摘要: 【摘要】 目的: 探讨纤溶酶原激活物抑制物-1( PAI-1)启动子区基因多态性和血管紧张素转换酶(ACE)插入/缺失多态性与脑卒中的关系。方法:PCR技术检测203例脑卒中患者和139名健康对照者PAI-1基因启动子区4G/5G多态性、ACE基因插入/缺失多态性,同时应用比色法测定血清ACE活性,发色底物法测定PA I - 1活性。结果: 脑梗死(CI)组血浆PAI-1、ACE活性明显高于对照组,脑出血(CH)组血浆PAI-1、ACE活性与对照组相比无明显变化。CI组PAI-I基因4G纯合子、ACE D/I基因DD纯合子比例明显高于对照组,CH组PAI-I基因4G纯合子、ACE D/I基因DD纯合子比例与对照组相比无明显差异。PAI-I基因4G/4G基因型与ACE基因 DD基因型对CI发病可相互协同作用。结论: PAI-1基因4G/4G基因型和ACE基因D/D基因型均可能是CI发病的危险因素,且具有协同作用。
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