基础医学与临床 ›› 2016, Vol. 36 ›› Issue (8): 1068-1073.
蔚丹丹1,李亚青1,李小丽1,曹静1,汲振余2,张明智1,索振河1
收稿日期:
2015-06-12
修回日期:
2015-11-12
出版日期:
2016-08-05
发布日期:
2016-07-13
通讯作者:
索振河
E-mail:zhenhe.suo@medisin.uio.no
基金资助:
Received:
2015-06-12
Revised:
2015-11-12
Online:
2016-08-05
Published:
2016-07-13
Supported by:
摘要: 目的:构建酮戊二酸脱氢酶基因敲除SD大鼠模型。方法:设计、构建TALEN重组子,用荧光素酶活性法筛选出最有效重组子,显微注射法将质粒打入受精卵后测序鉴定。对同一时间点的野生型和基因敲除型大鼠分别进行饮食习惯、活动状态、毛发颜色及质量检测,Western Blot检测两者肝组织OGDH蛋白表达。结果:成功构建了靶向OGDH基因的TALEN质粒,并筛选了最有效的TALEN重组子(OGDH-T2),成功培育出杂合子18只,成功率为22.5%,未发现OGDH-KO8纯合子的出生。质量检测显示OGDH-KO8大鼠的质量明显高于野生型,且在第10周时最为显著,增幅率达50.2%(P<0.001),KO组大鼠的OGDH蛋白表达水平显著降低,下降率为50.6%(P<0.01)。结论:利用TALEN技术成功构建了OGDH基因敲除型SD大鼠模型。
中图分类号:
蔚丹丹 李亚青 李小丽 曹静 汲振余 张明智 索振河. 构建OGDH基因敲除型SD大鼠模型[J]. 基础医学与临床, 2016, 36(8): 1068-1073.
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