过刊目录

  • 全选
    |
    综述
  • 综述
    郭平;李章万
    1995, 30(04): 195-198.
    对HPLC柱切换技术及其在大体积进样,血浆直接进样,全血进样,在线浓缩、净化、衍生化等方面的应用情况进行了综述。对柱切换系统、色谱柱和流动相的要求,以及常见问题的处理方法进行了介绍。
  • 中药及天然药物
  • 中药及天然药物
    王忠壮;张凤春;苏中武;李承祜;郑汉臣;胡奇芬
    1995, 30(04): 199-202.
    提出了太楤白木的原植物及生药的主要性状鉴别特征,初步查清其分布区;经组织和粉末研究发现,石细胞、纤维、簇晶、分泌道、淀粉粒及叶下表皮细胞形成的突起等为其主要的显微鉴定特征;含量测定结果表明根皮、茎皮及叶中齐墩果酸的含量分别为5.24%,4.58%及1.03%;根皮挥发油中含有以檀香脑、十六酸等为主的25种成分。
  • 中药及天然药物
    金延明;李胜华;楼之岑
    1995, 30(04): 202-204.
    中药大蓟系来源于中国蓟CirsiumchinenseGardn.etChamp.和日本蓟CirsiumjaponicumFisch.exDC.的全草,两者的生药相似,难于区别。为此对内者的叶进行显微鉴别研究。结果表明,两者叶的表皮、叶肉、中脉、维管束等均有差异,列出了显微鉴别要点检索表供鉴别依据。
  • 中药及天然药物
    杜泽乡
    1995, 30(04): 204-205.
  • 药理
  • 药理
    汪晖;彭仁琇;王玉山;孔锐
    1995, 30(04): 206-208.
    在量-效和时-效关系上,醋氨酚(Par)ip能加速肝脏丙二本醛(MDA)生成,增加血清MDA含量,同时提高血清丙氨酸转氨酶(ALT)活性。相关分析结果表明,血清MDA含量的增加与上清ALT活性变化之间存在正相关。抗氧化剂阿魏酸钠能减轻Par所致上述指标的改变。
  • 药理
    蒋学华;廖工铁;姚倩;刘云卫;陈金福
    1995, 30(04): 208-211.
    分别对 ̄3H-阿克霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒尾静脉iv给药和po给药后小鼠体内分布特点及其与 ̄3H-阿克拉霉素A水溶液的比较进行了研究。毫微粒制剂在小鼠各脏器中相对放射性强度以肝脏最高,尾静脉iv与po给药分别达给予量的71.21%与53.76%,分别是 ̄3H-阿克拉霉素A水溶液分布量的3.62倍和3.95倍。常位移植人肝癌模型裸小鼠尾静脉iv ̄3H-阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒后各脏器分布特点与正常小鼠相似,肝癌组织中相对放射性强度达给予量的8.79%,是 ̄3H-阿克拉霉素A水溶液的9.39倍。电镜观察发现载药毫微粒可进入肝脏实质细胞浆与肝脏枯否氏细胞浆中,也可进入肝脏瘤组织中。
  • 药剂
  • 药剂
    张先洲;蔡鸿生;姜俊勇;周延安
    1995, 30(04): 212-213.
    拟定了双氯灭痛滴眼液的处方及其制备工艺,并制定了质量控制标准。用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量,结果于276nm处有最大吸收。同时对眼刺激性和溶液稳定性进行了试验,表明双氯灭痛滴眼液对眼无刺激,其有效期为2.6年。
  • 药剂
    代福生;林慧珍;姜俊勇;尹武华
    1995, 30(04): 213-215.
    氧氟沙星对革兰阳性球菌及包括绿脓杆菌在内的革兰阴性杆菌有良好抗菌作用,以其制各滴耳液对化脓性中耳炎有良效。为此介绍氧氟沙星滴耳液的处方、制备方法、质控标准,并用初均速法对其稳定性进行了预测,其年。临床应用安全,疗效可靠。
  • 药剂
    陆珠英
    1995, 30(04): 215-216.
  • 药剂
    彦玲;徐小薇;张石革
    1995, 30(04): 216-217.
  • 临床药学
  • 临床药学
    杨敏;林曙光;钱忆之;余细勇
    1995, 30(04): 218-221.
    建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲(Gli)血药浓度的方法。11名健康志愿者,随机、交叉po单剂量国产和进口Gli5mg,测定不同时间的血药浓度,用MCPKP药代动力学程序进行房室模型拟合,计算药代动力学参数。国产和进口产品均符合开放一室模型,C_(max),T_p,T_(1/2),AUC分别为329.85±128.68μg/L和347.28±138.12μg/L,2.00±0.88h和2.27±1.35h,2.19±0.51h和2.46±1.25h,1781±465和1970±551(μg·h)/L。两种产品的主要药代动力学多数经配对t检验及F检验均无显著性差异(P>0.05),以进口产品为对照药,国产产品的平均相对生物利用度为94.64%±28.65%。
  • 临床药学
    朱春英;董秀兰;张佐;周有财
    1995, 30(04): 221-224.
    建立了高效液相色谱法测定人体血浆中水溶性芝浓度的方法,并测定了7名健康史试者pO麦滋林-S及麦滋林-S和西咪替丁后,其水溶性的血药浓度和药物动力学参数,生物半衰期T_(1/2)分别为2.9±1.41和2.6±0.74h,达峰时间分别为2.81±0.765和3.26±0.611h,血药浓度曲线下面积AUC_(0~∞)17.1±4.47和18.9±3.51(μg·h)/ml。经数理统计学分析,两组药物动力学参数无显著性差异(P>0.05)。结果表明:西咪替丁对麦滋林-S粒中水溶性芝的药物动力学没有影响。
  • 临床药学
    黄祥;杨永革;杨学军;田惠英;梅巍
    1995, 30(04): 224-226.
    对45例使用庆大霉素(GTM)和丁胺卡那霉素(AMK)的住院病人,对其不同给药法进行了血药浓度的测定(TDX仪),同时监测肾功能。结果,GTM组16例(160mg/d,bid,im,连用5d)血药浓度C_(max)(μg/ml)4.0±0.9,峰值偏低。AMK组29例(400mg/d,分为qd与bid,im和iv),血药浓度qd与bid分别为(μg/ml):im组18.6±2.7与8.02±2.0;iv组17.2±4.0与7.2±2.9,有显著性差异(P<0。01)。用药前、后肾功能监测均在正常值范围。本结果初步表明:qd给药法可提高抗菌效果,降低肾毒性。
  • 药品质量及检验
  • 药品质量及检验
    李燕丽;苗靖;薛春兰
    1995, 30(04): 227-229.
    采用可见紫外分光光度法对不同聚合度及质量比的聚乙烯醇(PVA)制成的含有硫酸阿托品及甲硝唑载药膜,在不同溶出介质中的溶出度进行测定、比较,为制备PVA缓释载药膜片,选择适宜的质量比及相应的聚合度,提供参考依据。
  • 药品质量及检验
    王永林;兰燕宇
    1995, 30(04): 229-232.
    为控制六味木香胶囊剂的质量,对其中的木香、闹羊花进行了薄层层析鉴别,并对制剂中的栀子主要成分栀子甙,建立了高效液相测定法。结果表明,各鉴别项下的阴性对照品均无干扰;含量测定法的灵敏度高,重现性好,回收率为101%。提示上法可用于对该制剂的质量检查。
  • 药品质量及检验
    匡佩英
    1995, 30(04): 232-233.
    用邻二氨菲试液与Fe ̄(2+)生成橙红色化合物,因不受其它成分干扰,可直接用分光光度法测定复方制剂中葡萄糖酸亚铁的含量。浓度在4~24μg/ml,回归方程为C=0.09497X一0.002066,r=0.9999,平均回收率为99.7%,RSD=0.82%(n=6)。本方法测定结果准确,快速,方便,可广泛用于各种亚铁盐复方制剂的含量测定。
  • 药品质量及检验
    殷晓建
    1995, 30(04): 233-235.
    用高效液相色谱法测定复方黄连素注射液中硫酸氢黄连素和甲氧苄氨嘧定的含量。方法简便,结果准确.采用ODS-C_(18)柱,流动相为甲醇-1mol/L醋酸铵溶液(pH5.5,80:20),流速1ml/min,以非那西丁为内标,检测波长265nm。结果:硫酸氢黄连素线性范围0.10~0.30mg/ml,回收率为101.66%,RSD=1.6%(n=6);甲氧苄氨嘧啶线性范围0.23~1.25mg/ml,回收率为101.42%,RSD=1.19%(n=6)。
  • 药品生产
  • 药品生产
    邵建本;宋沧桑;唐利军;张桂芳
    1995, 30(04): 236-238.
    为研究氟哌酸锌的制备,采用4种方法:氢氧化钠法、氨水法、碳酸氢钠法、碳酸钠法制备氟哌酸锌。实验表明碳酸钠法、碳酸氢钠法、氨水法均较氢氧化钠法为好。体外抑菌实验表明,氟哌酸锌对金葡球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑制作用明显高于磺胺嘧啶锌。
  • 药品生产
    张荣
    1995, 30(04): 238-238.
  • 科研简报
  • 科研简报
    徐红;张国生;陈爱香;杨惠黄;窦宏亮
    1995, 30(04): 239-239.
  • 科研简报
    卢凤琦;曹宗顺;徐向荣
    1995, 30(04): 239-239.
  • 科研简报
    谭爱萍;陈洁
    1995, 30(04): 240-241.
  • 科研简报
    王建秀;冯树梅
    1995, 30(04): 241-241.
  • 药物研究开发
  • 药物研究开发
    于效群
    1995, 30(04): 242-243.
  • 知识介绍
  • 知识介绍
    高蓝;李浩明
    1995, 30(04): 244-246.
    就辣椒素的结构、分离、纯化及其在生物体内的代谢途径和医药方面应用研究进行了概述。辣椒素能抑制P物质的合成,阻止疼痛和瘙痒由外周神经向中枢神经传递,对一些疼痛和瘙痒疾病有治疗作用。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    向左成;李凤清;胡翠芳
    1995, 30(04): 246-246.
  • 药学人物
  • 药学人物
    严惠民
    1995, 30(04): 247-248.
  • 药学人物
    张建琨
    1995, 30(04): 248-249.
  • 科研简报
  • 科研简报
    陈珍珊;付小六;刘书斌;张秋英
    1995, 30(04): 249-249.