基础医学与临床 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (8): 906-910.
张雪莲1,杨金奎1,尚军2,王阳1
收稿日期:
2011-12-23
修回日期:
2012-05-08
出版日期:
2012-08-05
发布日期:
2012-07-17
通讯作者:
杨金奎
E-mail:yangjk@trhos.com
基金资助:
Received:
2011-12-23
Revised:
2012-05-08
Online:
2012-08-05
Published:
2012-07-17
摘要: 目的 体外研究Ang-(1-7)对NIT细胞胰岛素分泌的影响及其潜在机制。方法 将NIT细胞在不同浓度Ang-(1-7)(10-8 mol/L~10-3mol/L)培养24 h,ELISA法检测NIT细胞对葡萄糖刺激的胰岛素分泌功能。用RT-PCR法,从NIT细胞中扩增Mas、GLUT-2和TGF-β1基因的全长cDNA 序列。将NIT细胞在10-5 mol/L Ang-(1-7)条件下培养48h,QRT-PCR方法检测NIT细胞Mas、GLUT-2及TGF-β1的mRNA表达,Western印迹方法测定NIT细胞Mas、GLUT-2及TGF-β1的蛋白表达。结果 NIT细胞系随着细胞外Ang-(1-7)浓度(10-8 mol/L~10-3 mol/L)的增加胰岛素分泌增加,10-5mol/L Ang-(1-7)组胰岛素分泌量为8.86±0.53 mIU/L,显著高于对照组(8.06±0.39 mIU/L)(P<0.05)。与对照组相比,经10-5mol/L Ang-(1-7)预处理的NIT细胞Mas及GLUT-2的mRNA和蛋白表达上调(P<0.05~0.01);相反,经10-5mol/L Ang-(1-7)预处理的NIT细胞TGF-β1的mRNA和蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论 Ang-(1-7) 与Mas 结合能够促进NIT细胞分泌胰岛素,这可能与提高NIT细胞摄取葡萄糖的能力、抑制纤维化进程等相关。
中图分类号:
张雪莲 杨金奎 尚军 王阳. Ang-(1-7)与Mas结合促进NIT细胞分泌胰岛素[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(8): 906-910.
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