基础医学与临床 ›› 2009, Vol. 29 ›› Issue (4): 342-346.
温见燕 阴彬 张英姿 叶建伟 廖文强 于长安 柯元南
Jian-yan WEN, Ying-zi ZHANG, Jian-wei YE, Wen-qiang LIAO, Chang-an YU, Yuan-nan KE
摘要: 目的 研究MEF2C对DOK5的表达调控机制。方法 用RT-PCR法检测小鼠中DOK5组织表达谱,检测P19CL6向心肌细胞分化过程中DOK5和MEF2C的表达。MEF2C与DOK5启动子报告基因共转染P19CL6细胞或将DOK5启动子上的MEF2结合位点突变后,观察报告基因活性的变化。结果DOK5在小鼠的脑、心脏、骨骼肌等高表达。DOK5和MEF2C在P19CL6向心肌细胞分化过程中mRNA表达水平升高 (p<0.05)。过表达MEF2C可以激活DOK5启动子区的报告基因活性,而MEF2结合位点突变则抑制DOK5启动子区报告基因活性。结论 MEF2C可以通过作用于DOK5启动子区的MEF2结合位点,调节DOK5的转录活性。