摘要: 目的 研究甲醛对BM-MSCs的遗传毒性,从而为甲醛导致白血病的发生提供生物学依据。方法 采用噻唑蓝比色(MTT)法检测BM-MSCs的增殖活性;用彗星、KCl-SDS沉淀、姐妹染色单体互换(SCE)和微核(MN)检测甲醛对BM-MSCs的遗传毒性效应。结果 75~200 μmol/L甲醛可呈剂量依赖抑制BM-MSCs的增殖(P<0.01),诱导BM-MSCs DNA断裂效应呈现先增高后降低趋势,在125 μmol/L时,达到峰值,其中75~150 μmol/L甲醛作用较对照组显著升高(P<0.01);甲醛在≥125 μmol/L时可以明显引起BM-MSCs DNA-蛋白交联(DPCs)、SCE和MN的形成,较对照组显著升高(P<0.01)。结论 甲醛可抑制BM-MSCs的增殖活性,并且对BM-MSCs具有一定的遗传毒性效应。