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    2010年 第30卷 第9期    刊出日期:2010-09-05
    研究论文
    碳纳米管/聚氨酯复合材料的制备及生物相容性评价
    孟洁 郭小天 孔桦 杨曼 许振 许海燕
    2010, 30(9):  897-901. 
    摘要 ( 1960 )   PDF (735KB) ( 892 )  
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    目的 制备和评价碳纳米管/聚氨酯复合材料的生物相容性。方法 通过溶胶-凝胶方法制备碳纳米管/聚氨酯复合材料,对其力学性能进行测试;根据ISO10993指南,选取溶血实验、动态凝血实验、血小板黏附实验、血小板活化实验、细胞毒性实验和材料局部植入方法对复合材料的生物相容性进行评价。结果 复合材料无明显细胞毒性,并表现出比聚氨酯材料更好的抗溶血性能、动态凝血性能、抑制血小板黏附性能以及组织相容性。结论 碳纳米管-聚氨酯复合材料具有优良的生物相容性,可以作为制备组织工程细胞生长支架、人工血管、药物载体的基础材料。
    穿膜肽-EGFP融合蛋白的表达、纯化与鉴定
    周洁 郭晓云 冷静 万彦彬
    2010, 30(9):  902-906. 
    摘要 ( 2111 )   PDF (698KB) ( 890 )  
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    目的 构建EGFP-CPPs融合基因载体,表达、纯化并鉴定EGFP-CPPs融合蛋白。方法 通过碱基合成的方法合成含有CPPs基因序列的EGFP上游引物,PCR扩增后收集CPPs-EGFP融合基因片段并电泳鉴定,将融合基因表达载体转染大肠杆菌并扩增表达,收集表达蛋白后过层析柱纯化,蛋白电泳检测表达蛋白分子量,蛋白飞行质谱分析检测蛋白序列,体外细胞实验验证其穿膜功能。结果 电泳检测可见与CPPs-EGFP分子量对应的电泳条带,构建质粒测序含有目的基因序列。蛋白电泳检测到纯度较高的融合蛋白,其蛋白序列与目的序列一致。体外细胞实验证实了融合蛋白的穿膜功能。结论 成功制备了具有穿膜功能的CPPs-EGFP融合蛋白,为其促进抗体-蛋白微球偶联物进入肿瘤细胞发挥治疗作用的研究奠定了基础。
    肺鳞癌细胞单克隆抗体的建立及鉴定
    唐睿珠 李继梅 边莉 马丽菊 郝萍 王秦秦
    2010, 30(9):  907-911. 
    摘要 ( 1716 )   PDF (1061KB) ( 762 )  
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    目的 制备出高效价的抗人肺鳞癌单克隆抗体。方法 以云南个旧肺鳞癌细胞YTMLC -90免疫的Balb/C小鼠脾细胞和小鼠骨髓瘤NS-1、SP2/0细胞为亲代细胞,应用鼠-鼠杂交瘤技术建立杂交瘤细胞系。ELISA法筛选,有限稀释法克隆化培养,ELISA法测定抗体效价,双抗体夹心法鉴定Ig亚类,制备染色体,Giemsa染色计数染色体数目,ABC免疫组化法行不同组织细胞的交叉检测。结果 获得三株稳定分泌抗YTMLC-90细胞抗体的杂交瘤细胞株S2D1、N2D1及N3C5。培养上清效价分别为1∶512、1∶284及1∶1024,腹水效价分别为1∶105、1∶104及1∶104;Ig亚类分别为IgG1、IgG2a及IgG3;染色体众数在90~110之间;三株抗人肺鳞癌单克隆抗体与其它组织细胞无交叉反应性。杂交瘤细胞体外传代培养6个月仍保持抗体稳定分泌。结论 成功制备高效且特异的抗人肺癌单克隆抗体。
    T波形态学分析心室复极不一致性在黑龙江省人群分布特点
    杨啸林 张靖 韩少梅 张正国 朱广瑾
    2010, 30(9):  912-917. 
    摘要 ( 1875 )   PDF (483KB) ( 791 )  
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    目的 了解心室复极不一致性T波形态学分析指标人群分布特征和相关影响因素的关系。方法 分析2 514人(35-81岁,男性42.8%)的十二导联10 s数字心电图。心室复极不一致性指标包括Bazett校正QT间期 (QTcB)、Fridericia校正QT间期(QTcF) 和T波形态学分析指标总QRS/T夹角余弦(TCRT)、T波形态学变异(TMD)、T波主成份比值 (PCA ratio)以及相对T波残余 (rTWR)。考察其年龄、性别和血压分布,利用多元回归分析进行多因素分析。结果 女性QTcB、PCA ratio、TCRT、TMD和rTWR高于男性 (P<0.05)。高血压人群的QTcB、QTcF、TMD、PCA ratio和rTWR的值高于血压正常人群(P<0.05)。多元回归显示年龄、性别和收缩压是所有心室复极指标的影响因素,Sokolow指数仅对T波形态学分析指标有影响。 结论 T波形态学分析指标受年龄、性别、血压和心肌肥厚程度影响,对心室复极评价独立于QT间期。
    rAAV2-BF增强两品系小鼠抗致死剂量细菌感染
    关翔宇 刘振龙 吕喆 孔庆利 王炜 安云庆
    2010, 30(9):  918-924. 
    摘要 ( 1867 )   PDF (749KB) ( 781 )  
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    目的 通过观测rAAV2-BPI1-199-Fc 1重组病毒(rAAV-BF)感染对不同品系小鼠的抗细菌感染保护作用。方法 采用Dot-blot、Western blot、免疫组化、改良ELISA方法和内毒素检测试剂盒,检测重组BPI1-199-Fc 1(rBF)蛋白在CHO细胞和小鼠骨骼肌细胞中的表达及血清中内毒素含量的变化;建立最小致死量(MLD)E.coli致死模型,检测rBF基因转染小鼠对MLD E.coli感染的抵抗作用。结果(1)rBF蛋白在CHO细胞和两品系小鼠骨骼肌细胞中成功表达,血清中rBF蛋白具有中和内毒素和杀伤E.coli 的作用;(2)在MLD E.coli腹腔感染后,两品系小鼠rAAV-BF感染组存活率均显著高于空载体对照组小鼠;基因转染组小鼠血清内毒素含量明显低于空载体对照组;rAAV-BF感染与头孢呋辛钠联合应用具有协同抗菌作用,两品系小鼠存活率明显高于单纯rAAV-BF感染组。结论rAAV-BF感染组小鼠对致死性E.coli感染具有抵抗作用。
    鸢尾苷对高脂血症大鼠血清脂质的影响
    王金凤 杨翠燕 张艳萍 侯明晓 王芳 王国玉 王淑红
    2010, 30(9):  925-929. 
    摘要 ( 1979 )   PDF (872KB) ( 827 )  
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    目的 探讨鸢尾苷对高脂血症大鼠血脂水平的影响及其作用机制。方法健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为四组,高脂模型组、鸢尾苷大、小剂量组和阿托伐他汀阳性对照组。均以高脂饲料喂养2周后开始灌胃给药,12周后测定血脂水平,采用免疫组化和RT-PCR方法检测肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)及其mRNA的表达。结果 鸢尾苷具有明显的降血脂作用,尤其是对总胆固醇和低密度脂蛋白的作用明显,而且上调肝脏LDL-R及其mRNA的表达。结论 鸢尾苷具有良好的降脂作用,可能与其显著增强高脂血症大鼠肝脏LDL-R的表达有关。
    心肌钻孔结合肝素化bFGF缓释支架植入促进猪急性心肌梗死后心肌干细胞再生
    张光伟 刘晓程 史蓉芳 赵晓斌 刘天军 吕丰
    2010, 30(9):  930-934. 
    摘要 ( 1860 )   PDF (779KB) ( 798 )  
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    目的 观察心肌钻孔结合肝素化bFGF缓释支架植入在急性心肌梗死后心肌细胞再生中的作用。方法 结扎冠脉前降支制作猪急性心梗模型,然后随机分为对照组和治疗组(均6只)。治疗组,于心梗区用自制高速钻孔器由心外膜打2个直径为3.5mm透壁孔道,每孔内植入一枚肝素化bFGF缓释支架。术后每周2次静脉注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU) 250mg,用以标记DNA复制。用RT-PCR观察基质细胞衍生因子-1(SDF-1) mRNA表达,心肌灌注核素显像评价心肌灌注、心功能变化,免疫组化检测新生心肌。结果 治疗后6周,治疗组SDF-1 mRNA表达为4.02±0.31,显著高于对照组的1.63±0.21(P<0.001);治疗前后灌注质量缺损百分率的差值为-3.22%±0.46%,明显低于对照组的2.83%±0.31%(P<0.001);BrdU 的A值为1639±105 pixels/hpf,显著高于对照组的240±53 pixels/hpf(P<0.001);存活心肌面积的A值为94118±4476 pixels/hpf,显著高于对照组的36345±3714 pixels/hpf(P<0.001);左室射血分数为61%±4%,显著高于对照组的49%±3%(P<0.001)。结论 心肌钻孔结合肝素化bFGF缓释支架植入可能成为心肌梗死后心肌再生治疗的有效方法。
    罗格列酮上调高脂饮食老年大鼠骨骼肌CPTⅠ和PPARγ的表达
    高宇 马慧娟 王敬 曲东明 宋光耀 胡淑国
    2010, 30(9):  935-939. 
    摘要 ( 1905 )   PDF (803KB) ( 872 )  
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    目的 观察高脂饮食对老年大鼠骨骼肌肉碱棕榈酰基转移酶Ⅰ(CPTⅠ)和过氧化体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达变化及罗格列酮的干预效果。方法 大鼠随机分为对照组、高脂组(HF)、罗格列酮干预组(RSG),每组20只。应用清醒状态下正常葡萄糖高胰岛素钳夹技术的葡萄糖输注率评价胰岛素抵抗,用RT-PCR法和Western blot印迹技术检测骨骼肌CPTⅠ和PPARγ的表达。结果 高脂组骨骼肌甘油三酯(TG)升高而葡萄糖输注率明显下降(P<0.01),骨骼肌CPTⅠ和PPARγ表达明显降低(CPTⅠb mRNA 3.16±0.59vs1.30±0.18) (PPARγmRNA1.48±0.25vs1.04±0.33)(P<0.05, P<0.01),罗格列酮干预组显著缓解高脂组上述变化(CPTⅠb mRNA1.30±0.18vs2.84±0.72) (PPARγmRNA1.04±0.33vs2.13±0.42)(P<0.01)。结论 罗格列酮上调高脂饮食老年大鼠骨骼肌CPTⅠ和PPARγ的表达,可能是减少骨骼肌内脂质堆积改善胰岛素抵抗的机制之一。
    阿魏酸钠抑制大鼠缺血坏死模型中TGF-β1表达
    高海成 高海梅 皱颖刚 任立群
    2010, 30(9):  940-943. 
    摘要 ( 1617 )   PDF (761KB) ( 832 )  
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    目的 探讨转化生长因子(TGF-β1)在大鼠心肌缺血坏死模型中的作用及阿魏酸钠(SF)的干预效应。方法 注射盐酸异丙肾上腺素(Iso,15mg/kg)复制大鼠心肌缺血性坏死模型。稳定2d后注射SF(110mg/kg)进行干预。用免疫组化及RT-PCR法测定心肌组织中TGF-β1蛋白及mRNA表达。结果 注射Iso后 24 h,TGF-β1 mRNA表达较对照组明显增加(P <0.05);自48 h后mRNA表达逐渐下降,TGF-β1蛋白的表达随病变加重而增加。SF干预后TGF-β1mRNA表达显著减轻,其蛋白表达亦有改善。结论SF可抑制TGF-β1在大鼠缺血坏死模型心肌中的表达。
    SnoN和Smad2/3信号蛋白与糖尿病大鼠肾小管-间质纤维化的关系
    刘瑞霞 郭兵 肖瑛 石明隽 王圆圆 李晓颖 张国忠
    2010, 30(9):  944-951. 
    摘要 ( 1824 )   PDF (1269KB) ( 965 )  
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    目的 观察核转录共抑制因子SnoN和Smad2/3信号蛋白在糖尿病(DM)大鼠肾组织中的动态表达,并初步探讨它们与糖尿病肾病(DN)肾小管-间质纤维化的关系。方法 尾静脉注射链尿佐菌素(STZ)复制DM大鼠模型,随机分为DM2、4、8、12、16和24周组,每组均设鼠龄匹配的正常对照组(n=6)。免疫组化及Western blotting法检测肾组织SnoN、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad2/3、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)的蛋白表达;RT-PCR检测SnoN的mRNA;生化方法测血糖、血肌酐及24h尿蛋白量。结果 DM4周起肾组织中SnoN蛋白表达明显减少(P < 0.01),DM各组SnoN的mRNA表达无变化;TGF-β1、Smad2/3及FN的蛋白表达随DM病程进展逐渐增多;DM12周始肾小管上皮细胞可见α-SMA阳性表达。结论 SnoN蛋白表达减少与TGF-β1/Smad信号通路共同参与了DN的发生发展过程。
    表达膜抗AchR抗体的杂交瘤细胞株的建立
    赵青 尹娜 张伟
    2010, 30(9):  952-955. 
    摘要 ( 1773 )   PDF (583KB) ( 884 )  
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    目的 建立表达膜特异性自身抗体的细胞株。方法 用DNA重组技术表达乙酰胆碱受体 亚基,并用其免疫小鼠。应用杂交瘤技术,建立小鼠脾细胞融合的杂交瘤细胞株。通过流式细胞术分析杂交瘤细胞膜抗体和膜免疫球蛋白的表达,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析膜抗体和分泌型抗体分子量的差别,用免疫沉淀和Western blot等方法鉴定膜蛋白和分泌蛋白。结果 杂交瘤细胞既可以分泌抗体又可以表达膜抗体。结论 表达膜抗AchR的杂交瘤细胞类似于重症肌无力中表达膜自身抗体的B细胞,可进一步作为靶细胞研究该疾病。
    过氧亚硝酸盐增强人脑血管平滑肌细胞PDCD4基因表达
    李林 陈晓锐 宋莎莎 焦玉莲 马春燕 鞠远荣 李建峰
    2010, 30(9):  956-960. 
    摘要 ( 2249 )   PDF (1227KB) ( 926 )  
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    目的 探讨过氧亚硝酸盐(ONOO-)诱导人脑血管平滑肌细胞(HCVSMCs)凋亡过程中PDCD4基因表达的变化。方法 以体外培养的HCVSMCs系为实验材料,观察不同浓度的ONOO-对HCVSMCs的作用。采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生存率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,吖啶橙染色、Ho33342/PI荧光双染进行形态学观察, RT-PCR及Western blot 检测PDCD4的mRNA及蛋白表达。结果 ONOO-作用HCVSMCs 24 h,显著抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡,同时引起PDCD4 mRNA及蛋白表达显著增加。结论 PDCD4基因可能在ONOO-诱导HCVSMCs凋亡的信号转导通路中起到关键作用。
    血管生成素-1通过调节PI3K/AKT信号途径抑制H2O2诱导小鼠心肌细胞凋亡
    李远鹏 王挹青 张鹏
    2010, 30(9):  961-965. 
    摘要 ( 1633 )   PDF (816KB) ( 809 )  
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    目的 观察血管生成素-1(Ang-1)对H2O2诱导小鼠心肌细胞凋亡的影响及其与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K) / 丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(Akt)信号通路活化的关系。方法 培养新生小鼠心肌细胞,分为对照组、H2O2诱导组、Ang-1干预组、共同干预组,用Hoechst-33342染色法观察细胞凋亡形态学特征,流式细胞仪检测细胞凋亡率;Westernblot检测蛋白p-AKT、AKT、active Caspase-3的表达。结果 H2O2可以诱导心肌细胞发生凋亡,凋亡的心肌细胞呈现细胞核聚集、皱缩、碎裂等典型的凋亡形态学特征;与H2O2诱导组相比对照组、Ang-1干预组的细胞凋亡率均降低(2.13%±0.61% vs 48.16%±1.37% p<0.01;31.20%±2.01% vs 48.16%±1.37% p<0.01);共同干预组的细胞凋亡率高于Ang-1干预组(47.42±2.02% vs 31.20±2.01% p<0.01),与H2O2诱导组没有统计学差异(47.42%±2.02% vs 48.16%±1.37%);与H2O2诱导组相比Ang-1干预组磷酸化AKT(p-AKT)水平升高、active Caspase-3的表达水平降低,这种差别在共同干预组中不明显。结论 Ang-1通过调节PI3K/AKT信号途径对H2O2诱导的小鼠心肌细胞凋亡起到保护作用。
    人参皂苷Rb1减轻Aβ25~35所致新生神经细胞损伤
    段萍 邢孟韬 许燕 韩雪飞 李博 赵庆霞 鄢文海
    2010, 30(9):  966-970. 
    摘要 ( 1702 )   PDF (770KB) ( 781 )  
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    目的 研究β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导新生大鼠神经细胞中蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡及人参皂苷Rb1对此作用的干预效应。方法 从新生大鼠海马分离神经干细胞(NSCs)体外培养,诱导分化7 d后收获新生神经细胞,分3组:Aβ25~35组的培养基中加入20 μmol/L Aβ25~35处理12 h;Rb1+Aβ25~35组先在含10 μmol/L Rb1的培养基中预处理24 h后,再用20 μmol/L Aβ25~35处理12 h;对照组不加任何其他处理因素。RT-PCR和免疫细胞化学法检测各组新生神经元的蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶和磷酸化Tau蛋白的表达。结果 Aβ25~35处理组与对照组相比,糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和细胞周期蛋白依赖性激酶5(CDK-5)的mRNA表达增加,蛋白磷酸酶2A(PP2A)的mRNA表达减少;荧光显微镜下活化型GSK-3β(pY279, 216)表达增加,PP2A表达降低;微管相关蛋白Tau(pS396)和Tau(pS262)的阳性细胞率明显增高。Rb1预处理可以显著降低Aβ25~35引起的上述蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶和Tau改变。结论 Aβ25~35诱导体外分化的新生大鼠神经细胞的蛋白激酶/蛋白磷酸酯酶系统失衡和Tau蛋白过度磷酸化,人参皂苷Rb1可减轻Aβ25~35引起的上述作用。
    Caveolin-1过表达诱导喉鳞癌HEp2细胞凋亡
    顾栋桦 平金良 陈琦 朱荣
    2010, 30(9):  971-975. 
    摘要 ( 1960 )   PDF (523KB) ( 861 )  
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    目的 探讨caveolin-1对喉鳞状细胞癌细胞株HEp2凋亡的影响。方法 通过脂质体法把caveolin-1基因导入喉鳞癌细胞株HEp2细胞,筛选出稳定高表达caveolin-1的克隆,用荧光实时定量反转录-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)和免疫印迹法鉴定;流式细胞仪检测细胞周期与凋亡;Real-time RT-PCR检测survivin的mRNA水平;免疫印迹法检测细胞bcl-2和survivin蛋白的表达;用分光光度法方法检测caspase-3相对活性。结果 成功筛选到稳定高表达caveolin-1的克隆,命名为HEp2-CAV1;与对照组相比,更多的HEp2-CAV1细胞处于G0/G1期,凋亡率增加,caspase-3相对活性水平上升2.72倍(p<0.05),survivin mRNA的表达水平减少74%(p<0.01),survivin与Bcl-2蛋白表达水平明显减少。结论 caveolin-1能够促进喉鳞状细胞癌细胞株HEp2的凋亡, bcl-2和survivin的表达下调可能是其促凋亡的重要机制之一。
    Hes1和Hes5基因沉默对人胶质瘤细胞U251增殖的影响
    王春华 林玲 郑志竑
    2010, 30(9):  976-980. 
    摘要 ( 2051 )   PDF (502KB) ( 899 )  
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    目的 研究Hes1、Hes5基因沉默对神经胶质细胞U251增殖的影响。方法 构建Hes1-shRNA和Hes5-shRNA慢病毒表达载体,分别干扰U251细胞Hes1、Hes5基因表达,用MTT、克隆形成实验和流式细胞术检测细胞增殖及克隆形成能力。结果 沉默Hes1或Hes5基因均能明显抑制U251细胞增殖及克隆形成。结论Hes1、Hes5直接参与了U251细胞的增殖调控,可作为胶质瘤基因治疗的潜在作用靶点。二者对U251细胞增殖的影响无显著性差异。
    急性丙型病毒性肝炎患者颗粒溶素在外周血中表达增高
    李新立 居军 徐向红 王晚霞
    2010, 30(9):  981-983. 
    摘要 ( 1644 )   PDF (289KB) ( 776 )  
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    目的 研究急性丙型病毒性肝炎患者外周血颗粒溶素(granulysin, GNLY)的表达水平及其临床意义。方法 收集30例急性丙型病毒性肝炎患者和30例体检健康者的全血和血清,分别行反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测外周血单核淋巴细胞(PBMC)中GNLYmRNA的表达水平,酶联免疫吸附法(ELISA)法测血清中GNLY蛋白含量,并检测丙肝患者AST、ALT水平。结果 急性丙型病毒性肝炎患者组PBMC中GNLYmRNA表达水平(7.71±1.44)高于体检健康者(0.83±0.17)(P<0.01);血清GNLY平均浓度(20.16 ± 6.03 ) ng/mL也高于体检健康者(9.94 ± 2.99)ng/mL (P<0.01)。PBMC中GNLYmRNA表达水平与血清HCV RNA表达水平呈负相关(r=﹣0.869,P<0.01);血清GNLY含量与肝功能指标ALT呈正相关(r=0.522,P<0.01),与AST呈正相关(r=0.661,P<0.01)。结论 急性丙型病毒性肝炎患者PBMC中GNLYmRNA表达和血清中GNLY蛋白含量显著高于健康人群,其表达水平的变化有助于了解患者机体细胞免疫状态,监测病情。
    临床园地
    改良的超长方案在PCOS不孕患者IVF/ICSI-ET中的疗效
    龚斐 罗克莉 卢光琇
    2010, 30(9):  984-987. 
    摘要 ( 3265 )   PDF (364KB) ( 1113 )  
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    目的:比较改良超长方案降调节结合人绝经期促性腺激素(HMG)和常规长方案降调节在多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者行体外受精 /胞浆内单精子注射-胚胎移植术 (IVF/ICSI-ET) 助孕中的疗效。方法:回顾分析我院2008年8月至2009年12月采用改良超长方案的132例和常规长方案588例PCOS患者,对两组受精率、卵裂率、临床妊娠率、着床率、抱婴率、流产率、治疗费用等重要指标进行统计和对比。结果:与常规长方案组相比,改良超长方案组患者的受精率、卵裂率、着床率、临床妊娠率显著上升(P<0.001);用药天数缩短且患者治疗费用显著减少(P<0.001);抱婴率上升、流产率下降(P<0.05)。结论:改良超长方案结合HMG超排卵能有效改善PCOS不孕患者行 IVF/ICSI-ET 的妊娠结局并节约治疗费用。
    良性复发性肝内胆汁淤积
    陈东文 吴东 孙晓红 朱丽明 孙钢
    2010, 30(9):  988-990. 
    摘要 ( 2993 )   PDF (356KB) ( 1049 )  
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    目的 对国内外良性复发性肝内胆汁淤积(BRIC)病例进行系统性的回顾、归纳及总结。方法 报道北京协和医院的1例BRIC,在国内外文献中检索符合条件的BRIC病例,并对该病的临床特点进行总结。结果 国内有6例符合检索条件,国外21例。BRIC表现为反复发作性的黄疸和皮肤瘙痒,在发作期呈肝内胆汁淤积性黄疸表现,发作间期临床表现,生化指标,影像学表现完全正常。本病预后良好,极少数病例转变为预后不佳的进展性家族性肝内淤积性黄疸(PFIC)。
    研究短文
    Pre-miR-15a增强Raji细胞对阿糖胞苷的敏感性
    谌琴 何冬梅
    2010, 30(9):  991-992. 
    摘要 ( 1420 )   PDF (221KB) ( 704 )  
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    SPARC在宫颈癌中的表达增强
    刘烜 崔竹梅 郑烨 刘芝华 颜丽丽
    2010, 30(9):  993-994. 
    摘要 ( 1550 )   PDF (229KB) ( 736 )  
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    短篇综述
    水通道蛋白1与内皮细胞功能
    李向东 杨跃进
    2010, 30(9):  995-998. 
    摘要 ( 1870 )   PDF (441KB) ( 810 )  
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    水通道蛋白1(AQP1)是目前唯一发现在内皮有表达的水通道蛋白,在肾脏尿浓缩机制、小肠吸收乳糜微粒和角膜内皮的液体平衡中有重要作用;在血管内皮细胞中促进NO和CO2转运,调节血管舒缩功能,与心肌缺血后水肿和坏死关系密切,促进内皮细胞迁移,影响血管形成和肿瘤播散。
    ClC蛋白突变体及相关疾病研究进展
    张海峰 柏志全 陈丽新 王立伟
    2010, 30(9):  999-1001. 
    摘要 ( 2926 )   PDF (256KB) ( 886 )  
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    ClC是一组介导氯离子跨膜转运的蛋白质,参与细胞多种生理及病理过程。基因突变形成的异常ClC蛋白影响离子通道门控特性从而扰乱氯离子正常跨膜转运,可导致先天性肌强直、先天性癫痫、Bartter 综合症、Dent's病、视网膜退化病及骨硬化病等多种疾病。
    Hippo信号通路与肿瘤发生相关性研究进展
    李桂兰 张丽 闫华超
    2010, 30(9):  1002-1004. 
    摘要 ( 4095 )   PDF (339KB) ( 1867 )  
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    Hippo信号通路是新发现的生长控制信号通路,能够限制细胞的生长增殖,诱导细胞凋亡,信号通路不能激活或者作用下调有利于肿瘤的发生。信号通路的组成成分中包括多种抑癌基因和一种候选癌基因,其中候选癌基因YAP在多种类型的人类肿瘤中表达异常增加,而RASFF、MER等抑癌基因在一些人类肿瘤细胞系中突变失活或缺失。
    雄激素受体基因敲除对精子发生影响的研究进展
    张新宇 李汉忠 李宏军
    2010, 30(9):  1005-1009. 
    摘要 ( 2065 )   PDF (965KB) ( 883 )  
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    雄激素在精子发生过程中起重要作用,作用基础是激素与受体结合。雄激素受体蛋白结构和功能的改变可影响精子发生。近年来,为探讨雄激素受体对精子发生的影响,学者们建立了多种细胞特异性受体敲除动物模型。研究二者关系,有助于深化对男性不育症病因的认识。本文就建立各种细胞特异性雄激素受体基因敲除动物模型作一综述。