摘要: 目的 研究microRNA-7(miR-7)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血的表达及其意义。 方法 20例SLE患者和20例性别年龄匹配的健康对照者,荧光定量PCR检测PBMC、B细胞、T细胞和单核细胞中miR-7的表达以及靶基因PTEN的mRNA水平, 通过电转染方法将miR-7的前体Pre-miR? miR-7 Precursor/抑制剂Anti-miR? miR-7 Inhibitor转染至SLE患者B细胞中,流式细胞检测B细胞增值功能。应用生物信息学方法及双荧光素酶报告基因系统预测并验证miR-7的靶基因。 结果 SLE患者PBMC及B细胞中miR-7的表达显著高于健康对照(p<0.01)。PTEN是miR-7的一个靶基因,转染miR-7的前体至SLE患者B细胞可抑制PTEN表达(p<0.05),促进B细胞增殖(p<0.05),转染miR-7抑制体则可以促进PTEN表达(p<0.05),抑制B细胞增值(p<0.05)。结论miR-7参与了SLE的发病机制,调控PTEN的表达,并介导了SLE患者B细胞的增殖,是SLE潜在的治疗靶点。