中国药学杂志

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中药及天然药物

周印锁;王思远;吴健红

1995, 30(01): 3-7.

可视化

对中药地榆属（Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａ）５种３变种植物，长叶地榆［Ｓ．ｏｆｆｚｒｉｎａｌｉｓＬ．Ｖａｒ．Ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ（Ｂｅｒｔ．）ＹｕｅｔＬｉ］、腺地榆［Ｓ．ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．Ｖａｒ．Ｇｌａｎｄｕｌｏｓａ（Ｋｏｍ．）Ｗｏｒｏｓｃｈ］、疏花地榆［Ｓ．Ｄｉａｎｄｒａｗａｌｌ．ｅｘＨｏｅｄｂ．］、细叶地榆（Ｓ．ｔｅｎｕｚｆｏｌｉａＦｉｓｃｈ．）、小白花地榆（Ｓ．ｔｅｎｕｉｆｏｌｉａＦｉｓｃｈ．Ｖａｒ．ａｌｂａＴｒａｕｔｖ．ｅｔＭｅｙ．）、高山地榆（Ｓ．ａｌｐｉｎａＢｇｅ．）、大白花地榆（Ｓ．ｓｉｔｃｈｅｎｓｉｓＣ．Ａ．Ｍｅｙ．）、矮地榆［Ｓ．Ｆｉｌｉｆｏｒｍｉｓ（Ｈｏｏｋ．Ｆ．）Ｈａｎｄ．－Ｍａｚｚ．］根，进行了粉末显微鉴定研究，并附粉末图和显微特征检索表。可供商品地榆的鉴别及地榆的中成药鉴别。

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中药及天然药物

黄连属药用植物的数量分类学研究

孙红祥;张昌禧;吴远文

1995, 30(01): 7-9.

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以黄连属药用植物７种２变种和１个待定种为１０个分类单位，以形态为主兼顾组织结构，列出３３项性状，对这些植物进行了数量分类。用单链法、全链法、中间距离法（β＝０，一０．２５）、重心法、类平均法等系统聚类方法，探索了这些植物彼此间的亲缘关系，认为西藏黄连与云南黄连有别，云南黄连应予成立。本研究结果为黄连属药用植物的分类和鉴定作参考。

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药理

云芝多糖对小鼠免疫功能的影响

鲁进宇;王汉涛;田野苹;徐志工;谭建权;陈海生

1995, 30(01): 10-13.

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云芝多糖２５０或５００ｍｇ·ｋｇ－１可显著提高正常小鼠经植物血球凝集素（ＰＨＡ）刺激的淋巴细胞转化率，血清抗绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）血凝抗体效价，脾细胞产生溶血抗体能力，自然杀伤（ＮＫ）细胞及巨噬（Ｍ）细胞抗瘤活性。环磷酰胺（Ｃｙ）造成免疫抑制状态下，云芝多糖５００ｍｇ·ｋｇ－１可使淋巴细胞转化率、血清血凝抗体效价及脾细胞产生溶血素能力提高至接近正常水平。这些结果表明，云芝多糖对小鼠免疫功能有明显的增强作用。

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药理

胰岛素经眼吸收后对正常和四氧嘧啶致糖尿病模型家兔的降血糖作用

吕敏;王峰;李颖;王幼珍;王京媛;贾广兴

1995, 30(01): 13-16.

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国产胰岛素（生化提取法）经眼吸收后能有效地降低正常和四氧嘧啶糖尿病模型家兔血糖。研究结果表明，胰岛素经眼给药后，能有效地降低两者的血糖浓度。用１％ＥＤＴＡ溶液为吸收促进剂，给正常家兔０．５％和１．０％胰岛素５０ｕｌ后，在１５ｍｉｎ即能发挥作用，维持低血糖状态５ｈ以上。给予糖尿病模型家兔１％和２％胰岛素５０ｕｌ后，在３０ｍｉｎ起效，可使血糖降至常范围内，药物疗效维持５ｈ以上。不加１％ＥＤＴＡ溶液的胰岛素作用明显减小。在０．５％～２．０％的剂量范围内吸收不存在饱和现象，而作用效果存在着浓度依赖性。

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药理

双嘧达莫对鬼臼乙叉甙抗肿瘤作用及药代动力学的影响

刘会臣;李新芳;朱光文;郭巧兰;高慧钦;沈丽霞

1995, 30(01): 16-19.

可视化

体外实验发现，双嘧达莫（ＤＰ），１０ｕｇ／ｍｌ单独作用于人白血病细胞（ＨＬ－６０细胞），不能引起活细胞计数明显减少；ＤＰ与鬼臼乙叉甙（ＶＶ－１６）联合作用于ＨＬ－６０细胞，活细胞计数较单用ＶＰ－１６时明显降低。家兔体内实验表明，ＤＰ不能明显改变ＶＰ－１６的药代动力学参数；ＤＰ有可能对ＶＰ－１６的代谢方式有微弱的影响。本实验结果提示，ＤＰ在体内有可能在不明显影响ＶＰ－１６体内过程的条件下增强其抗肿瘤的作用。

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科技园地

应用鲎法检查大输液热原的体会

高丽云;闵简书;岳建国

1995, 30(01): 19-19.

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药剂

速释硝苯地平微丸的研究

陈庆华;张焱;陆伟根;熊全美

1995, 30(01): 20-23.

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报道了用硝苯地平（Ｎｆ）和聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）制成固体分散体后滚制成Ｎｆ微丸的新工艺。Ｎｆ微丸与市售片剂的溶出度试验表明：其体外累积溶出百分率经０．５ｈ分别为８０％和≤５％，经Ｂｅａｇｌｅ犬口服两剂型的自身对照试验表明，微丸组犬体内血药达峰时明显加快（Ｔ＿（ｍａｘ）＝１ｈ），生物利用度也有显著提高。

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药剂

尼莫地平－聚乙二醇类固体分散物的制备及其体外溶出度的研究

陆锦芳;王妙珍;丁萍;潘泽生

1995, 30(01): 23-25.

可视化

尼莫地平在临床上应用较为广泛，但其生物利用度低，本文选用无生理活性的聚乙二醇（ＰＥＧ）为载体，以熔融法制备尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物，经ＤＳＣ法和溶出度测定，认为尼莫地平与ＰＥＧ形成低共熔物，并使溶出度大大增加。方差分析结果表明，尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物的溶出度与尼莫地平原粉溶出度之间有显著差异，固体分散物的溶出度基本上随ＰＥＧ分子量的增加而增加，尼莫地平与ＰＥＧ比例为１：９时，ＰＥＧ６０００与ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ６０００与ＰＥＧ１００００形成的固体分散物的溶出度之间也有显著差异。

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药剂

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

王烈群;景舒;张宏宇;彭艳;林祈粤;孟静

1995, 30(01): 25-28.

可视化

研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。

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临床药学

反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠血药浓度及其药动学

肇丽梅;聂连之;刘鸿琴

1995, 30(01): 29-31.

可视化

报道了用反相高效液相色谱（Ｒｐ－ＨＰＬＣ）测定体内头孢噻肟钠（ＣＴＸ）浓度的分析方法。血清样品用氯仿－异丙醇（９：１）提取，以甲醇－醋酸－醋酸钠缓冲液（３０：７０，ｐＨ４．５）为流动相，紫外λ＿（２６０ｎｍ）检测，最低检出浓度为０．２ｕｇ／ｍｌ，平均提取回收丰为８７．９２％。以本法测定了１０名健康受试者静注１ｇ剂量ＣＴＸ的体内药动学，药－时曲线符合二室开放式模型。Ｔ＿（１／２Ｂ）＝０．８７ｈ；Ｃｌ＝２８３．２７ｍｌ／ｍｉｎ；Ｖｄ＝２１．４２Ｌ．男性受试者体内ＣＴＸ代谢与女性受试者无显著性差异。

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临床药学

维生素C对阿司匹林的血药浓度及药物动力学的影响

连素敏;吴金虎;孔凡贞

1995, 30(01): 32-34.

可视化

采用一阶导数光谱法测定水杨酸的血药浓度，研究了口服维生素Ｃ对阿司匹林在兔体内血药浓度及药物动力学的影响。结果表明：水杨酸血药浓度在１０～１４０ｕｇ·ｍｌ－１范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９７４），维生素Ｃ对水杨酸血药浓度测定无影响。阿司匹林加维生素Ｃ组的药动学平均参数与单独使用阿司匹林组比较：Ｔ＿（ｍａｘ）值减少（Ｐ＜０．０５），Ｋａ值增大（Ｐ＜０．０１）。维生素Ｃ能加快阿司匹林的吸收，两者联合使用能提早达到治疗浓度，加快了阿司匹林发挥作用。

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临床药学

国产阿昔洛韦片的相对生物利用度

柳晓泉;邹巧根;杨建国;傅雪猛;黄圣凯

1995, 30(01): 35-37.

可视化

８名健康志愿者随机交叉口服单剂量４００ｍｇ国产或进口阿昔洛韦片后，利用ＨＰＬＣ测得血浆中药物浓度分别在２．０３±０．２４和１．７７±０．１８ｈ达到峰值５１１．１±８９．６和５７ｇ．９±７８．３ｎｇ·ｍｌ－１。血药曲线下面积分别为３２５９．９±２７３．５和３１８２．５±６４５．８ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。药时曲线符合一级吸收的单室模型。国产阿昔洛韦片的相对生物利用度下为１．０６±０．１９，经方差和双单侧检验法分析两种制剂具有生物等效性。

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药品检验

HPLC测定皮炎平软膏含量

成海平;苗惠珠;陈新善

1995, 30(01): 38-39.

可视化

报道了用高效液相色谱法测定皮炎平软膏含量，操作方便。色谱条件：色谱柱用十八烷基键合硅胶为填充剂；检测波长为２４０ｎｍ；流动相为甲醇－水（７０：３０），进样１０ｕｌ，采用外标法。理论塔板数按醋酸地塞采松峰计算不低于１５００。当醋酸地塞米松浓度在９～４０ｕｇ／ｍｌ时，浓度与峰面积呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９，回收率及ＲＳＤ分别为１００．８％，０．２１％。

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药品检验

西咪替丁缓释片溶出度测定的研究

李宝林;李文莹;袁丽华;刘玉真

1995, 30(01): 39-41.

可视化

采用紫外分光光度法分别对西咪替丁普通片剂及缓释片的溶出度进行了测定和比较。缓释片溶出Ｔ＿（５０）为１．３２～２，１０ｈ，而普通片在１５ｍｉｎ内全部溶解，缓释片能明显延长溶出半衰期。未测定方法快速、简便，适宜生产中控制药品质量，从而进一步指导生产。

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药品检验

头孢氨苄片剂及胶囊剂溶出度考察

王晓燕;张玉琥;吴畏

1995, 30(01): 41-42.