摘要: 目的: 体外实验中,Gli-1基因的RNA干扰片段(siRNA-Gli-1) 联合化疗药物卡莫司汀(BCNU)抑制Hedgehog(Hh)信号通路,观察其对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响,并探讨产生这种作用的机制。方法: U251细胞按处理方式不同分为5组: BCNU组(BCNU)、SiRNA-Gli-1组(SiRNA-Gli-1)、联合组(siRNA-Gli-1 + BCNU)、空转组(转染试剂)和空白组(细胞培养液RPMI1640)。U251细胞转染siRNA-Gli-1, RT-PCR和Western blotting检测Gli-1表达状态以及siRNA-Gli-1联合BCNU对Hh通路下游因子Bcl-2、CyclinD1和Bax表达的影响;MTT法检测细胞生长抑制率、流式细胞仪检测细胞周期、Annexin V法检测细胞凋亡,观察siRNA-Gli-1联合BCNU对U251细胞增殖能力的改变。结果: siRNA-Gli-1组和联合组中Gli-1表达较其他三组下降明显;与空白组和空转组相比, BCNU组、siRNA-Gli-1组和联合组细胞凋亡率增加, 细胞周期阻滞在G0 /G1 期, S期减少;Bcl-2、CyclinD1表达显著下降,Bax蛋白表达增加或无变化,联合组表现最明显,P均< 0. 05。结论: siRNA-Gli-1联合BCNU可明显抑制胶质瘤U251细胞的增殖,该作用与抑制Hh信号通路中Gli-1及下游因子Bcl- 2、CyclinD1和Bax表达有关,通过阻滞细胞周期、增强Bax和抑制Bcl-2表达的机制来实现。