摘要
2007年10月，美国FDA批准由Bristol-Myers Squibb Company研制的伊沙匹隆（ixabepilone，BMS-247550，Ixempra?）可用于治疗对蒽环类、紫杉烷类、卡培他滨耐药的晚期乳腺癌转移患者。伊沙匹隆是新一代抗有丝分裂药物，具有类似紫杉醇微管蛋白聚合和抑制微管解聚的活性。
伊沙匹隆的化学名为：(1s，3s，7s，10r，11s，12s，16r)-7，11-二羟基-8，8，10，12，16-五甲基-3-[（1e）-1-甲基-2-（2-甲基-4-噻唑）乙烯基]-17-氧杂-4-氮杂[14.1.0]十七烷-5，9-二酮(1s，3s，7s，10r，11s，12s，16r)-7，11-dihydroxy-8，8，10，12，16-pentamethyl-3-[(E)-1-methyl- 2-(2-methylthiazol- 4-yl)vinyl]-17-oxa-4-azabicyclo[14.1.0] heptadecane- 5，9-dione。结构式见图1。分子式：C27-H42-N2-O5-S。相对分子质量：506.703 8。
Abstract
关键词
伊沙匹隆 /
药理学 /
临床研究
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田娜;叶敏 .
新型微管抑制剂类抗恶性肿瘤药 —— 伊沙匹隆 （ ixabepilone ）[J]. 中国药学杂志, 2009, 44(16): 1278-1280
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（ 收稿日期 ： 2009-03-08 ）
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脚注
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