基础医学与临床 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (8): 909-913.
杨燊1,段生宇2,钟荣2,刘丽3,刘莉3,聂绍发3,缪小平2
Shen YANG1,Sheng-yu DUAN2,Rong ZHONG2,Li LIU2,Li LIU2,Shao-fa NIE2,Xiao-ping MIAO3
摘要: 目的 综合评估 STK15基因单核苷酸多态与结直肠癌易感性的关系。方法 以“STK15”、“polymorphism”、 “aurora-A”、 “colorectal cancer”、“colorectal carcinoma”、“结直肠癌”、“STK15基因”和“基因多态性”等为主题词检索Pubmed、EMbase、SCI、Web of Science、CNKI、VIP、万方等中英文数据库,并未进行语种限制。对所获文献进行质量评价、筛选和异质性检验,要求所纳入文献均为非相关的病例对照研究,并以OR值为效应指标,基因型在对照群体中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。利用Stata10.0软件进行Meta分析。 结果 共纳入6篇研究文献,累计病例5,158例,对照4,608例,Phe/Ile和Ile/Ile基因型同Phe/Phe基因型相比较,OR值及其95%可信区间分别为1.01(95%CI: 0.93~1.10)和1.18 (95%CI: 0.98~ 1.42);对应的P值分别为0.81和0.081。结论 STK15 Phe31Ile基因单核苷酸多态与结直肠癌的发病风险无关,中国人群中STK15 Phe31Ile多态与结直肠癌易感性关系需要进一步的研究证实。
中图分类号: