摘要: 摘要:目的 建立一种简单、易行的海马神经元无血清体外培养方法以获得高纯度、高活力的海马神经元。方法 取新生24h内SD大鼠,分离海马,经消化后种植于包被有Matrigel基膜的玻片上,24h后换含有N2、B27的neurobasal无血清培养基,于不同时间在倒置相差显微镜下观察细胞的生长状态;采用β-tublinⅢ免疫荧光细胞化学技术鉴定海马神经元纯度。结果 大部分海马神经元于3-24h贴壁且可长出细长突起,3d细胞具有典型神经元的形态特征, 5d神经突起进一步增多并形成稠密的网络连接,7d神经元胞体丰满,趋于成熟。经β-tublinШ免疫荧光技术鉴定纯度为(94.2±3.6)%。结论 此方法简单有效,可获得高纯度的海马神经元。
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