人端粒酶反转录酶过表达抑制低氧/复氧大鼠心肌细胞的凋亡

基础医学与临床 ›› 2018, Vol. 38 ›› Issue (2): 224-228.

人端粒酶反转录酶过表达抑制低氧/复氧大鼠心肌细胞的凋亡

王平善,刘阳

桂林医学院附属医院

收稿日期:2017-06-15 修回日期:2017-11-06 出版日期:2018-02-05 发布日期:2018-01-24
通讯作者: 刘阳 E-mail:707189930@qq.com

Overexpression of human telomerase reverse transcriptase inhibits myocardial apoptosis induced by anoxia/reoxigenation in rats

Received:2017-06-15 Revised:2017-11-06 Online:2018-02-05 Published:2018-01-24

摘要/Abstract

摘要： 目的探讨人端粒酶反转录酶(TERT)在大鼠心肌低氧/复氧(A/Ro)损伤中的保护作用。方法利用腺病毒将端粒酶催化亚基转染至大鼠心肌细胞；利用慢病毒介导小干扰核糖核酸(siRNA)沉默心肌细胞TERT基因；研究TERT过表达和沉默后对大鼠心肌细胞A/Ro诱导的细胞凋亡的影响。结果 A/Ro组细胞凋亡率显著高于对照组；TERT过表达组可显著降低A/Ro心肌细胞的凋亡率；过表达的TERT可降低心肌细胞CytC的表达并增强P21的表达(P<0.05)。结论过表达的TERT可抑制A/Ro诱导的心肌细胞凋亡，其机制可能与调控p21及CytC基因表达有关。

关键词: 端粒酶逆转录酶, 心肌细胞, 缺氧复氧损伤

Abstract: Objective To investigate the Effects of human telomerase reverse transcriptase on myocardial apoptosis induced by Anoxia/Reoxigenation in rats. Methods Adenovirus mediated transfection of TERT gene into myocardial cells of neonatal rats, lentivirus-mediated siRNA silencing the TERT. To investigate the protective effects of human telomerase reverse transcriptase on myocardial Anoxia/Reoxigenation injury in rats. Results The apoptosis rate of A/Ro group was significantly higher than that of the control group. Compared with the A/Ro group, TERT over-expression group could significantly reduce the rate of apoptosis, and over-expression of TERT decreased the expression of CytC gene and increased the expression of P21 gene in cardiomyocytes(P<0.05). Conclusions Over expression of telomerase reverse transcriptase inhibits myocardial apoptosis induced by A/Ro. The mechanism is related to the regulation to the expression of P21 and CytC genes.

Key words: TERT, myocardial cell, Anoxia/Reoxigenation injury

王平善刘阳. 人端粒酶反转录酶过表达抑制低氧/复氧大鼠心肌细胞的凋亡[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(2): 224-228.

[1]	张源洲席雨鑫温馨李鸿珠. 硫化氢对衰老缺血心肌细胞保护作用的研究进展[J]. 基础医学与临床, 2019, 39(2): 252-255.
[2]	陈晓依王浩宇吕洋王海萍孙微李柔. PFT-α与BMP-2联合诱导大鼠BMMSCs分化为心肌样细胞[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(8): 1088-1093.
[3]	吴庆程阔菊姚浩旗黄河杨天德. 芒果苷对原代大鼠心肌细胞缺血缺氧凋亡的影响[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(2): 169-173.
[4]	赖星宇朱静田杰易勤陈雪妮. Akt在Islet-1促C3H10T1/2向心肌细胞特异分化过程中的作用[J]. 基础医学与临床, 2018, 38(1): 13-19.
[5]	崔桂丽王瑞玲马琴闫佳敏王亚静. 自噬在高糖高脂引起H9C2心肌细胞系凋亡中的影响[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(12): 1699-1705.
[6]	王记陆玉琴徐鑫纪召娟. 抑瘤素M促进小鼠诱导多能干细胞向心肌分化[J]. 基础医学与临床, 2017, 37(10): 1401-1406.
[7]	王越朱静田杰许皓易勤赖星宇. Islet-1诱导成纤维细胞C3H10T1/2向心肌细胞分化过程中组蛋白乙酰化与DNA甲基化在GATA4启动子区的关系[J]. 基础医学与临床, 2016, 36(9): 1179-1186.
[8]	陈焱何顺舟李晓莉曾迪丁璐谢江徽季滨龙郑强荪. 静电纺丝聚己内酯纳米纤维支架支持小鼠诱导多能干细胞表达心肌细胞标志物[J]. 基础医学与临床, 2016, 36(4): 486-491.
[9]	王玉琴耿鹏吴扬. MicroRNA-1和microRNA-133a对大鼠肥大心肌细胞L-型钙通道Cavβ2和α1C亚基的调控作用[J]. 基础医学与临床, 2015, 35(2): 196-202.
[10]	赵金红王伟张新金李建美. 促红细胞生成素抑制AngⅡ诱导的大鼠心肌细胞肥大及其可能的信号通路[J]. 基础医学与临床, 2014, 34(3): 295-300.
[11]	吴斌李旭光张玫罗通行黄亨健王兰兰. DDAH2抑制低氧诱导大鼠心肌细胞H9c2(2-1)凋亡[J]. 基础医学与临床, 2013, 33(1): 28-32.
[12]	方月琴郭娟宁孙晓明侯一平顾准. 高效制备人诱导多能干细胞并诱导分化为心肌细胞[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(9): 1030-1035.
[13]	刘晓艳张秀芳魏英杰崔传珏史强白媛媛. 低氧无血清对乳鼠心肌细胞皮肤桥蛋白表达的影响[J]. 基础医学与临床, 2012, 32(3): 257-260.
[14]	孙慧超吕铁伟朱静黄国英田杰吴晓云. 姜黄素对心脏发育相关基因表达的影响及其表观遗传调控机制 [J]. 基础医学与临床, 2011, 31(9): 959-964.
[15]	张光伟刘晓程史蓉芳赵晓斌刘天军吕丰. 心肌钻孔结合肝素化bFGF缓释支架植入促进猪急性心肌梗死后心肌干细胞再生[J]. 基础医学与临床, 2010, 30(9): 930-934.