基础医学与临床 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (2): 271-276.doi: 10.16352/j.issn.1001-6325.2023.02.271
封宝红, 喻业安*, 晏莉, 伍军, 张艳霞, 朱戈丽
FENG Baohong, YU Yean*, YAN Li, WU Jun, ZHANG Yanxia, ZHU Geli
摘要: 目的 探讨miR-210对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)成脂分化的影响。方法 分离培养并鉴定SD大鼠BM-MSCs细胞。200 μmol/L H2O2诱导BM-MSCs 1 h以构建成脂分化模型细胞,分别利用miR-210 模拟物或抑制物转染成脂分化模型细胞,RT-qPCR检测miR-210表达;油红O染色检测细胞胞质内的脂肪颗粒;Western blot检测细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、CCAAT/强子结合蛋白α(C/EBPα)及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路蛋白。结果 成功分离SD大鼠BM-MSCs细胞。成脂分化模型BM-MSCs中miR-210、β-catenin、c-Myc、细胞周期蛋白 D1(cyclin D1)蛋白水平降低,脂肪颗粒数目、PPARγ、C/EBPα蛋白水平升高;miR-210模拟物转染的BM-MSCs中miR-210、β-catenin、c-Myc、cyclin D1蛋白水平升高,脂肪颗粒数目、PPARγ、C/EBPα 蛋白水平降低;miR-210 抑制物转染的BM-MSCs中对应指标变化趋势与miR-210模拟物转染的BM-MSCs相反。结论 过表达miR-210可抑制H2O2诱导的BM-MSCs成脂分化,机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关。
中图分类号: