中国药学杂志

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综述

齐宪荣;魏树礼

1999, 34(03): 145-147.

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目的：介绍脂质体药物输送系统的应用及最新发展状况。方法：围绕目前已经通过审查的或正在进行临床试验阶段的脂质体制剂，分析脂质体作为药物输送系统在提高疗效、降低毒副作用等方面的情况。结果：脂质体药物输送系统可以增加药物的治疗指数。结论：脂质体药物输送系统通过被动靶向，或结合抗体通过主动靶向，增加药物治疗指数具有广阔发展前景。

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综述

评价抗高血压药的新观点和新方法———对靶器官功能的影响

刘卫;刘建国;苏定冯

1999, 34(03): 147-149.

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目的：介绍测定抗高血压药对高血压靶器官功能影响的方法，为抗高血压药的评价提供参考。方法：检索基础研究和临床研究的文献，综述对高血压靶器官损伤有意义的功能评价方法。结果：这些方法是测定血压波动性、血压昼夜节律、压力感受反射敏感性和心率变异性。结论：这些方法的共性是与自主神经功能有关，都能在一定程度上预测抗高血压药对高血压靶器官的影响。

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综述

熔融高速搅拌混合制粒的研究进展

高原;王洪光;张汝华高鸿慈

1999, 34(03): 149-152.

可视化

目的：介绍国内外熔融高速搅拌制粒的影响因素和成粒机制的研究。方法：以文献为基础，从原料特性、粘合剂、投料量、搅拌桨及切割桨速度、加热温度、制粒时间以及冷却速度等因素对粒子大小、粒度分布等粒子特性的影响进行归纳总结。结果：通过对各因素的量化控制，可以优化处方和工艺，得到理想的粒子。结论：熔融高速搅拌制粒具有广阔前景。

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中药及天然药物

稀土对黄连愈伤组织生长及生物碱含量的影响

卢萍;郭洪祝;鲁宽科;果德安;郑俊华

1999, 34(03): 153-155.

可视化

目的：研究稀土元素对药用植物细胞组织培养的作用和意义。方法：以药用植物黄连为材料，研究不同浓度的稀土化合物对愈伤组织鲜重增加和生物碱含量的影响。结果：0.1mg·L^-1Yb^3＋和1mg·L^-1Eu^3＋促进愈伤组织的生长，高浓度稀土化合物抑制生长。在不含稀土化合物的培养基上的继代培养中，来源于稀土化合物处理的愈伤组织鲜重增加值均比对照低。稀土化合物影响愈伤组织小檗碱、药根碱和巴马汀含量。结论：低浓度的稀土化合物对黄连愈伤组织的生长具有促进作用，低浓度和高浓度的Yb^3＋和Eu^3＋对黄连愈伤组织后续的继代培养均有不利的影响。Yb^3＋抑制愈伤组织中三种生物碱的积累，0.1mg·L^-1Eu^3＋有利于药根碱和巴马汀的累积。

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中药及天然药物

稀土对灵芝生长影响的初步研究

郭丽琼;郭丽青

1999, 34(03): 155-157.

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目的：研究在灵芝培养料中添加稀土元素对灵芝的菌丝生长、子实体的鲜重和干重的影响。方法：采用稀土拌料的方法。结果：稀土的浓度对灵芝菌丝的生长均有一定程度的抑制作用，抑制率在7.49％～10.96％之间；稀土浓度对灵芝的菌丝均有增白作用，洁白度随稀土浓度的增加而降低。稀土在100，150μg·g^-1时，灵芝子实体的干重和鲜重有显著增加。在50μg·g^-1时，虽灵芝子实体的鲜重有所减少，但其干重却增加2.0％。结论：稀土浓度在100～150μg·g^-1时，灵芝的产量增加显著，可供生产使用。

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中药及天然药物

狭序唐松草化学成分的研究Ⅰ

高光耀;王立为;陈四保;廖矛川;余世春;肖培根

1999, 34(03): 157-159.

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目的：对狭序唐松草（Thalictrum atriplex Finet et Gagep.）地上部分化学成分进行分离，并鉴定化学结构。方法：采用多种柱层析色谱法进行分析，用UV，IR，MS，¹H-NMR，¹³C-NMR等光谱技术鉴定化合物结构。结果：分离出5个化合物，经鉴定分别为(Ⅰ)N-demethylthalphenine,（Ⅱ）thaliglucine，（Ⅲ）nantenine，（Ⅳ）小檗碱（berberine）和（Ⅴ）胡萝卜苷（daucosterol）。结论：5个化合物均为首次从该植物中分出，其中（Ⅰ）～（Ⅲ）为阿朴菲类生物碱。

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药理

青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型抑制作用的研究

秧茂盛;何康;许卫铭

1999, 34(03): 160-61.

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目的：研究青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型的平喘作用。方法：豚鼠组胺与乙酰胆碱引喘法，治疗药物采用雾化吸入和灌胃2种给药途径。结果：雾化或灌胃给药，青蒿琥酯增对药源性哮喘呈现剂量依赖性明显的抑制作用，其半数有效剂量(ED₅₀)分别为(99.95±7.69)mg·L^-1(n=4)和(15.64±1.25)mg·kg^-1·d^-1(n=4),其抑制作用与给药的剂量之间呈良好线性关系。结论：青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型有一定的平喘作用。

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药理

左旋硝基精氨酸甲酯对脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡的影响

张敬军;陈青;杨明峰

1999, 34(03): 161-163.

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目的：探讨一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME）与脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡的关系。方法：钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型，应用Tunel法染色，以便观察细胞凋亡的变化及分布。结果：L-NAME能明显抑制CA₁区细胞凋亡的发生。结论：L-NAME可能通过抑制NO的产生抑制细胞凋亡的发生。

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药理

菰帽悬钩子三萜糖酯的体外抗肿瘤活性

王振华;李忌;郑荣梁;王斌贵;贾忠建

1999, 34(03): 163-164.

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目的：以柔红霉素为阳性对照，研究了从传统中药菰帽悬钩子中提取的3种三萜糖酯对人肝癌细胞BEL-7402，人白血病细胞K562，小鼠黑色素瘤B16的体外抗肿瘤活性。方法：细胞存活率用MTT快速比色法测定，直线回归求出半存活浓度。结果：3种三萜糖酯中，有2种对3种癌细胞的半数抑制浓度（IC₅₀）在25.8～113.3μg·ml^-1间，较阳性对照柔红霉素活性弱（4.7～20.9μg·ml^-1），另一种无抗癌活性（＞400μg·ml^-1）；五环三萜2位上的-OH基削弱了三萜糖酯的抗癌活性。

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药剂

双氯芬酸钠和β-环糊精在水溶液中的包合作用

张雁冰;武雪芬;赵清治

1999, 34(03): 165-167.

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目的：探讨制备1∶1型及2∶1型的β-环糊精-双氯芬酸钠包合物可行性，了解对双氯芬酸钠溶解度的影响。方法：用液相法制备β-环糊精-双氯芬酸钠包合物，经过含量分析测定溶解度。结果：按不同反应物配比可以得到1∶1型和2∶1型包合物，其熔点分别为299－300.5℃和302～303℃。结论：与单药相比，1∶1型和2∶1型包合物的溶解度分别增大0.65倍和1倍。

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药剂

鱼腥草素β-环糊精包合物的研究

魏世超;徐丽君;曾勤;封金刚

1999, 34(03): 167-169.

可视化

目的:研究鱼腥草素β-环糊精包合物的制备方法及包合前后鱼腥草素物理性能变化?方法:采用研磨法制备鱼腥草素β-环糊精包合物,含量测定方法是将鱼腥草素与铜(Ⅱ)于氨性介质中形成鳌合物,于(300±1)nm波长处测定螯合物氯仿提取液吸光度,测定了包合物及鱼腥草素的溶解度、溶出速度,比较了二者X-射线衍射图谱、紫外吸收光谱变化及其在水中溶解稳定性?结果:鱼腥草素β-环糊精包合物的主客分子比为1∶1,包合后,鱼腥草素的溶解度增大了11.4倍,鱼腥草素及包合物的溶出速度参数T_50%分别为1.7,1.0min,Td分别为3.0,1.4min,二者紫外吸收光谱完全一致,包合后鱼腥草素的晶体衍射峰消失。结论:鱼腥草素与β-环糊精形成了新的物相,包合后,鱼腥草素溶解度、溶出速度及稳定性增强,并可掩盖其不良气味。

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药剂

兰索拉唑肠溶片的研究

庄意冰;黄惠芳;彭玲;黄文丽

1999, 34(03): 169-171.

可视化

目的：制备兰索拉唑肠溶片。方法：应用正交试验设计进行片心处方筛选。结果：所筛选的片心处方制备成的肠溶片体外溶出与国外兰拉唑肠溶胶囊溶出结果类似。结论：用所筛选的处方制备的肠溶片符合设计要求，适合临床应用。

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临床医学

原代培养大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌儿茶酚胺的高效液相色谱-电化学检测

宋玲;杨军民

1999, 34(03): 172-174.

可视化

目的:检测培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺。方法:用原代培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞,建立了培养细胞分泌的儿荼酚胺(去甲肾上腺素,肾上腺素和多巴胺)的高效液相色谱-电化学检测法。结果:在静息状态下,细胞在20min内分泌的儿茶酚胺为每10⁶个细胞(73.29±15.32)ng,用乙酰胆碱等药物刺激后分泌明显增加?结论:用该方法可以灵敏地检出培养的肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺,细胞基础分泌稳定,对药物刺激反应良好>目的:检测培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺?方法:用原代培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞,建立了培养细胞分泌的儿荼酚胺(去甲肾上腺素,肾上腺素和多巴胺)的高效液相色谱-电化学检测法。结果:在静息状态下,细胞在20min内分泌的儿茶酚胺为每106个细胞(73.29±15.32)ng,用乙酰胆碱等药物刺激后分泌明显增加?结论:用该方法可以灵敏地检出培养的肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺,细胞基础分泌稳定,对药物刺激反应良好。

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临床医学

奈替米星在烧伤患者体内药代动力学研究

甄健存;崔世日

1999, 34(03): 174-177.

可视化

目的:测定奈替米星(netilmicin,NET)在10名烧伤患者体内药代动力学参数、渗出液药物浓度和尿药浓度。方法:采用荧光偏振免疫法测定一次静滴6mg·kg^-1奈替米星注射剂后不同时间的血、尿、烧伤渗出液中药物浓度,用3P97计算药代动力学参数。结果:烧伤患者静滴6mg·kg^-1NET后t_1/2为(240±109.98)min;Cls为(0.0973±0.0198)mg·min^-1·μg^-1·ml^-1;用药8h后血浓度为(1.56±0.66)μg·ml^-1;12h尿排出率(73.36±10.04)%;24h尿排出率(83.39±9.46)%。结论:奈替米星(6mg·kg^-1)用于烧伤患者可有效控制烧伤后感染,但体内药代动力学差异较大,应进行药物浓度监测。

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临床医学

左旋氧氟沙星在呼吸系统感染患者中的药代动力学研究

张沂;王洪武;鲍燕燕;张永林;聂舟山;欧敏;田光

1999, 34(03): 177-179.

可视化

目的:研究左旋氧氟沙星口服给药后在呼吸系统感染患者中的药代动力学特性?方法:采用高效液相色谱法测定血清中左旋氧氟沙星浓度;以3P87药代动力学程序处理数据?结果:在8例患者中的研究表明,左旋氧氟沙星在呼吸系统感染患者中的消除半衰期明显大于国内外研究报道的健康受试者的消除半衰期(P<0.01),其血药浓度达峰时间与国内外报道相近,峰浓度与国外研究结果相近,而低于国内在健康者中的研究结果(P<0.01)。结论:呼吸系统感染患者服用左旋氧氟沙星时,应注意控制给药剂量及给药间隔,特别对于肾功低下患者,防止出现不良反应。

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科技园地

试论医学伦理委员会的功能与职责

胡敏燕;沈少林

1999, 34(03): 179-179.

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药品检验

胶束纸色谱分离和鉴别槲皮素、金雀异黄素及其硫酸酯衍生物的研究

佘戟;莫丽儿;梁念慈

1999, 34(03): 180-182.

可视化

目的:探讨胶束纸色谱法在分离、鉴别黄酮类及其水溶性衍生物中的应用。方法:采用高于临界胶束浓度(CMC)的十二烷基硫酸钠SDS溶液作展开剂,通过纸色谱分离和检测槲皮素、金雀异黄素及其硫酸酯衍生物,考察了SDS胶束浓度、有机改性剂及浓度、荧光强度对分离效果的影响。结果:0.01～0.02mol·L^-1的SDS胶束水溶液为适宜的胶束浓度,加入体积分数为2%～4%的异丙醇或正戊醇可以显著地改善样品分离效果;SDS溶液也使样品的荧光强度得到肯定的增强。结论:SDS胶束纸色谱法可以简便、快速、准确、定性地检测和分离黄酮类及其水溶性衍生物。

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药品检验

RP-HPLC同时测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量

何笑蓉;曹国颖;刘丽;孙春华;宋友华

1999, 34(03): 183-185.

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目的:测定复方替硝唑栓中替硝唑和氧氟沙星的含量。方法:采用RP-HPLC用Phenomenex ODS柱,以乙腈-0.2%三乙胺水溶液(40∶60)用磷酸调节pH为2.70为流动相,氯霉素为内标,检测波长为296nm。结果:替硝唑和氧氟沙星分别在20～90μg·ml^-1(r=0.9999,n=7),4～20μg·ml^-1(r=0.9998,n=7),浓度范围内呈线性关系。替硝唑和氧氟沙星平均回收率(n=4)分别为101.04%,99.20%;RSD分别为1.7%,1.5%。结论:此方法简便、快速、准确。

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药品检验

独活寄生口服液质量标准的研究

王红燕;徐绥绪;张蕾;孙佩霞

1999, 34(03): 185-187.

可视化

目的:为控制独活寄生口服液的质量,建立独活、人参、肉桂的薄层色谱鉴别及二氢欧山芹醇乙酸酯的薄层扫描定量方法。方法:样品中的独活、人参及肉桂进行薄层色谱鉴别。对独活中的二氢欧山芹醇乙酸酯进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为96.5%,RSD为2.44%。结论:本质量标准可有效地控制独活寄生口服液的质量。

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药品检验

HPLC测定心宁胶囊中葛根素含量

王永林;陶玲;周宝珠

1999, 34(03): 187-189.

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目的:采用HPLC测定心宁胶囊中葛根素含量,以控制该制剂的质量。方法:用十八烷基键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇-水-磷酸(280∶720∶0.15)为流动相,检测波长250nm。结果:葛根素峰与其它组分峰的分离度大于1,理论塔板数以葛根素峰计算为8310;线性范围0.2～2μg(r=0.9999);平均回收率99.4%,RSD=2.47%(n=5)。结论:本法简便、快速,适用于该产品质量分析检验。

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药品检验

高效毛细管电泳研究氯胺酮对映体血药浓度测定方法

程庆春;李学仁;胡汉芳;王洪;丁天惠

1999, 34(03): 189-191.

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目的:建立高效毛细管电泳测定氯胺酮对映体血药浓度的方法。方法:血浆样品用三氯醋酸沉淀蛋白质,缓冲溶液为10mmol·L^-1羧甲基-β-CD(CM-β-CD)加75mmol·L^-1磷酸盐缓冲溶液,pH=5.00,紫外检测λ=210nm。结果:线性范围为2.5～25.0μg·ml^-1,平均回收率为101.8%,日内和日间误差分别小于3%和5%。结论:本方法分析速度快,手性分离效率高,可用于开展临床研究。

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科技园地

医生处方错误分析

谭春香

1999, 34(03): 191-191.

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药品生产

低取代羟丙基纤维素改善寒湿痹片的崩解性能

林莉;高陆

1999, 34(03): 192-192.

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药物不良反应

正红花油的不良反应

林阳

1999, 34(03): 193-194.

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药物不良反应

甲氨蝶呤致骨髓抑制1例

马志敏;邓丽丽;罗彦玲

1999, 34(03): 194-194.

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知识介绍

甲壳质衍生物与先导化合物的偶联及其在药学中的应用

广兵;徐鸣夏

1999, 34(03): 195-196.

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目的：概述了国内外有关甲壳质衍生物与药物偶联的研究。方法：从甲壳质衍生物种类，与药物偶联的键合方式，偶联物体外释药实验以及动物体内药效学研究等几个方面对此进行了综述。结果：偶联物能缓慢释放出药物，延长药物作用时间，减少用药量，降低毒性，增强药效。结论：甲壳质衍生物是较好的药物载体，偶联物是有效的高分子前药。

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药学人物

药理学家——刘国卿教授

王妹菊

1999, 34(03): 197-197.

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药事管理

Internet与药学信息资源发展

张勤;曾仁杰;高伟;郑慰;孙伟张;张丽如

1999, 34(03): 198-199.

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目的：介绍近年来的因特网发展、基本功能及药学领域的应用和影响。方法：根据有关文献资料分类综述，内容包括因特网简介、提供的服务、实际应用和未来。结果与结论：因特网为药学提供了广泛的信息资源。

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药事管理

医院药品预测模型

王平根;吴海涛;高志平

1999, 34(03): 200-201.

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目的：建立医院药品预测模型并将其应用于医院药品管理计算机网络系统中。方法：用数理统计理论及ABC分类法建立药品预测模型、用数据库技术将模型应用于医院药品管理计算机网络系统中。结果：该模型在海南省人民医院药剂科应用后，大大提高了工作效率，产生了显著的社会和经济效益。结论：该模型在各大中医院有一定推广价值。

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药事管理

计算机联网在医院药房中的应用

王海莲;王育琴

1999, 34(03): 201-202.

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目的：通过计算机网络管理，使计算机在医院药房中发挥充分的作用。方法：在药剂科内部全部实现联网。结果：药剂科各部门除了日常工作的统计、查询、修改、分析、管理，还能向临床科室提供当前用药动态、用药合理性等药学情报，并能提供有价值的数据，以供医院领导进行决策。结论：计算机联网后，信息处理能力增强，统计查询速度更快，简化工作流程等，有利于实现医院药房管理科学化、规范化。

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国外新药

曲氟沙星Trovafloxacin

徐小薇

1999, 34(03): 203-204.

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药物不良反应

静脉滴注硝酸甘油引起剧烈头痛2例

张志清;李敏捷;王淑梅

1999, 34(03): 204-204.

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