基础医学与临床 ›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (4): 406-410.
高静 申林 明树红
Jing GAO, Lin SHEN, Shu-hong MING
摘要: 目的 克隆和鉴定人TSLC1基因的核心启动子区,用于开展其转录调控机制的研究。方法 用PCR方法从人基因组DNA中扩增出TSLC1基因翻译起始位点上游一系列大小不等的片段,连入pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中。通过瞬时转染A549及NCI-H446细胞,检测细胞裂解液中的双荧光素酶活性,确定TSLC1基因的核心启动子区。结果 在人TSLC1基因启动子区的分段克隆中,ATG上游-68~-329bp片段在A549及NCI-H446细胞中均具有很强的启动活性,对TSLC1的转录起重要作用。结论 人TSLC1基因翻译起始位点ATG上游-68~-329bp区域可能为基因的核心启动子区。