摘要: 目的 研究转录因子ELK-3与人肝癌细胞系HepG2和HuH7上皮-间质转换(EMT)的关系及其作用机制。方法 将HepG2和HuH7细胞分为小干扰RNA转染组和Ras-ELK-3信号通路抑制剂(XRP44X)处理组。用Western blot 检测ELK-3、ELK-3靶基因EGR-1、以及EMT相关分子钙黏附素E(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)的表达和MAPK信号通路蛋白p38的表达。结果 ELK-3干扰或Ras-ELK-3信号通路抑制剂(XRP44X)处理肝癌细胞后其ELK-3和ELK-3的靶基因EGR-1的蛋白表达均显著降低(P < 0.01),E-cadherin表达水平升高(P < 0.01),vimentin的表达及p38磷酸化水平均降低(P < 0.01)。结论通过干扰ELK-3下调p38抑制EMT。
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