宇, 李佑美, 刘焕云, 毛琦. 胰岛素抵抗标志物在动脉粥样硬化发病中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(8): 1302-1305.
[11]	谢思安, 徐俊玄, 宁婷婷, 张楠, 朱圣韬, 刘思. VAV1是动脉粥样硬化预后的潜在靶点和生物标志物[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(7): 1092-1098.
[12]	裘耀扬, 桂家辉, 黄林, 虎学强, 李勤. 血管内光学相干层析成像技术在冠状动脉粥样硬化斑块检测方面的应用[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(3): 360-365.
[13]	张爽, 李之凡, 钱杰, 吴娜琼. 腔内影像学方法评价降脂治疗对冠状动脉粥样硬化斑块影响的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(3): 366-371.
[14]	张琦悦, 张伟丽. 血管老化在动脉粥样硬化中的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(3): 372-377.
[15]	赵川榕, 周菁. 靶向剪切力敏感关键分子的动脉粥样硬化防治研究[J]. 基础医学与临床, 2022, 42(3): 378-383.