基础医学与临床 ›› 2011, Vol. 31 ›› Issue (1): 62-67.
钟发德,张莉娜,徐进,张月苗,费丽娟,陈东妮
ZHONG Fa-de 1,ZHANG Li-na 1,XU Jin 2,ZHANG Yue-miao 2,FEI Li-juan 2,CHEN Dong-ni 2
摘要: 目的 探讨α-adducin G460T、AGT M235T基因多态性与宁波汉族人群原发性高血压(EH)的关系。 方法 以社区为基础的病例对照研究,用突变分离聚合酶链反应(MS-PCR)及PCR-RFLP技术分别检测305例EH患者和305例血压正常者的α-adducin G460T、AGT M235T基因多态性,并测定各组人群的生化指标。 结果 α-adducin G460T多态基因型(24.60%、52.78%和22.62% VS 28.53%、48.85%和22.62%)和G、T等位基因频率(50.98%和49.02% VS 52.95%和47.05%)无统计学差异;AGT M235T多态基因型(18.69%、52.46%和28.85% VS 9.51%、41.64%和48.85%,P<0.01)和M、T等位基因频率(44.92%和55.08% VS 30.33%和69.67%,P<0.01);同时分析AGT基因M235T基因型与α-adducin基因G460T基因型联合作用时,它们患高血压方面除与α-adducin GG基因型无协同作用外,与其它基因型都有协同作用(P<0.05);携带AGT M235T多态TT基因型的个体发生EH的风险增加2.35倍(95%CI=1.69~3.28, P<0.01)。结论 AGT M235T基因多态性位点TT基因型可能增加EH发病风险;未发现α-adducin G460T基因多态性位点与EH发病风险有统计相关性。