摘要: 目的 观察高血压大鼠心肌组织葡萄糖调节蛋白94(GRP94)和CAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达,探讨氨氯地平与内质网应激高血压大鼠心室肥厚的关系。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、腹主动脉缩窄术(AAB)组和氨氯地平干预(AAB+Aml)组,每组40只。给予氨氯地平10 mg/(kg?d)。随机分为2、4和8周3个亚组,测定平均动脉压(MAP);计算左心室质量/体质量(LVM/BW);HE染色观察心肌细胞的形态;免疫组化及Western blot检测心肌组织GRP94和CHOP的表达。结果 随着术后时间的延长,AAB组MAP逐渐升高,明显高于假手术组〔2周(144±10)比(118±9)、4周(163±8)比(120±7)、8周(177±10)比(120±6) mmHg〕(P<0.05);AAB组LVM/BW显著高于假手术组〔2周(2.21±0.17)比(1.91±0.12)、4周( 2.45±0.16)比(2.01±0.14)、8周 (2.68±0.15)比(2.05±0.09) mg/g〕(P<0.05); AAB组心肌细胞较假手术组明显肥大;术后2周 AAB组心肌组织GRP94明显表达,4周达最高值,8周减低;AAB组GRP94表达量高于假手术组(P<0.05);随术后时间的延长,CHOP蛋白含量逐渐增加,8周达最高值。使用氨氯地平后,AAB+Aml组较AAB组MAP降低〔2 周(126±6)比(144±10)、4 周(125±8)比(163±8)、8 周(128±5)比(177±10) mmHg〕(P<0.05);使用氨氯地平后,AAB+Aml组较AAB组LVM/BW降低〔2周(2.21±0.17)比(1.94±0.15)、4周(2.45±0.16)比(2.13±0.08)、8周(2.68±0.15)比(2.18±0.10) mg/g〕(P<0.05);使用氨氯地平后AAB+Aml组较AAB组心肌细胞肥大程度减低。AAB+Aml组心肌组织GRP94及CHOP表达量低于AAB组(均P<0.05)。结论:氨氯地平可能通过减弱高血压触发的内质网应激而保护心肌细胞及减弱心室肥厚。