摘要: 目的 探讨17β-雌二醇对人甲状腺乳头状癌BCPAP细胞Hsp27表达的影响及作用机制。方法 用10-8 mol/L的17β-雌二醇(E2)处理BCPAP细胞不同时间,Western blot检测细胞中Hsp27蛋白的表达;分别用E2、PPT和DPN处理BCPAP细胞,Western blot检测细胞中Hsp27蛋白的表达;设计合成ERα siRNA、ERβ siRNA并转染BCPAP细胞,Western blot检测细胞中ERα、ERβ 和Hsp27蛋白的表达;CHIP检测ERα、ERβ 对Hsp27基因启动子的影响。结果 用10-8 mol/L的E2处理BCPAP细胞不同时间,随着E2处理时间增加,E2对BCPAP细胞中Hsp27蛋白的表达水平逐渐增高,在24 h达到峰值(P<0.05);E2作用转染ERα siRNA的BCPAP细胞24 h,与E2处理组相比,Hsp27蛋白的表达水平降低(P<0.05);E2作用转染ERβ siRNA的BCPAP细胞24 h,与E2处理组相比,Hsp27蛋白的表达水平升高(P<0.05);ChIP结果显示ERα 能够与Hsp27基因启动子区域结合。结论 E2可以通过ERα 促进BCPAP细胞中Hsp27蛋白水平的增高。
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