过刊目录

• 
• 2013年, 48卷, 第14期
  刊出日期：2013-07-25

    

  ---

  综 述
  资源与鉴定
  药物与临床
  药事管理
  知识介绍
  新药述评
  

• 全选
  |

综 述
• Select
  综 述

  人源化小鼠模型在药物代谢和毒性研究中的应用

  武之涛，任进，潘国宇^*

  2013, 48(14): 1137-1142. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.001

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 阐述人源化小鼠模型在药物代谢和毒性研究中的应用。方法 通过整理国外相关科技文献,对人源化小鼠模型的发展历史和在药物代谢酶与药物毒性研究上的应用进行回顾、总结,为早期药物的研发提供支持。结果与结论 人源化小鼠模型可以克服种属差异,在国外已被逐渐用于药物代谢研究和药物安全性评价。转基因小鼠可以专一的用于研究某个药物代谢酶对药物的代谢。嵌合小鼠可以更系统和全面地反映药物在体内的处置,在药物的发现和开发中具有较大应用潜能。
• Select
  综 述

  细胞穿膜肽的研究进展

  孙春萌，沈雁，涂家生^*

  2013, 48(14): 1143-1146. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.002

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 综述细胞穿膜肽的研究进展。 方法 以近年来研究文献为基础,对细胞穿膜肽的结构特点、分类、内化机制、应用以及新的研究方向等进行综述。 结果 细胞穿膜肽(cell-penetrating peptides,CPPs)是一类由不多于30个氨基酸组成的小分子多肽,根据其氨基酸组成,可分为阳离子细胞穿膜肽和两亲性细胞穿膜肽。体内外研究表明,细胞穿膜肽能够介导多种载体的穿膜作用,无刺激性,并且在一定浓度范围内对宿主细胞无毒害作用。结论 细胞穿膜肽的作用机制仍需进行深入探讨,但其作为一种新型药物递送工具,具有广泛的应用前景。
• Select
  综 述

  紫杉醇耐药机制研究进展及研究方向

  喻经纬，鲁智豪，高静，沈琳^*

  2013, 48(14): 1147-1150. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.003

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 介绍有关紫杉醇耐药的相关机制及最新研究进展。 方法 以近年来国内外研究文献为基础,对紫杉醇的结构、抗肿瘤机制及其耐药相关的可能机制进行总结与分析。 结果 总结归纳了与紫杉醇耐药相关的多种机制,并着重分析了与紫杉醇作用机制和靶点相关的β微管蛋白III型及微管结合蛋白Tau。结论 紫杉醇的耐药性涉及多种因素、多个机制,其耐药性研究应从单一因素研究向多因素整合方向发展,综合考虑两个或多个指标才能更特异、更准确的揭示紫杉醇的耐药性,从而在其临床个体化治疗中给予一定的指导。
资源与鉴定
• Select
  资源与鉴定

  中药粉末混合过程近红外在线检测研究

  丁海樱，金叶，刘雪松，吴永江^*

  2013, 48(14): 1151-1156. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.004

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 利用微型近红外仪建立基于近红外漫反射光谱法的中药粉末混合过程的快速定量分析模型,实现对中药粉末混合过程的在线检测。方法 混合不同配比的赤芍和脱脂酸枣仁粉末,采集其近红外漫反射光谱,选取合适的光谱作为标准光谱,建立标准光谱和粉末真实含量之间的PLS多元校正模型,并将该模型应用于中药粉末混合过程的在线检测。结果 对原始光谱进行多重散射校正(MSC)、一阶导数和Savitzky-Golay平滑滤波法预处理后,选择5 900~5 950 cm^-1,6 700~6 750 cm^-1,6 950~7 100 cm^-13个波段建立近红外校正模型,模型相关系数达0.999 0,校正集均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)、交叉验证均方差(RMSECV)分别为1.14、1.16、1.26。结论 该方法可用于在线检测混合过程中不同种类粉末的含量和混合均匀度,判断混合终点,评价粉末的物理状态是否符合生产标准,真正将过程分析技术(PAT)应用于中药混合过程,并有望实现在线质量控制。
• Select
  资源与鉴定

  岩黄连培养细胞的高效液相色谱法指纹图谱研究

  齐伟，周红审，杨俊鹏，王昊^*，余龙江

  2013, 48(14): 1157-1159. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.005

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 建立岩黄连培养细胞的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱质量控制方法,测定主要生物碱的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma Diamonsil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为乙腈和水体积比为40∶60,每升流动相加3.4 g磷酸二氢钾和1.7 g SDS,检测波长345 nm,流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃。结果 在线性范围内,脱氢卡维丁和小檗碱的浓度与色谱峰面积呈良好的线形关系,回归方程分别为Y=3 645.2X+47.61(r=0.998 9)和Y=4 172.7X+73.52(r=0.999 2),加样回收率分别为97.9％和98.2％,RSD均在3％以内。结论 该方法准确、可靠,能有效分离和测定岩黄连培养细胞中脱氢卡维丁和小檗碱含量,所建立的指纹图谱相似度评价和方法学考察结果良好,可用于质量控制和定量分析。
• Select
  资源与鉴定

  慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁模型大鼠海马的代谢组学研究

  郭秉荣^a，b， 杨岚^a，b， 刘佳丽^a，b， 秦雪梅^a， 高晓霞^a*

  2013, 48(14): 1160-1164. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.006

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 采用GC-MS代谢组学技术分析慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁大鼠的海马组织,寻找海马中与抑郁症相关的代谢产物,为阐明抑郁症发病机制提供依据。方法 采用慢性不可预知温和应激配合孤养进行造模,以大鼠体重,糖水偏爱实验和旷场实验评定大鼠行为学的变化,同时采集海马组织进行GC-MS代谢组学分析并寻找生物标志物。结果 行为学数据显示,与空白组相比,模型组大鼠的体重显著降低(P<0.05),糖水偏爱率显著降低(P<0.05),在旷场实验中模型组大鼠的穿格数和直立次数显著降低(P<0.05),显示了抑郁状态。代谢组学分析结果显示,散点图中空白组与模型组明显以T1轴分开,通过载荷图寻找出了慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁模型大鼠海马组织中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、甘氨酸 (Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)、N-乙酰天门冬氨酸(NAA)等10种潜在生物标志物。结论 运用GC-MS代谢组学技术分析慢性不可预知温和应激配合孤养抑郁模型大鼠的海马,寻找到了海马中与抑郁症相关的代谢产物,说明抑郁症的发病机制与能量代谢、氨基酸代谢和脂代谢相关。
• Select
  资源与鉴定

  右美托咪定对异氟醚引起新生大鼠海马细胞凋亡及CRMP2表达的影响

  曾敏婷，李玉娟^*，王飞，韩雪，柳垂亮

  2013, 48(14): 1165-1169. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.007

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 探讨右美托咪定预处理对异氟醚引起新生大鼠脑发育毒性的保护作用及与坍塌反应调节蛋白-2的关系。 方法 60只出生后7 d的SD大鼠,随机分为对照组,右美托咪定预处理对照组,异氟醚组以及异氟醚复合不同剂量右美托咪定(25, 50和75 μg·kg^-1)预处理组。对照组吸入空气,异氟醚组吸入0.75%异氟醚6 h。在麻醉前20 min 右美托咪定预处理组腹腔内注射不同剂量的右美托咪定,其他组注射150 μL生理盐水。麻醉结束后即刻蛋白质印迹法检测海马激活型caspase-3、磷酸化坍塌反应调节蛋白-2(p-CRMP2)以及坍塌反应调节蛋白-2蛋白表达变化(n=6)。麻醉结束后2 h,TUNEL荧光染色检测海马CA1区神经细胞凋亡(n=4)。结果 异氟醚组海马CA1区TUNEL阳性细胞数 较对照组 增加了434.99%(P<0.001),右美托咪定75 μg·kg^-1预处理 降低了异氟醚诱导的TUNEL阳性细胞数71.87%(P<0.001)。异氟醚组激活型caspase-3表达比对照组增加90.20%(P<0.001),右美托咪定25,50和75 μg·kg^-1预处理减少caspase-3的表达分别是30.54%,53.71%(P<0.05)和96.71%(P<0.001)。异氟醚增加了新生大鼠海马p-坍塌反应调节蛋白-2/坍塌反应调节蛋白-2比值119.41%(P<0.001),没有改变总坍塌反应调节蛋白-2的表达;右美托咪定50和75 μg·kg^-1预处理降低异氟醚诱导的p-坍塌反应调节蛋白-2/坍塌反应调节蛋白-2比值增加分别为63.75%(P<0.01)和77.70%(P<0.01),同时分别增加了坍塌反应调节蛋白-2的表达44.30%(P<0.05)和62.13%(P<0.01)。结论 右美托咪定预处理能通过减少海马细胞凋亡来减轻异氟醚对新生大鼠的脑毒性作用,抑制坍塌反应调节蛋白-2磷酸化和增加坍塌反应调节蛋白-2的表达可能是保护作用的机制之一,为婴幼儿临床麻醉用药的选择提供参考。
• Select
  资源与鉴定

  胶毒素增强内质网应激诱导剂衣霉素的抗肿瘤活性

  弓建华，郑艳波，李毅，甄永苏^*

  2013, 48(14): 1170-1173. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.008

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 探讨蛋白酶体抑制剂胶毒素与内质网应激诱导剂衣霉素联合对肿瘤细胞的凋亡诱导能力。方法 采用四甲基偶氮唑蓝法观察药物对肿瘤细胞增殖的抑制作用;采用两药相互作用指数评价药物联合是否存在协同作用。采用流式细胞术结合annexin V/PI双染法检测细胞凋亡比例。采用蛋白质印迹法检测相关蛋白的表达水平。结果 胶毒素与衣霉素对人纤维肉瘤HT-1080细胞的IC₅₀值分别为(1.44±0.23)和(26.14±6.14) μmol·L^-1。在有效剂量下,胶毒素与衣霉素联合可以使细胞出现典型的凋亡和坏死的形态改变,两药联合可以产生协同作用。流式细胞术检测结果显示,胶毒素与衣霉素联合后,细胞凋亡比例显著上升。尤其是0.2 μmol·L^-1胶毒素联合衣霉素组,凋亡比例达到66.6%,两药相互作用指数为0.649。蛋白质印迹法检测结果显示,凋亡相关蛋白caspase-8、caspase-3、PARP及NF-kB表达水平发生相应改变。结论 胶毒素可以显著增强内质网应激诱导剂衣霉素对HT-1080的凋亡诱导能力,这一研究结果为抗肿瘤药物的联合提供了新的给药方案。
• Select
  资源与鉴定

  离心造粒法制备酒石酸美托洛尔缓释微丸及其在犬体内生物利用度

  程娟 ，田丽娟，周建平，谢俊^*

  2013, 48(14): 1174-1177. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.009

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 制备酒石酸美托洛尔缓释微丸并考察其在Beagle犬体内生物利用度。方法 离心造粒法制备酒石酸美托洛尔载药丸芯,以圆整度、粒度分布和收率、脆碎度和流动性为指标,采用正交设计法优化丸芯的处方,以苏丽丝水分散体包衣制备缓释微丸。结果 最佳处方工艺为载药量90%、黏合剂用量40 mL·100 g^-1、滚圆速率30 Hz;包衣增重12%,老化条件为60 ℃、2 h。 结论 制备酒石酸美托洛尔缓释微丸,与市售制剂相比在犬体内具有生物等效性。
• Select
  资源与鉴定

  基于甲氧基聚乙二醇-胆固醇的新型胶束载体研究

  余义义，贺英菊，宋相容^*，杨阳，张金坤，徐蓓，何治尧

  2013, 48(14): 1178-1182. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.010

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 合成新型载体材料甲氧基聚乙二醇-胆固醇,并对其胶束成型工艺和毒性进行系统研究,为其作为药物载体提供参考。方法 丁二酰化胆固醇与聚乙二醇单甲醚通过酯键偶联,合成甲氧基聚乙二醇-胆固醇;通过共溶剂蒸发法、乳化溶剂蒸发法和薄膜分散法将甲氧基聚乙二醇-胆固醇制备成胶束;并采用MCF-7、MDA-MB-231、4T1、SKOV-3和AD293细胞对胶束的毒性进行系统评价。结果 两步反应即可制得甲氧基聚乙二醇-胆固醇,产率高达70.3％。3种方法均可成功制得甲氧基聚乙二醇-胆固醇胶束,粒径为20~150 nm。甲氧基聚乙二醇-胆固醇材料本身与其胶束浓度低于20 μmol·L^-1没有显著毒性;制备成胶束后对SKOV-3及MCF-7的IC₅₀值明显降低。结论 甲氧基聚乙二醇-胆固醇合成工艺简单、成本低廉、易于放大生产,胶束成型工艺简单,毒性较低,可用于包载溶解特性不同的药物,是一种有广泛应用前景的胶束载体。
• Select
  资源与鉴定

  高效液相-蒸发光散射检测法测定清开灵注射液中木糖等4种糖的含量

  张红霞，张加余，张倩 ，乔延江，卢建秋^*

  2013, 48(14): 1183-1186. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.011

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定不同厂家清开灵注射液中木糖、果糖、葡萄糖和蔗糖的含量,并根据4种糖的含量水平对8个厂家的产品进行聚类分析。方法 采用Prevail Carbohydrate ES糖分析色谱柱(4.6 mm × 250 mm, 5 μm),乙腈(B)-水(A)为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃;ELSD检测器:漂移管温度为90.7 ℃,雾化气(空气)流速为2.4 L·min^-1,测定清开灵注射液中4种糖的含量,并利用SPSS 16.0进行聚类分析。结果 4种糖在色谱柱上分离效果良好,并具有良好的线性范围;木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖的平均加样回收率分别为98.52% (RSD=1.70%)、99.15% (RSD=2.55%)、99.82% (RSD=2.04%)、99.26% (RSD=1.67%);聚类分析将不同厂家清开灵样品分成3类。结论 该方法简便、稳定、重复性好,可用于清开灵注射液中糖类成分测定,并为其质量控制提供理论依据。
• Select
  资源与鉴定

  高效液相色谱法测定苯环喹溴铵在Calu-3细胞中的摄取

  邓万定，金方^*，张启明

  2013, 48(14): 1187-1189. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.012

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 建立苯环喹溴铵反相高效液相色谱法,研究其在Calu-3细胞上的摄取特征。方法 色谱条件:Discovery C₁₈柱(4. 6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(0.27%磷酸二氢钾,0.3% 三乙胺,稀磷酸调节pH至3.0)(35∶65),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温25 ℃。考察了药物浓度、时间对BCQB在Calu-3细胞上摄取的影响。结果 BCQB在0.010 2～1.022 0 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),最低定量限为0.010 2 μg·mL^-1。BCQB在Calu-3细胞中的摄取30 min达峰,后Calu-3细胞中BCQB的含量逐渐下降。浓度处于20~500 μmol·L^-1之间时,Calu-3细胞对BCQB的摄取量逐渐增加,浓度达到500 μmol·L^-1后,随着剂量的增加BCQB的摄取量变化不明显。结论 该法快速、灵敏、简单。BCQB可被Calu-3细胞迅速摄取,随着剂量的增加,BCQB在Calu-3细胞中的摄取存在饱和现象。
• Select
  资源与鉴定

  马兰草抗炎活性部位量效关系及高效液相色谱-效关系研究

  陈华国，周欣^*，赵超，杨世林，易宗雄

  2013, 48(14): 1190-1193. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.013

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 探索马兰草活性部位的量效关系及谱效关系。方法 设置不同剂量组,观测抗炎活性之间的差异性,同时,测定不同剂量组的高效液相色谱指纹图谱,利用统计学方法,计算其图谱和药效之间的关系。结果 不同剂量马兰草乙醇提取物与抗炎活性之间呈正相关性,相关系数为0.951 1;HPLC指纹图谱显示马兰草乙醇提取物有18个共有峰,指认了其中4个,各共有峰与抗炎活性之间的综合关联度在0.560 8~0.959 9之间,关联度大小顺序为:10>14>5>8>15> 9>2>7>12>1 >17 >3 >18>16> 6>13>4>11。结论 所建立的马兰草 HPLC 特征图谱与药效作用的关系,可为建立指纹图谱与药效关联的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。
• Select
  资源与鉴定

  抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物2-氟喹诺酮-5-芳基-NFDE6二唑衍生物的合成(Ⅱ)

  侯莉莉，银俊，王伟，谢松强，黄文龙，胡国强^*

  2013, 48(14): 1194-1196. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.014

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效途径。方法 氧氟沙星酰肼与芳香羧酸在三氯氧磷中缩环合到目标物2-氟喹诺酮-5-芳基-NFDE6二唑衍生物。用MTT方法评价目标化合物3对体外培养肿瘤细胞的生长抑制活性。结果 合成了10个新的目标化合物,体外均显示潜在的抗癌活性。结论 杂环用作羧基的等排体值得关注。
• Select
  资源与鉴定

  5-(¹⁸F-3-氟丙氧基)-L-色氨酸的合成及初步生物学评价

  何山震^，，唐刚华^*，王淑侠，朱丽娟，胡孔珍，王红亮，黄婷婷，梁祥

  2013, 48(14): 1197-1199. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.015

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 研制合成5-(¹⁸F-3-氟丙氧基)-L-色氨酸(5-¹⁸FPTP)的有效方法,并进行动物体内生物分布实验,应用动物模型评价其区分炎症与肿瘤的价值。方法 采用亲核取代反应,经两步法合成5-¹⁸FPTP。各组动物小鼠分别在给药后按规定的不同时间处死,测定各器官的摄取率,得到小鼠各器官的5-¹⁸FPTP生物分布。对2只炎症-肿瘤模型小鼠给药后60 min进行5-¹⁸FPTP的正电子发射断层(PET)显像,分析炎症、肿瘤对5-¹⁸FPTP的摄取情况。 结果 5-¹⁸FPTP的标记时间约为60 min,未校正的总放射化学产率为(21±4.6)%,放射化学纯度大于95%。正常小鼠生物分布和PET肿瘤-炎症模型显像显示,肝、肾、血等脏器摄取较高且滞留时间较长,脑及肌肉摄取较低,肿瘤组织可以有效摄取5-¹⁸FPTP,而炎症组织几乎不摄取5-¹⁸FPTP。结论 5-¹⁸FPTP标记简单,能够有效区分肿瘤和炎症组织,有望成为特异性的肿瘤氨基酸代谢的正电子药物。
• Select
  资源与鉴定

  肾移植患者霉酚酸血药浓度人工神经网络预测模型

  叶毅芳，容颖慈，李敏薇，姚秋燕，陈小陆，任斌^*

  2013, 48(14): 1200-1203. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.016

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 建立人工神经网络模型用于有限采样点估算霉酚酸(MPA)的药动学。方法 64例肾移植受者于术后不同时间服用霉酚酸酯(MMF)前以及服药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12 h等11个时点采取外周静脉血,采用高效液相色谱法测定血浆MPA浓度,采用遗传算法配合动量法优化网络参数,建立人工神经网络模型。结果 以服药前及服用MMF 0.5、2 h后血药浓度数据预测MPA药动学,人工神经网络平均预测误差(MPE)与平均绝对误差(MAE)分别为(0.39±1.24)和(0.90±0.94)μg·mL^-1。以MPA预测浓度计算的药动学参数与实际浓度计算的药动学参数无显著差异(P>0.05)。结论 人工神经网络可用于有限采样点法预测MPA药动学过程。
• Select
  资源与鉴定

  HPLC-MS/MS测定格列吡嗪健康人体药动学及生物等效性

  吴行伟，刘霏霏，曲恒燕，郝光涛，董瑞华，高洪志，梁宇光，刘泽源^*

  2013, 48(14): 1204-1208. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.017

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 建立一种简便、灵敏的测定人血浆中格列吡嗪血药浓度的高效液相色谱-串联质谱 (HPLC-MS/MS)方法,计算两种制剂在中国健康受试者的药动学参数并评价生物等效性。方法 采用双周期、随机、自身交叉试验设计,24名受试者分别服用受试制剂或参比制剂5 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/ MS)测定其血药浓度。计算受试制剂和参比制剂的药动学参数并评价其生物等效性。结果 受试者口服受试制剂和参比制剂5 mg后格列吡嗪的平均ρ_max分别为(251.25±61.94)和(240.13±52.43)μg·L^-1,t_1/2分别为(4.85±1.39)和(5.08±1.76)h,t_max分别为(3.35±1.22)和(3.38±1.35)h,AUC_0-tn分别为(1 561.44±475.73)和(1 588.82±507.40)μg·h·L^-1。结论 建立的HPLC-MS/MS法灵敏,简单,可用于血浆中格列吡嗪血药浓度的测定;受试者服药后血药浓度结果经统计学分析,表明两种制剂所含的格列吡嗪生物等效。
药物与临床
• Select
  药物与临床

  113例肝移植围术期感染分析

  谭昀杜熙^a，黄磊^b*，李玉珍^a*

  2013, 48(14): 1209-1212. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.018

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 分析肝移植围术期感染相关情况,为临床合理用药提供参考。方法 调查并分析2009~2012年我院肝移植患者送检标本及病原菌培养和耐药的相关资料,尤其针对痰培养阳性病例的感染情况进一步分析。结果 我院近三年肝移植术后平均感染率为45.1%,标本来源以痰培养为主,阴性菌最常见为肺炎克雷伯菌,阳性菌最常见为屎肠球菌。痰培养阳性病例中临床实际感染病例占24%,校正后总感染率28.3%。细菌总体耐药性较高,而且呈现多重耐药现象。结论 肝移植患者病情复杂,术后尤其术后早期感染率较高,耐药情况普遍,尤其手术预防用药哌拉西林/他唑巴坦的耐药率高于医院感染平均耐药率,正确看待各种培养结果,根据病原菌分布及耐药情况用药合理选择抗菌药物非常重要。
• Select
  药物与临床

  丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流的临床观察

  刘波涛，佟瑞芝，郭志荣

  2013, 48(14): 1213-1214. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.019

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 比较不同靶浓度的丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流手术的疗效,以探讨丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注用于无痛人工流产手术的最佳靶浓度。方法 对我院120例ASAI-II级择期行无痛人流手术的患者,随机分为3组,丙泊酚分别以2,3,4 μg·mL^-1的靶浓度复合瑞芬太尼靶控输注,比较3组患者各个时段的血液动力学变化,以及体动情况、出室时间等。结果 3组患者均能完成手术,2 μg·mL^-1组在扩宫和胎芽吸出时平均动脉压、心率升高较明显,体动发生率较高;4 μg·mL^-1组呼吸暂停例数、出室时间明显高于其他2组。结论 应用靶浓度为3 μg·mL^-1丙泊酚复合靶浓度3 μg·mL^-1的瑞芬太尼组患者,术中平均动脉压、心率较平稳,呼吸暂停例数较少,出室时间较快,是一种适合无痛人流手术的较为理想的麻醉血浆靶控浓度。
• Select
  药物与临床

  头孢米诺致药源性发热2例

  范璟蓉， 方忠宏^*

  2013, 48(14): 1215-1215. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.020

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  例1:男68岁,畏寒发热2周,以社区获得性肺炎(CAP)、支气管扩张伴感染于2012年1月4日住院。14 d前发病时体温(T)39.5 ℃,咳嗽、咳痰。2011年12月22日WBC 18.2×10⁹·L^-1,N% 93.6;CT示左下肺大片高密度灶,予哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素5 d,CT示左下肺病灶无吸收,左侧胸腔积液,换用头孢哌酮舒巴坦8 d及氟康唑5 d后,血细胞计数(WBC) 8.2×10⁹·L^-1,N% 82.6,病情好转。入院前T 37.6 ℃。首日胸腔穿刺抽液,予头孢米诺(日本明治制果株式会社,批号CMMMDN 418)2.0 g bid 5 d。第2天WBC 6.64×10⁹·L^-1,N% 73.4,C反应蛋白 50.9 mg·L^-1。第5天 T 38.6 ℃。第6天无感染加重,考虑为头孢米诺致DIH,停用,当日T 37.6 ℃。第8天CT示左肺炎症较前吸收;体温约 37.0 ℃。2012年1月14日出院,诊断: CAP伴肺炎旁积液;支气管扩张;药物热可能。
• Select
  药物与临床

  1例静脉滴注盐酸氨溴索致多器官严重过敏反应分析

  张瑞

  2013, 48(14): 1216-1216. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.021

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  患者,女,16岁,因反复咳嗽、咳痰多为白黏痰4月余,发热(体温高达38.0 ℃)近2月余、咳痰血2次,在当地县防疫站治疗一段时间未见好转,于2011年8月20日来我院就诊被收入结核科。
药事管理
• Select
  药事管理

  中国制药企业在美国市场中应对授权仿制药竞争的策略研究

  刘立春，朱雪忠^*

  2013, 48(14): 1217-1221. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.022

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 通过对美国授权仿制药战略原理、特点以及影响进行研究,为中国学者探讨授权仿制药战略以及中国制药企业在美国市场面临授权仿制药竞争时提供借鉴。方法 通过案例分析和政策解析,总结品牌药厂商在美国市场中使用授权仿制药策略的特点。结论与结果 成功的授权仿制药战略能够使品牌药厂商的产品在专利到期后仍能后维持较大的市场份额。中国制药企业需要根据自身的情况在美国市场选择不同的授权仿制药策略。
• Select
  药事管理

  芜湖市部分社区居民用药知识与药学服务需求调查分析

  汪琳

  2013, 48(14): 1222-1225. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.023

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 了解社区居民的用药知识及对药学服务的需求,探索药师参与社区药学服务的途径和方法。方法 随机对206例社区居民进行问卷调查,并对调查结果进行统计、分析。结果 被调查者根据医生指导用药的为68.93％;根据药师指导用药的仅为5.83％;有39.22％的家庭未能定期清理过期药品;居民希望通过不同的途径获得药学相关知识。结论 社区迫切需要药学服务,医院药师应利用自身的专业优势开展社区药学服务,实现公众的安全合理用药。
知识介绍
• Select
  知识介绍

  DPP-4抑制剂的分子结构与药理学特性

  金有豫，王汝龙，郭宗儒，赵志刚

  2013, 48(14): 1226-1228. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.024

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  目的 介绍二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂的分子结构与药理学特性。方法 以近年来的研究文献为基础,对基于肠促胰素的新型口服降糖药治疗糖尿病的历史背景、二肽基肽酶-4抑制剂的研发进程、二肽基肽酶-4分子结构与其药效学/药代动力学(PK/PD)的关系、二肽基肽酶-4临床疗效等方面进行介绍和分析。结果与结论 二肽基肽酶-4抑制剂在临床应用上有诸多优势,具有良好的应用前景。
新药述评
• Select
  新药述评

  凡德他尼——首个治疗甲状腺髓样癌药物

  郝言芝

  2013, 48(14): 1229-1230. https://doi.org/10.11669/cpj.2013.14.025

  PDF全文 ( )   可视化   收藏

  凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由AstraZeneca研发,于2011年4月6日获美国FDA批准,是首个治疗成年晚期甲状腺髓样癌的药物。其化学名称为N-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-喹唑啉-4-胺,分子式为C₂₂H₂₄BrFN₄O₂,相对分子质量为475.36,结构式见图1。