摘要: 目的 通过改建pSilencer3.1-H1载体快速有效筛选重组shRNA表达载体,并可使线性化载体环化,长期保存。方法 制备含有单一限制性内切酶NotⅠ识别序列的双链DNA插入片段,与BamHⅠ和HindⅢ酶切线性化的shRNA表达载体pSilencer3.1-H1连接,构建载体pSilencer3.1-H1/NotⅠ,再用BamHⅠ和HindⅢ双酶切pSilencer3.1-H1/NotⅠ,将含靶向目的基因JAK2 siRNA表达框的DNA模板与其连接,构建pSilencer3.1-H1/JAK2 的shRNA表达载体,提取质粒DNA,用NotⅠ进行单酶切,快速选择阳性克隆,选取不能被NotⅠ切开的质粒进行测序鉴定。随后将pSilencer3.1-H1/JAK2转染胃癌细胞株,用Western blot 检测JAK2蛋白的表达。结果 通过测序证实pSilencer3.1-H1 /NotⅠ和含JAK2 siRNA表达框的表达载体成功构建,将其转染胃癌细胞株AGS后,抑制了JAK2蛋白的表达。结论 通过对pSilencer3.1-H1表达载体的改建可以快速有效的筛选shRNA表达载体。