基础医学与临床 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (2): 144-148.
卢宏柱1,樊启红1,刘丹1,邓开琴1,周建华2
LU Hong-Zhu1,FAN Qi-hong 2,LIU Dan 2,DENG Kai-qin 2,ZHOU Jian-hua 2
摘要: 目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因转染大鼠系膜细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)高表达的细胞外蛋白调节激酶(ERKs)、核因子κB(NF-κB)、p38MAPK信号转导机制。方法 将含有HBV X基因的质粒pCI-neo-X导入体外培养的大鼠系膜细胞,分别采用特异性抑制剂U0126阻断ERK1/2通路,Lactacystin阻断NF-κB通路和SB203580阻断p38MAPK通路,观察培养细胞TNF-α 及其mRNA表达,以不加抑制剂作为对照。RT-PCR检测TNF-α mRNA表达,ELISA检测培养上清液中TNF-α表达。Western blot 检测HBx表达。结果 转染pCI-neo-X后,系膜细胞TNF-α mRNA及上清液TNF-α表达均增高,通过阻断ERK1/2或NF-κB通路,细胞TNF-α mRNA及上清液TNF-α表达均下降。而阻断p38MAPK通路对系膜细胞TNF-α mRNA及上清液TNF-α表达无明显影响。结论HBx蛋白通过激活ERKs和NF-κB信号通路使系膜细胞高表达TNF-α,而与p38MAPK通路无关。
中图分类号: